Historias de pacientes

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cory c
el 20 de mayo de 2020

Después de diez días en el hospital y una CPRE (un examen de las vías biliares), me diagnosticaron CEP. La CPRE mostró que mis conductos biliares se estrecharon y la bilis se bloqueó.

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cristianas
el 20 de mayo de 2020

Después de varios meses dentro y fuera del hospital, numerosas pruebas y una biopsia, a Christian se le diagnosticó hepatitis autoinmune antes de cumplir un año.

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Allison C.
el 2 de mayo de 2020

Alison había estado sufriendo la mayor parte de su vida con colangitis esclerosante primaria (PSC), una enfermedad crónica que daña lentamente los conductos biliares.

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chad d
Abril 20, 2020

La colangitis esclerosante primaria es una inflamación y cicatrización de los conductos biliares que causan enfermedades y que eventualmente conducen a insuficiencia hepática. Su causa es desconocida y su única cura es el trasplante de hígado.

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Terri W.
Abril 20, 2020

Nací y me diagnosticaron a la edad de dos años con tirosinemia, una enfermedad metabólica muy rara. Aquí es donde el hígado no tiene las enzimas adecuadas que necesita para descomponer las proteínas.

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Jordan J.
Abril 20, 2020

Cuando Jordan tenía 16 años, le diagnosticaron colangitis esclerosante primaria (PSC) y, aunque se esforzaba por mantener vivo su sueño, sufría importantes ataques infecciosos a causa de su enfermedad.

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Jim
Abril 20, 2020

Mi esposo fue diagnosticado con colangitis esclerosante primaria (PSC). La colangitis esclerosante primaria es una enfermedad hepática crónica en la que el sistema biliar del hígado sufre una inflamación crónica.

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Lori M.
Abril 20, 2020

Me diagnosticaron PBC por primera vez en 2010, después de meses de tomar medicamentos que no estaban ayudando ni funcionando como esperaba mi médico. Luego de más pruebas, me diagnosticaron colangitis esclerosante primaria en 2011.

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Leonard S.
Abril 20, 2020

Sus equipos médicos y de trasplantes pasaron los siguientes tres meses estabilizando la condición de Leonard para que pudiera recibir un trasplante de hígado. El uso prolongado de medicamentos de venta libre había dañado su hígado.

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Bet
Abril 17, 2020

Se necesitaron muchas visitas al hospital, pruebas no concluyentes y, finalmente, una visita para enterarse de que Emma tenía el síndrome de Crigler-Najjar, una rara condición genética potencialmente mortal que afecta el hígado.

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Isaac L.
Abril 17, 2020

Tener un hijo con una rara enfermedad genética del hígado puede generar mucho miedo, ansiedad e incertidumbre. Nuestro hijo Isaac, de 17 años, tiene mutaciones genéticas en su gen ABCB11.

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Kim B.
Abril 17, 2020

Hacia el final de mi embarazo desarrollé una picazón insoportable en todo mi cuerpo. Me diagnosticaron colestasis del embarazo.

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