Paysen M.

La hepatitis autoinmune

Nuestra hija Paysen nació en noviembre de 2010. Durante 6 años creímos que nuestra niña estaba completamente sana. Siempre estaba enérgica y feliz. Solo una niña normal, inteligente y aparentemente sana.

Cuando estaba en el jardín de infantes, la llevaba a la escuela y mencionó que le dolía el cuello. No pensé mucho en eso. Solo pensé que tal vez durmió mal y se sentiría mejor en un par de días. Esa tarde, recibí una llamada de su maestra que me dejó un mensaje de voz diciendo que Paysen se había quejado de dolor de cuello. Ella miró y vio un gran nudo en su cuello. Cuando la recogí de la escuela, la llevé directamente al médico. La enfermera practicante la examinó y dijo que creía que era un ganglio linfático agrandado. Ella creía que le estaban rompiendo algunos molares y esa era probablemente la causa, pero solo para estar segura de que no es nada grave, se hizo un análisis de sangre.

Sus enzimas hepáticas volvieron elevadas. La enfermera practicante quería que Paysen viera a un gastroenterólogo pediátrico. Entonces, durante aproximadamente un año, hicimos análisis de sangre cada tres meses para ver si sus enzimas hepáticas alguna vez bajaban por sí solas. Bueno, lo hicieron. Así que quedamos satisfechos y decidimos que volveríamos en unos 6 meses para realizar más laboratorios.

No pensé mucho más en ello, hasta que un día tuve el presentimiento de que tenía que llevarla de nuevo a un análisis de sangre. Probablemente habían pasado de 5 a 6 meses, pero mis sentimientos no eran buenos. Sus enzimas hepáticas volvieron a estar elevadas.

Estábamos de vuelta en el gastro-médico tratando de decidir qué se debía hacer para ver qué estaba pasando. Ella programó una ecografía, una eco-burbuja y una biopsia de hígado. El ultrasonido fue normal, el eco fue bueno, pero la biopsia mostró cicatrices e inflamación. Su maravilloso médico decidió que era hora de una visita al Hospital de Niños de Cincinnati. Ella creía que estábamos viendo un caso de La hepatitis autoinmune, pero simplemente no estaba tan cortado y seco.

Así que fuimos a ver a otro doctor maravilloso y hacer más pruebas. Confirmó el diagnóstico de La hepatitis autoinmune y comenzamos el tratamiento. En ese momento, nuestra hija tenía 7 años.

Durante todo este tiempo entre las citas con el médico y los análisis de laboratorio, mi esposo y yo comenzamos a investigar la enfermedad y las opciones de tratamiento. Por lo que leímos y por lo que nos dijeron los especialistas, esta es una enfermedad silenciosa al principio. La mayoría de las veces, en los niños, esto pasa desapercibido porque simplemente no controlan de forma rutinaria las enzimas hepáticas en los niños. Por lo tanto, la enfermedad pasa desapercibida hasta que el niño tiene entre 12 y 13 años y para entonces la enfermedad está tan avanzada que está en insuficiencia hepática y necesita un trasplante de hígado. ¡Somos extremadamente bendecidos por Dios por habernos enterado tan temprano!

¡Ha estado tomando sus medicamentos durante un año y no ha estado enferma ni una vez! Ah, y mencioné que desde que comenzamos el tratamiento, ¡su análisis de sangre ha sido normal! Su médico está muy contento y dijo en nuestra última visita que podría estar en remisión a los 10 años. Si no hubiéramos sabido de esto, a los 10 años, estaríamos contando una historia completamente diferente. ¡Oramos para que nunca tenga que enfrentarse a un trasplante de hígado y que viva una vida plena y feliz!

Última actualización el 11 de julio de 2022 a las 04:10