Historias de pacientes

Después de diez días en el hospital y una CPRE (un examen de las vías biliares), me diagnosticaron CEP. La CPRE mostró que mis conductos biliares se estrecharon y la bilis se bloqueó.

Después de varios meses dentro y fuera del hospital, numerosas pruebas y una biopsia, a Christian se le diagnosticó hepatitis autoinmune antes de cumplir un año.

Alison había estado sufriendo la mayor parte de su vida con colangitis esclerosante primaria (PSC), una enfermedad crónica que daña lentamente los conductos biliares.

La colangitis esclerosante primaria es una inflamación y cicatrización de los conductos biliares que causan enfermedades y que eventualmente conducen a insuficiencia hepática. Su causa es desconocida y su única cura es el trasplante de hígado.

Nací y me diagnosticaron a la edad de dos años con tirosinemia, una enfermedad metabólica muy rara. Aquí es donde el hígado no tiene las enzimas adecuadas que necesita para descomponer las proteínas.

Cuando Jordan tenía 16 años, le diagnosticaron colangitis esclerosante primaria (PSC) y, aunque se esforzaba por mantener vivo su sueño, sufría importantes ataques infecciosos a causa de su enfermedad.

Mi esposo fue diagnosticado con colangitis esclerosante primaria (PSC). La colangitis esclerosante primaria es una enfermedad hepática crónica en la que el sistema biliar del hígado sufre una inflamación crónica.

Me diagnosticaron PBC por primera vez en 2010, después de meses de tomar medicamentos que no estaban ayudando ni funcionando como esperaba mi médico. Luego de más pruebas, me diagnosticaron colangitis esclerosante primaria en 2011.

Sus equipos médicos y de trasplantes pasaron los siguientes tres meses estabilizando la condición de Leonard para que pudiera recibir un trasplante de hígado. El uso prolongado de medicamentos de venta libre había dañado su hígado.

Se necesitaron muchas visitas al hospital, pruebas no concluyentes y, finalmente, una visita para enterarse de que Emma tenía el síndrome de Crigler-Najjar, una rara condición genética potencialmente mortal que afecta el hígado.

Tener un hijo con una rara enfermedad genética del hígado puede generar mucho miedo, ansiedad e incertidumbre. Nuestro hijo Isaac, de 17 años, tiene mutaciones genéticas en su gen ABCB11.

Hacia el final de mi embarazo desarrollé una picazón insoportable en todo mi cuerpo. Me diagnosticaron colestasis del embarazo.