Enfermedades raras del hígado

Un misterio que dura una década
Marzo 1, 2024

Cuando Bruce comenzó a sentirse continuamente fatigado, asumió que era simplemente su carga de trabajo. Desafortunadamente, terminó convirtiéndose en un misterio que lo consume todo. Conozca la historia de Bruce y cómo su perseverancia finalmente lo ayudó a lograr un diagnóstico funcional y cómo ahora está contribuyendo para seguir adelante.

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Día de la enfermedad rara 2024
Febrero 29, 2024

Bruce Dimmig, motivado embajador de ALF Advocacy y extraordinario voluntario, ha estado viviendo con las incertidumbres de la vida con una rara enfermedad hepática durante más de una década y media. Lea sobre su historia y cómo su perseverancia lo ayudó a llegar a un diagnóstico funcional casi diez años después.

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La enfermedad hepática crónica nos unió
Junio 30, 2023

Chris y Kaila se unieron por su diagnóstico, su pasión por correr y muchas otras cosas. Los días se convirtieron en semanas, las semanas en meses y los meses en años; estaba claro que esto era más que una amistad, esto era para siempre.

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La historia de lisa
el 19 de julio de 2022

Me diagnosticaron colangiocarcinoma intrahepático en estadio IV a la edad de 46 años y me dieron seis meses de vida. No me sentía enferma, entonces, ¿cómo podría estar muriendo?

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Valentine
Mayo 25 del 2022

Desde el día en que nació, Valen Keefer ha enfrentado una herencia médica desafiante. Todos por parte de su madre han sufrido de poliquistosis renal (PKD).

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La historia de Kaila
Abril 15, 2022

Kaila se involucró con la American Liver Foundation (ALF) en 2017 después de que a su amiga, Courtney, le diagnosticaran cáncer de hígado.

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la historia de ana
Abril 5, 2022

En enero de 2017, a Anne le diagnosticaron una enfermedad hepática terminal. Durante los siguientes dos meses, experimentó varias hospitalizaciones, múltiples efectos secundarios y, por supuesto, una gran preocupación.

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La historia de Casey
Marzo 31, 2022

El pediatra de Casey la refirió a un especialista en hígado y, después de múltiples pruebas, le diagnosticaron la enfermedad de Wilson.

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La historia de David
Enero 18, 2022

David ha recibido un trasplante de hígado en dos ocasiones. En 1997, recibió un hígado y en 2007 recibió el hígado y el riñón.

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Jack y Gene J.
Mayo 4 del 2021

Diez años antes, a Jack le diagnosticaron deficiencia de alfa-1 antitripsina, un trastorno hereditario que, en última instancia, puede provocar insuficiencia hepática.

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Michaela L. y Haley W.
Abril 17, 2021

Michaela Layton fue diagnosticada a los 17 años con la enfermedad de Wilson, una rara enfermedad genética que provoca la acumulación de cobre en el hígado.

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Brezo
Enero 21, 2021

Después de recibir un diagnóstico de AIP (porfiria intermitente aguda) a los 16 años, Heather luchó durante años para controlar sus síntomas, experimentando múltiples ataques al año.

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