La historia de Mackenzie
La hepatitis autoinmune
Mi nombre es Mackenzie, soy originalmente de Pittsburgh, PA y recientemente me mudé a Austin, TX. El verano de 2021 caí increíblemente enfermo, increíblemente rápido. En el transcurso de 6 semanas, tuve náuseas, pérdida de apetito, fatiga extrema, seguida de orina oscura e ictericia, y fui ingresada en el hospital a punto de sufrir una insuficiencia hepática aguda. Antes de darme cuenta, mis padres estaban en el próximo vuelo a Austin y yo estaba tratando de entender cómo pasé de ser un joven sano de 26 años a ser consultado por el equipo de trasplante hepático en el hospital.
Milagrosamente, mi hígado comenzó a sanar por sí solo y me dieron de alta para que me hicieran un seguimiento ambulatorio para realizar más pruebas de diagnóstico bajo el cuidado del Dr. Landaverde, un hepatólogo del Instituto del Hígado de Texas. Mi viaje ha sido único. Si bien me presenté como una hepatitis autoinmune clásica (HAI) con un "brote" grave que provocó la rápida aparición de los síntomas, todas mis pruebas de anticuerpos de IAH resultaron negativas. Al principio, mi biopsia de hígado junto con mis pruebas de función hepática extremadamente elevadas fueron más consistentes con HAI, pero una reacción de tipo autoinmune inducida por drogas o toxinas todavía era una posibilidad. Después de una revisión adicional de otros patólogos y mi hepatólogo, tengo un infiltrado predominante de células plasmáticas que confirma mi diagnóstico de hepatitis autoinmune. La buena noticia es que aunque tengo una necrosis leve (células / tejido muerto) y una fibrosis leve (tejido fibroso en respuesta a una lesión o daño), somos optimistas de que mi hígado se regenerará y se curará solo. Soy increíblemente afortunado de que lo hayamos detectado tan temprano.
Además de todo esto, también me diagnosticaron enfermedad celíaca a través de varias pruebas de IgG y anticuerpos. ¡Habla de un doble golpe! Habiendo comenzado con prednisona en dosis altas inmediatamente después de mi biopsia de hígado, ha sido mi mejor amigo y mi peor enemigo. Mis pruebas de función hepática han vuelto casi a la normalidad, pero las erupciones, las infecciones, el insomnio, la hinchazón, el dolor en las articulaciones y los calambres musculares han sido sofocantes. Sin embargo, tomaré todos los efectos secundarios para que mi hígado sea cada día más saludable.
Mi siguiente paso es comenzar con Azatioprina, otro medicamento inmunosupresor una vez que haya disminuido aún más la prednisona para continuar inhibiendo que mi sistema inmunológico ataque mi hígado. Sigo haciéndome análisis de sangre semanalmente y trabajo en estrecha colaboración con mi hepatólogo para determinar los próximos pasos para mi cuerpo. Cuando miro hacia atrás, pasé de comenzar un nuevo trabajo en todo el país, vivir mi mejor vida viajando, divertirme y pasar tiempo con familiares y amigos, a adaptarme a un estilo de vida totalmente nuevo viviendo con enfermedad celíaca y hepatitis autoinmune. He pasado mucho tiempo pensando en lo que he pasado y quiero que los demás sepan que no están solos.
Ya sea que esté manejando una enfermedad crónica o lidiando con una enfermedad hepática, hay otros que pueden ayudarlo a lidiar con su nueva normalidad más fácil. Sigo tratando de ser increíblemente positivo y optimista sobre mi diagnóstico, mi pronóstico y mi futuro. Aunque mi viaje hasta ahora ha sido corto, me comprometo a compartir mi historia y defender la importancia de la investigación y la concientización sobre la enfermedad celíaca, la HAI y la enfermedad hepática.
Lo único que sé hoy y que no sabía hace unos meses es que eres mucho más fuerte de lo que crees. Este ha sido mi mantra durante todo este viaje. Es difícil perderse en el "por qué yo", pero te dieron este juego de cartas. Todavía no puede retirar su mano, se le repartió la próxima carta (ya sea tan simple como una buena noticia, un buen análisis de sangre, una disminución gradual de un inmunosupresor, una remisión o incluso un hígado nuevo que ha estado esperando) puede hacer de su mano una mano ganadora.
Puedes seguir la historia de Mackenzie en su nuevo blog mjhilliard.wordpress.com
Última actualización el 11 de julio de 2022 a las 04:10