Kim C.
Enfermedad hepática en etapa terminal
Soy un sobreviviente de una enfermedad muy rara llamada hipertensión portopulmonar (PoPH). Esta es una enfermedad clasificada en el grupo 1 de la OMS de hipertensión arterial pulmonar (HAP). Actualmente no existe cura para la HAP. Mi sabor de la enfermedad afecta tanto a los pulmones como al hígado. A menudo se diagnostica erróneamente como un problema de las vías respiratorias superiores y puede continuar durante años sin ser detectado y diagnosticado correctamente. Cuando se combina con enfermedad hepática en etapa terminal, que también tuve, la condición puede deteriorarse rápidamente y convertirse en una amenaza para mi vida.
Mi historia tiene un final feliz. Muchos no lo hacen.
El 6 de abril de 2016, ingresé en la UCI con insuficiencia hepática y renal y me dijeron que tal vez no saldría vivo del hospital. Pasé 7 días en la UCI con IV para hidratación y nutrición. Tras mi liberación, me dijeron que tenía alcohólico cirrosis y que me recuperaría por completo siempre que dejara de beber.
Mi condición siguió empeorando a pesar de que había hecho todo lo que me habían dicho los médicos. Los médicos locales no estaban seguros de qué hacer por mí, por lo que me remitieron a dos especialistas de la Universidad del Sur de Alabama. Mi primera cita con ambos médicos fue el 6 de febrero de 2017. Conocí a mi hepatólogo ese día. Después de una discusión, me dijo, de la mejor manera posible, que necesitaba un trasplante de hígado. También sospechaba que yo podría tener PoPH y se alegró de que estuviera viendo a un especialista pulmonar. Más tarde ese día, mi especialista en HAP confirmó que tenía PoPH, pero la presión de mi corazón derecho era demasiado alta para calificar para el examen. trasplante de hígado lista.
Mis médicos recomendaron un enfoque de tratamiento agresivo para tratar de reducir mi presión de modo que pudiera ser incluido en la lista para el trasplante. Me pusieron una medicación intravenosa continua junto con otra medicación para la HAP.
En agosto de 2017, siete meses después de mi diagnóstico, un nuevo cateterismo cardíaco mostró que mi presión había bajado lo suficiente como para aparecer en la lista. Unas semanas más tarde, fui incluido en la lista de trasplantes de la Universidad de Alabama en Birmingham (UAB). Aproximadamente, tres meses después, el 28 de noviembre de 2017, recibí una llamada de la UAB diciéndome que había un hígado para mí.
Era un hígado de alto riesgo y tenía la opción de tomarlo o esperar otro hígado. Teniendo en cuenta mi salud en declive, no lo pensé dos veces antes de tomar este hígado. Recibí mi trasplante que me salvó la vida varias horas después, en las primeras horas de la mañana del 29 de noviembre de 2017.
Tuve algunas complicaciones y fue necesaria una segunda cirugía al día siguiente de mi trasplante. Entré en AFIB y me colocaron en la UCI Cardiac Care con una frecuencia cardíaca de alrededor de 200. Pasé el resto de mi estadía con especialistas en PAH de la UAB cuidando mi corazón, mientras que mi equipo de trasplantes se ocupaba de mi hígado.
Desde mi trasplante, he tenido algunas complicaciones principalmente relacionadas con mis medicamentos contra el rechazo. Pero, en general, lo estoy haciendo fabuloso. La fantástica noticia es que mi HAP ha comenzado a revertirse. Básicamente soy un milagro médico andante.
Nada de esto hubiera sido posible sin la persona valiente y cariñosa que era una donante de órganos. Murió demasiado joven a los 36 años. Gracias a su precioso regalo de la vida, estoy sano de nuevo y puedo vivir mi segunda oportunidad en la vida. No mucha gente tiene esta oportunidad, ¡y tengo la intención de aprovecharla al máximo!
Los caminos difíciles a menudo conducen a hermosos destinos.
Última actualización el 5 de agosto de 2022 a las 01:54