Historias de pacientes

Después de muchas visitas al médico de cabecera, finalmente me remitieron a un especialista y me diagnosticaron atresia biliar a las 9 semanas de edad.

Nací con BA y tuve dos cirugías antes de cumplir un año. No tenía idea de por qué tenía estas cicatrices y seguí con mi vida.

Después de llevarla al American Family Children's Hospital en Madison a principios del verano, supieron que tenía atresia biliar, lo que significaba que los conductos biliares de su hígado no se habían formado.

Nuestro médico reconoció instantáneamente la ictericia de Matthew como la indicación de una condición posiblemente grave.

Cuando tenía solo dos meses, a Noel le diagnosticaron una enfermedad hepática llamada atresia biliar. Sus padres quedaron devastados cuando tuvo que someterse a una cirugía para limpiar sus conductos biliares.

Nick fue diagnosticado con atresia biliar con solo dos semanas de edad y recibió su primera cirugía a las tres semanas y media, por lo que finalmente necesitó un trasplante de hígado cuando entró en la adolescencia.

Nuestro hijo Andrew nació el 30 de septiembre de 2013 con una enfermedad hepática genética llamada Síndrome de Alagille. A los 8 días comenzamos a ver a un especialista en hígado en Children's of Alabama.

El médico la llamó y le informó que sospechaba atresia biliar. Explicó que es una enfermedad rara y potencialmente mortal que afecta al hígado de los recién nacidos.

Tom se inscribió para unirse al equipo Run For Research y competir en el maratón de Boston. Aquí es donde conoció a Zac Rue, un niño pequeño que vive con atresia biliar.