Kristen H.
Atresia biliar
Tantito contexto
Cooper Hanks nació de Kristen y Josh en Houston el 14 de abril de 2010. Todo parecía normal hasta que a sus padres les dijeron que su hijo de un día tenía altos niveles de bilirrubina, lo que podría haber indicado ictericia pero claramente era más grave.
Cooper inicialmente estaba en cuidados intensivos. Luego le diagnosticaron atresia biliar. Se sometió a un procedimiento de Kasai para que la bilis pudiera drenar en su intestino.
Después de 16 meses, con su vida amenazada, el pequeño bebé necesitaba un trasplante de hígado. Afortunadamente, Cooper fue uno de los afortunados. Recibió el trasplante casi de inmediato.
Todo esto llevó a que Kristen y Josh se convirtieran en los principales partidarios de la American Liver Foundation, trabajando en estrecha colaboración con nuestra División Desert Southwest.
Durante tres años, el equipo Cooper ha recaudado la mayor cantidad de dinero en la caminata anual Liver Life Walk en Houston. Para la caminata de abril de 2013, recaudaron más de $ 27,000. Estamos muy agradecidos por su dedicación y arduo trabajo.
Y ahora, después de estar tan desesperadamente enfermo, Cooper es el rostro de la esperanza para aquellos con enfermedad hepática: ¡es nuestro Campeón Nacional de la Caminata por la Vida del Hígado en 2013!
Una entrevista con Kristen Hanks, madre de Cooper, sobreviviente de un trasplante
Kristen, después del procedimiento de Kasai para contrarrestar la atresia biliar cuando Cooper tenía dos meses, ¿cómo estaba la salud de Cooper?
Su sangre mejoró, pero nunca fue normal. Cooper se mantuvo relativamente estable, excepto unas pocas veces en las que estuvo hospitalizado. Su piel estaba amarilla. Tenía ascitis y su barriga era realmente grande. Observamos lo que comía, pero nunca ganó peso.
En el Liver Life Walk de este año en Houston en abril: De izquierda a derecha, Melissa McCracken, directora ejecutiva de la División Desert Southwest de la American Liver Foundation; Josh, Cooper y Kristen Hanks.
¿Qué sucedió que Cooper de repente necesitó un trasplante a los 16 meses?
Josh y yo habíamos pasado el fin de semana en una boda y mi madre, que estaba cuidando a Cooper, dijo que estaba letárgico. Cuando lo llevamos para que lo examinaran, dijeron que Cooper estaba deshidratado, tenía la presión arterial baja, fiebre alta y una infección hepática realmente peligrosa. Pasó una semana en la UCI del Texas Children's Hospital. Cuando descubrieron que tenía E. coli en la sangre y abscesos hepáticos, lo colocaron en la lista de trasplantes.
Debes haberte sorprendido.
Estuve en completo shock la mayor parte del tiempo. Simplemente hicimos los movimientos. Seguimos preguntando si Cooper se mantendría lo suficientemente bien como para obtener el hígado. Cuando el médico del hígado dijo que iba a orar por él, eso me asustó.
Hay escasez de donantes de órganos. Debes haberte sorprendido de que encontraran un hígado después de unas horas.
Absolutamente. Volaron el hígado a Houston y el trasplante se realizó a la mañana siguiente a las 7. Eso fue el 17 de agosto de 2011. Estamos a punto de celebrar el segundo aniversario desde el trasplante.
¡Felicitaciones, Kristen! Después del trasplante, ¿cómo se veía Cooper?
Aún tenía una infección, pero su color estaba mucho mejor. No podíamos creer que tuviera un hígado nuevo. Todos los que habían orado por él, incluso los extraños que se enteraron de Cooper, también se vieron afectados.
“Todavía lo miro a los ojos para ver si está bien. Creo que haré eso para siempre ".
¡Increíble! ¿Y tu fe?
Siempre creímos que Dios tenía el control. Fue un milagro que recibiera un hígado. Josh y yo hablamos de ello todas las noches y rezamos por Cooper y por su salud frente a él. Todavía es demasiado joven para entender, pero nos escucha. También oramos por la familia del donante de hígado.
¿Qué sabes del donante?
Deduje que era un niño, de la misma edad o del mismo tamaño que Cooper. El donante era una pareja perfecta. El hígado tenía el tamaño adecuado, la forma perfecta.
¿Cómo ha estado Cooper desde el trasplante?
El primer año fue duro. Tomaba 14 medicamentos. Ahora, está tomando la medicina estándar para el rechazo. Es un chico normal. No se podía decir que había ocurrido algo, a menos que miras su vientre y veas dos cicatrices. Todavía lo miro a los ojos para ver si está bien. Creo que lo haré para siempre.
Ahora que Cooper tiene tres años, ¿qué le gusta hacer?
Mientras Josh y yo estamos en el trabajo, mi mamá cuida a Cooper y él tiene mucha energía. Juega béisbol, monta en bicicleta y le encanta jugar con una cortadora de césped de juguete. Ve programas de televisión como Mickey Mouse. Hay niños en nuestra cuadra con los que juega. Sus músculos son más fuertes y puede trepar al equipo del patio de recreo.
Debe estar emocionado de que Cooper sea nuestro Campeón Nacional de LIVEr de la Caminata por la Vida del Hígado 2013.
Nos sentimos honrados. Es importante tener su historia en el sitio web de la Fundación del Hígado para que la gente pueda leerla.
Cuando estás diciendo tus oraciones y miras a Cooper, como dices que haces, ¿qué pasa por tu mente?
Al principio, Josh y yo preguntamos por qué estaba pasando esto. Pero creemos que Dios tenía un plan para nosotros. Somos parte de la Fundación del Hígado y nunca olvidaremos que Cooper tuvo un trasplante. Crecerá apreciando mucho a los donantes de órganos y comprendiendo que es un milagro.
Bien, una última pregunta. ¿Cooper está hablando?
Habla mucho mejor durante los últimos seis meses. Dice cosas interesantes para un niño de tres años. Me da un abrazo por la noche y me dice: "¡Eres la mejor, mami!".
Última actualización el 19 de julio de 2022 a las 03:17