Enfermedad de Wilson

Crecer en un pueblo pequeño no permitió que muchas personas experimentaran el cambio. Sin embargo, en mi séptimo grado experimenté un gran cambio. Estaba experimentando complicaciones y asistiendo al Riley Hospital for Children, para descubrir pronto, después de un año de pruebas, que me diagnosticaron la enfermedad de Wilson.

A una edad tan temprana, ser diagnosticado con una enfermedad crónica era difícil de aceptar tanto para mí como para mi familia. La mayoría de las personas no se dan cuenta de que las complicaciones de salud y los cambios drásticos en la vida no solo te afectan a ti, sino que también
afectará también a sus seres queridos. Debido a que el médico me diagnosticó a una edad tan temprana con Wilson, no había experimentado ningún síntoma hasta el momento. Esto hizo que fuera muy difícil para mí entender por qué tenía que tomar medicamentos y, por lo tanto, no era consistente tomándolos. A medida que crecí, comencé a comprender la preocupación de por qué mis medicamentos eran tan importantes. No pude cambiar el hecho de que me diagnosticaron esta enfermedad, así que puse mi esfuerzo en algo que pudiera controlar.

Me encantó aprender y finalmente tuve el objetivo de comprender más sobre mi salud.
complicaciones. Con este esfuerzo llegó el logro de su vida. Me convertí en el mejor alumno de mi clase de graduación y planeaba asistir a la Universidad de Indiana en Bloomington. Me esperaban muchos cambios: tenía que ir a un médico de adultos ahora, además de prepararme para vivir por mi cuenta. Todos los cambios estaban muy contentos de hacer. Mis primeros dos años en IU fueron increíbles, ya que era un estudiante de pre-optometría con especialización en Ciencias de la Nutrición que también se unió a una hermandad de mujeres y se involucró mucho en el Maratón de Danza de la Universidad de Indiana (IUDM). IUDM es una organización filantrópica dirigida por estudiantes cuyos ingresos benefician al Riley Hospital for Children. Como antes era un niño de Riley, esta oportunidad fue increíble para mí, porque pude ayudar a un hospital tan querido por mi corazón. La vida parecía ir a la perfección.

Sin embargo, no fue hasta mi tercer año que me enfrenté de nuevo a un gran cambio que fue inesperado, y parecía como si la historia estuviera tratando de repetirse una vez más. Afortunadamente, mi médico en ese momento, el Dr. Vuppalanchi, me vigiló de cerca y descubrió algo muy preocupante. Mis plaquetas estaban anormalmente altas, lo cual fue la correlación con mis constantes dolores de cabeza durante casi cuatro años. Había visto a muchos médicos sobre este tema, y ninguno podía decir qué andaba mal en relación con mis dolores de cabeza. Más tarde me diagnosticaron en mi tercer año mi segunda enfermedad crónica conocida como Trombocitosis Esencial, que en otras palabras significa un recuento alto de plaquetas. Las dos enfermedades que tenía ahora eran extremadamente raras y este cambio me afectó mucho. Tenía dificultades para entender por qué. Mis medicamentos no eran baratos. Las facturas médicas comenzaron a acumularse porque no era el único en mi familia con problemas médicos. Sin embargo, traté de recordar que a veces no podemos cambiar las cosas, pero hay cosas que podemos cambiar. Decidí cambiar mi actitud y pensar positivamente en todo. Si no hubiera tenido suerte de que me diagnosticaran una enfermedad hepática, nunca habría encontrado mi segunda enfermedad crónica en muchos años más y habría tenido que lidiar con estos dolores de cabeza y de cuello / espalda. Nunca habría conocido a mis médicos que cambiaron mi perspectiva sobre la medicina y me llevaron a saber que me gustaría seguir una carrera en la que pudiera ayudar a las personas a diario en sus obstáculos.

Con esta perspectiva de la vida, persistí en la universidad y nunca dejé que estos cambios se interpusieran en mi camino. Conseguí un trabajo para ayudar a pagar mis medicamentos y ayudar a mi familia. Me gradué de la Universidad de Indiana con la más alta distinción y una licenciatura en ciencias de la nutrición. Actualmente, me tomo un año libre antes de la escuela de optometría. Mi viaje nunca fue fácil mientras crecía. Tuve que crecer bastante rápido y aprender a cuidarme; sin embargo, no lo cambiaría por nada. Mi enfermedad hepática me ha permitido correr otros riesgos y encontrar mi pasión en la escuela, así como aprender más sobre lo que sucedía fisiológicamente en mi cuerpo. Ser honrado como Campeón de LIVEr significa mucho para mí porque demostraría que nunca abandoné mis sueños. Persistí y me defendí sin importar lo difícil que estas enfermedades pudieran haber hecho mi vida tanto física como mentalmente.

Última actualización el 11 de julio de 2022 a las 04:10

Megan D.