Enfermedad de Wilson
Casey comenzó a bailar a una edad temprana, por lo que no fue una sorpresa cuando comenzó a experimentar dolor en la cadera a los 11 años. Sus padres la llevaron al pediatra pero lo único que encontraron fue inflamación, lo que llevó a los médicos a creer que se trataba de un simple caso de tendinitis – pero – considerando su edad, el médico de Casey ordenó un análisis de sangre, por si acaso.
El análisis de sangre confirmó las sospechas del médico sobre la cadera de Casey; sin embargo, también reveló enzimas hepáticas elevadas. Su médico volvió a realizar las pruebas y los resultados fueron confirmados: enzimas hepáticas elevadas. El pediatra de Casey la refirió a un especialista en hígado y, después de múltiples pruebas, le diagnosticaron Enfermedad de Wilson. Casey dijo: “Si no hubiera sido por ese análisis de sangre, probablemente no me hubieran diagnosticado, no tenía otros síntomas”. Casey finalmente recibió una exitosa trasplante de hígado en 2019 y lo está haciendo bien.
Ser proactivo con respecto a su salud es clave. Casey dijo, “mi consejo para alguien recién diagnosticado sería mantenerse activo en su tratamiento. Es importante tomar su medicamento y comer adecuadamente. Puede ser difícil, especialmente si eres más joven, así que asegúrate de apoyarte en amigos y familiares para que te apoyen.
Casey ahora tiene 21 años y es pasante en el equipo de eventos de la American Liver Foundation. Se graduó con una licenciatura en Administración de Empresas de la Universidad Roger Williams en RI. Ella dijo: “Me encanta mi pasantía. Las personas con las que trabajo son increíbles y siempre me ayudan a ser una mejor profesional y persona. El trabajo es realmente gratificante y espero trabajar en los proyectos que me han dado”.
Gracias, Casey, por ofrecer tu tiempo como pasante y por compartir tu historia con la comunidad del hígado en todo el país. Estamos agradecidos por su apoyo y dedicación al equipo de Eventos y estamos ansiosos por ver lo que hará en el futuro.
Marzo es el mes de concientización sobre la enfermedad de Wilson. Para obtener más información sobre la enfermedad de Wilson o para acceder al centro de recursos de ALF, visite nuestro sitio web.
Última actualización el 12 de agosto de 2022 a las 11:08 am