La historia de Casey

Enfermedad de Wilson

UN CASO SENCILLO DE TENDONITIS

Casey comenzó a bailar a una edad temprana, por lo que no fue una sorpresa cuando comenzó a experimentar dolor en la cadera a los 11 años. Sus padres la llevaron al pediatra pero lo único que encontraron fue inflamación, lo que llevó a los médicos a creer que se trataba de un simple caso de tendinitis – pero – considerando su edad, el médico de Casey ordenó un análisis de sangre, por si acaso.  

BUENO QUE HIZO

El análisis de sangre confirmó las sospechas del médico sobre la cadera de Casey; sin embargo, también reveló enzimas hepáticas elevadas. Su médico volvió a realizar las pruebas y los resultados fueron confirmados: enzimas hepáticas elevadas. El pediatra de Casey la refirió a un especialista en hígado y, después de múltiples pruebas, le diagnosticaron Enfermedad de Wilson. Casey dijo: “Si no hubiera sido por ese análisis de sangre, probablemente no me hubieran diagnosticado, no tenía otros síntomas”. Casey finalmente recibió una exitosa trasplante de hígado en 2019 y lo está haciendo bien.  

DATOS RÁPIDOS SOBRE LA ENFERMEDAD DE WILSON

• Enfermedad de Wilson es una condición hereditaria que hace que el cuerpo retenga el exceso de cobre 
• Aproximadamente una de cada 30,000 personas tiene la enfermedad de Wilson 
• La enfermedad de Wilson está presente al nacer, pero los síntomas suelen aparecer entre los 6 y los 20 años.

TANTAS ENFERMEDADES HEPÁTICAS NO SE DETECTAN

Ser proactivo con respecto a su salud es clave. Casey dijo, “mi consejo para alguien recién diagnosticado sería mantenerse activo en su tratamiento. Es importante tomar su medicamento y comer adecuadamente. Puede ser difícil, especialmente si eres más joven, así que asegúrate de apoyarte en amigos y familiares para que te apoyen. 

PAGANDO POR ADELANTADO

Casey ahora tiene 21 años y es pasante en el equipo de eventos de la American Liver Foundation. Se graduó con una licenciatura en Administración de Empresas de la Universidad Roger Williams en RI. Ella dijo: “Me encanta mi pasantía. Las personas con las que trabajo son increíbles y siempre me ayudan a ser una mejor profesional y persona. El trabajo es realmente gratificante y espero trabajar en los proyectos que me han dado”. 

Gracias, Casey, por ofrecer tu tiempo como pasante y por compartir tu historia con la comunidad del hígado en todo el país. Estamos agradecidos por su apoyo y dedicación al equipo de Eventos y estamos ansiosos por ver lo que hará en el futuro.  

Marzo es el mes de concientización sobre la enfermedad de Wilson. Para obtener más información sobre la enfermedad de Wilson o para acceder al centro de recursos de ALF, visite nuestro página web. 

Última actualización el 12 de agosto de 2022 a las 11:08 am