Luke M.

Atresia biliar

Mi nombre es Luke, tengo 24 años y vivo en Milford, Connecticut. A las 10 semanas de edad me diagnosticaron atresia biliar y me sometí a mi primera operación de muchas, llamada Kasai. La atresia biliar es una enfermedad hepática rara en la que los conductos biliares están bloqueados y el hígado no puede filtrar las toxinas adecuadamente, lo que puede poner en peligro la vida. La atresia biliar solo se encuentra en bebés, no en adultos. Mis dos trasplantes se realizaron en el Centro Médico de la Universidad de Nebraska en Omaha, Nebraska. Recibí mi primer trasplante el 1/14/1997 a los 11 meses y pasé exactamente 1 año en el hospital. Recibí mi segundo trasplante el 4/16/1998 a los 26 meses y solo pasé 10 días en el hospital. Pude volver a casa en 40 días. Durante mi primer trasplante desarrollé PTLPD, que es similar al linfoma y tengo 3 lesiones en el cerebro a causa de ello. Estas lesiones me provocan convulsiones. Cuando finalmente pude ser paciente externo para ambos trasplantes, la casa de Ronald McDonald me permitió quedarme allí ya que estaba lo suficientemente cerca del hospital si algo salía mal.

Actualmente soy un estudiante de posgrado en la Universidad de New Haven con especialización en Justicia Penal. Al graduarme, me gustaría ser oficial de libertad condicional o de libertad condicional. Me graduaré la próxima primavera.

Al crecer, era muy consciente de lo que la gente pensaría de mí porque mi cicatriz era y es grande y fácilmente perceptible para los demás. En el verano, la única vez que me quito la camisa es si voy a nadar. Una vez que terminé de nadar, inmediatamente me volví a poner la camiseta porque no me gustaba cómo la gente me miraba a mí y a mi cicatriz.

Desde la escuela primaria hasta la secundaria, no tuve muchos amigos debido a mi timidez y principalmente me mantuve solo. Practicaba deportes y estaba en la banda, pero eso era lo más lejos que podía llegar a socializar con otras personas.

Mientras cursaba la secundaria y la universidad, me di cuenta de que mi cicatriz no define quién soy, es solo una parte de mí. Fue durante este tiempo cuando dejé de ser consciente de mí mismo y mi cicatriz a menudo era un tema de conversación. Quiero difundir la conciencia y la importancia de la donación de órganos, y mi cicatriz me permite hacerlo de forma natural.

A veces conocía a personas que también tenían grandes cicatrices notables y teníamos una conexión instantánea entre nosotros. Todavía estoy en contacto con la mayoría de los que he conocido.

Para aquellos como yo que han tenido un trasplante y / o otras enfermedades potencialmente mortales, como el cáncer y tienen una cicatriz debido a las cirugías que tuvieron, les cuento lo que me di cuenta en la escuela secundaria y en la universidad. No deben avergonzarse o tomar conciencia de su cicatriz porque esa es la razón por la que están vivos hoy. Todos los días que me despierto, mi cicatriz es un recordatorio diario de por qué sigo viviendo después de recibir una segunda y tercera oportunidad en la vida. Como mi cicatriz es para mí, su cicatriz puede ser un tema de conversación con otros.

La vida nunca debe darse por sentada, porque no sabemos cómo será el futuro. Reflexione sobre el pasado, concéntrese en el presente y prepárese para el futuro lo mejor que pueda.

Última actualización el 11 de julio de 2022 a las 04:11