Historias de pacientes

Nací con la enfermedad hepática conocida como atresia biliar. Mis padres sospecharon por primera vez que algo andaba mal cuando notaron que mi piel y mis ojos estaban amarillentos.

Tuve problemas con mi memoria y comencé a experimentar pérdida de apetito, letargo y dificultad para concentrarme. Todos los síntomas que sé ahora son de insuficiencia hepática.

Diez años antes, a Jack le diagnosticaron deficiencia de alfa-1 antitripsina, un trastorno hereditario que, en última instancia, puede provocar insuficiencia hepática.

Actualmente manejo una enfermedad hepática crónica llamada Hepatitis Autoinmune. A la edad de 12 años sufrí una insuficiencia hepática completa y me llevaron de urgencia al Hospital Infantil Egleston en Atlanta.

Michaela Layton fue diagnosticada a los 17 años con la enfermedad de Wilson, una rara enfermedad genética que provoca la acumulación de cobre en el hígado.

Después de recibir un diagnóstico de AIP (porfiria intermitente aguda) a los 16 años, Heather luchó durante años para controlar sus síntomas, experimentando múltiples ataques al año.

Nunca hubiera pensado que tendría una enfermedad hepática. Comencé mi viaje con una enfermedad hepática en 2011 y, a pesar de los tratamientos y medicamentos en curso, terminé hospitalizado en mayo de 2012.

Pensando que era una complicación de la cirugía, y resulta que no lo fue. Más tarde me diagnosticaron colangitis esclerosante primaria (PSC), una rara enfermedad del hígado.

Después de semanas de pruebas, finalmente recibimos un diagnóstico... Atresia biliar. El cirujano de Molly derramó lágrimas con nosotros cuando nos dio esta desgarradora noticia.

Después de una serie de pruebas, su equipo de Mayo Clinic le informó que necesitaba un trasplante de hígado, un mensaje que la dejó atónita, dado su excelente historial de salud.

Carter tenía ictericia desde que nació, pero no del tipo que desaparece con el tiempo. Sus médicos confirmaron que tenía una enfermedad hepática cuando tenía 7 semanas.

Trabajar para ALF estos últimos 10 años ha sido una misión para mí. Tuve MASH, me hicieron un trasplante, y cada vez que puedo ofrecer esperanza a alguien, me siento muy bien.