Colangitis biliar primaria

A la edad de 35 años, después de frecuentes resultados de laboratorio y repetidas biopsias de hígado, me diagnosticaron CBP. Durante los siguientes 10 años me sentí bien sin ningún síntoma. Alrededor de 1995 comenzó la fatiga extrema. Apenas pude poner un pie delante del otro, pero seguí trabajando a tiempo completo como enfermera registrada y criando a dos hijas. Poco después, la picazón se volvió abrumadora. Aprendí rápidamente lo que podría ayudar pero, lo que es más importante, lo que lo empeoró. Alrededor de 2 tuve ictericia. Yo estuve muy enfermo. La fatiga, la picazón y la ictericia consumieron mi vida. Tenía una familia cariñosa y solidaria, pero a menudo mi batalla diaria era muy privada. Me colocaron en la lista de trasplantes en marzo de 2003.

Por la gracia de Dios recibí el regalo de la vida: un trasplante de hígado el 13 de abril de 2005.

Un completo desconocido me salvó la vida y estoy agradecido todos los días. Como resultado, sentí firmemente que tal vez podría brindar algo de apoyo y comprensión a otros de mi viaje de PBC. En mayo de 2017 comencé un grupo cerrado de Facebook con tal propósito. Nadie que sufra de CBP debería sentirse solo.

Última actualización el 11 de julio de 2022 a las 04:11

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