La coproporfiria hereditaria (HCP, por sus siglas en inglés) es una forma hereditaria rara de porfiria hepática (hepática), caracterizada por síntomas neurológicos en forma de episodios (ataques agudos) de dolor de estómago, náuseas, vómitos, debilidad, entumecimiento y dolor en las manos y los pies ( neuropatía).

Coproporphyia hereditaria (HCP)