La historia de Kaila
Hemocromatosis
COMO EL DESTINO QUIERE
Kaila se involucró con la American Liver Foundation (ALF) en 2017 después de que a su amiga, Courtney, le diagnosticaran cáncer de hígado. Kaila se unió para mostrar su apoyo combinando su amistad con su pasión por correr y solicitó ser miembro del equipo ALF para la 121ª carrera de la Maratón de Boston®. Kaila se sumergió en el equipo y formó lazos invaluables con los miembros del equipo y el personal de ALF: los consideraba familia e hizo correr el maratón de Boston.® para el Equipo ALF una tradición anual.
En 2019, Kaila estaba entrenando para su tercer año con el Equipo ALF cuando descubrió que a su hermana le habían diagnosticado hemocromatosis. Al ser una enfermedad genética, Kaila se hizo una prueba de inmediato y confirmó que ella también tenía hemocromatosis, una condición genética que hace que el cuerpo absorba y almacene demasiado hierro, lo que a menudo conduce a daños severos en los órganos, específicamente en el hígado. Afortunadamente, por voluntad del destino, Kaila contó con el Equipo ALF para colmarla de amor, apoyo y aliento.
DOS MUNDOS CHOCAN
Chris se involucró con ALF después de ser diagnosticado con hemocromatosis. El diagnóstico se produjo después de perder a su padre, de 62 años, por un cáncer de hígado causado por una hemocromatosis no detectada. Sabiendo que Chris había heredado la enfermedad, su familia quería aprender todo lo posible. En última instancia, su hermana, Laura, se involucró con ALF a nivel local en Nueva Inglaterra y en 2019 convenció a Chris de correr con ella la carrera número 123 del maratón de Boston para el equipo ALF.
DATOS RÁPIDOS SOBRE LA HEMOCROMATOSIS
- Es uno de los trastornos genéticos más comunes en América.
- Afecta más comúnmente a personas blancas descendientes del norte de Europa
- La enfermedad se puede controlar pero no tiene cura
- Los síntomas suelen aparecer en la edad adulta temprana.
EL RESTO ES HISTORIA
Chris y Kaila se vieron en las sesiones de entrenamiento del equipo, pero en realidad nunca interactuaron, hasta que intervino el personal de ALF. “Un día, Lindsay me llama y me dice: “Quiero presentarte a un miembro del equipo con el que creo que te gustará hablar. Tiene tu edad y tiene hemocromatosis. Es Kaila”. Chris se echó a reír y dijo: "Lo primero que pensé fue que ella está fuera de mi alcance". Los dos comenzaron a hablar, pasar el rato y entrenar juntos. Se unieron por su diagnóstico, su pasión por correr y muchas otras cosas. Los días se convirtieron en semanas, las semanas en meses y los meses en años: esto es más que una amistad, esto es para siempre. Han pasado tres años desde que Chris y Kaila se conocieron y este mes, la pareja se casará en Plymouth, MA.
La pareja está bien y se mantiene saludable. Están controlando su enfermedad donando sangre regularmente, comiendo alimentos saludables, haciendo ejercicio y limitando el consumo de alcohol. Cuando se les preguntó qué les gustaría que el público supiera sobre la enfermedad hepática, dijeron: “Haga preguntas, escuche y no juzgue. ¡No nos hicimos esto a nosotros mismos, nacimos con eso! La gente piensa que la enfermedad hepática es autoinducida cuando, de hecho, la mayoría de las enfermedades hepáticas no tienen ninguna relación con las elecciones de estilo de vida de uno”.
COMPARTIENDO EL AMOR
Chris y Kaila, junto con sus amigos y familiares, han recaudado casi $80,000 para ALF durante los últimos seis años corriendo el maratón de Boston.®. Gracias por su incansable dedicación a ALF y entre ustedes. Nos sentimos honrados de ser parte de su historia de amor y le deseamos nada más que una vida de salud y felicidad.
Anima al equipo ALF hoy mientras corren el maratón 126 de Boston®. ¡Muestre su apoyo haciendo una donación a un miembro del equipo, siguiendo al equipo en las redes sociales o etiquetando al Equipo ALF en las redes sociales con #GOLIVER!
Última actualización el 11 de julio de 2022 a las 04:11