Pensando que era una complicación de la cirugía, y resulta que no lo fue. Más tarde me diagnosticaron colangitis esclerosante primaria (PSC), una rara enfermedad del hígado.
Evan recibió el regalo de la vida el 21 de mayo de 2020 durante una cirugía de trasplante de 10 horas. Fue diagnosticado por primera vez a los 18 meses de edad con PFIC-3, una enfermedad hepática hereditaria, que había sido tratada durante años.
Tienes que mantenerte positivo en todo momento. La familia y los amigos son la clave para ayudarlo en los momentos difíciles. Siga las instrucciones de su equipo de atención médica. Contemporizar.
Me diagnosticaron deficiencia de alfa-1 antitripsina y me enfermé muy rápido. Solo estuve enfermo durante 5 meses antes de estar en un MELD de 40 y morir seriamente.
Cuando analizaron su análisis de sangre, los resultados inmediatos mostraron que su nivel de amoníaco estaba por encima de 1,000. El amoníaco se procesa en el hígado.
Kennedie tiene colestasis intrahepática familiar progresiva tipo 2. Su hígado no produce la proteína que exporta la bilis fuera del hígado para descomponer la grasa y absorber las vitaminas liposolubles.
Bryan era un marine estadounidense de 22 años en perfecto estado de salud. Le diagnosticaron una rara enfermedad hepática crónica (colangitis esclerosante primaria).
Mi historia comienza con un diagnóstico de colangitis esclerosante primaria. Después del diagnóstico, necesité que me colocaran numerosos stents en el conducto biliar a través de un procedimiento llamado CPRE.
Durante la cirugía, mi médico descubrió que tenía cirrosis hepática. Tuve PSC (Colangitis Esclerosante Primaria). Esto es cuando los conductos biliares en el hígado están obstruidos o cerrados.