La enfermedad hepática crónica nos unió

DOS MUNDOS CHOCAN

Kaila se involucró con la American Liver Foundation (ALF) en 2017 después de que a su amiga, Courtney, le diagnosticaran cáncer de hígado. Kaila se unió para mostrar su apoyo combinando su amistad con su pasión por correr y solicitó ser miembro del equipo ALF para el 121^st funcionamiento de la Maratón de Boston®. Rápidamente se sumergió y formó vínculos invaluables con los miembros del equipo y el personal de ALF. Ella los consideraba familia e hizo que correr el Boston Marathon® con el Equipo ALF fuera una tradición anual. En 2019, mientras entrenaba para su tercer maratón con el Equipo ALF, a la hermana de Kaila le diagnosticaron hemocromatosis, una afección crónica rara que hace que el cuerpo absorba y almacene demasiado hierro, lo que puede provocar daños graves en los órganos, específicamente en el hígado. Como la hemocromatosis también se considera una enfermedad genética, se le aconsejó a Kaila que también se hiciera la prueba y, desafortunadamente, a ella también se le diagnosticó hemocromatosis. Afortunadamente, por suerte, Kaila ya contaba con el Equipo ALF para colmarla de amor, apoyo y aliento.

Chris también fue diagnosticado con hemocromatosis en 2019. Se hizo la prueba de la enfermedad crónica después de perder a su padre, de 62 años, por cáncer de hígado causado por años de daño por vivir sin saberlo con hemocromatosis. Al darse cuenta de que Chris había heredado la enfermedad, su familia quería aprender todo lo posible, por lo que su hermana, Laura, se involucró con su División ALF local. Más tarde ese año, Laura convenció a Chris de correr con ella el Boston Marathon® para el Equipo ALF.

DATOS RÁPIDOS SOBRE LA HEMOCROMATOSIS

• La enfermedad se puede controlar pero no tiene cura
• Es uno de los trastornos genéticos más comunes en América.
• Afecta más comúnmente a personas blancas descendientes del norte de Europa
• Los síntomas suelen aparecer en la edad adulta temprana.

EL RESTO ES HISTORIA

Chris y Kaila se vieron en los entrenamientos del equipo ALF, pero en realidad nunca interactuaron. Chris dijo: “Un día, Lindsay de ALF me llamó. Dijo que quería presentarme a alguien: se llamaba Kaila, tenía mi edad y también le habían diagnosticado hemocromatosis. Empecé a reír y pensé, "ella está fuera de mi alcance", ya que sabía exactamente de quién estaba hablando". Los dos comenzaron a hablar, pasar el rato y entrenar juntos. Se unieron por su diagnóstico, su pasión por correr y muchas otras cosas. Los días se convirtieron en semanas, las semanas en meses y los meses en años; estaba claro que esto era más que una amistad, esto era para siempre. ¡La pareja ha estado junta desde entonces y recientemente celebró su primer aniversario de bodas!

Chris y Kaila están bien y se mantienen saludables. Están controlando su enfermedad crónica donando sangre regularmente, comiendo alimentos saludables, haciendo ejercicio y limitando el consumo de alcohol. Cuando se les preguntó qué les gustaría que el público supiera sobre la enfermedad hepática, dijeron: “Haga preguntas, escuche y no juzgue. ¡No nos hicimos esto a nosotros mismos, nacimos con eso! La gente piensa que la enfermedad hepática es autoinducida cuando, de hecho, la mayoría de las enfermedades hepáticas no tienen ninguna relación con las elecciones de estilo de vida de uno”.

COMPARTIENDO EL AMOR

Chris y Kaila, junto con sus amigos y familiares, han recaudado casi $80,000 para ALF durante los últimos seis años corriendo el Boston Marathon®. Gracias por su incansable dedicación a ALF y entre ustedes. Nos sentimos honrados de ser parte de su historia de amor y le deseamos nada más que una vida de salud y felicidad.

Última actualización el 3 de julio de 2023 a las 10:33 am