Carretero B.
Catherine y Josh Bertrand dieron la bienvenida a su bebé, Carter Owen, al mundo el 16 de abril de 2011. La pareja estaba encantada con la llegada de su primer hijo y todo estaba en su lugar cuando los Bertrand comenzaron su hermoso viaje como grupo. de tres.
Una bendición disfrazada
Como muchos recién nacidos, Carter nació con leve ictericia. Catherine dijo: “Su pediatra dijo que estaba bien, así que pensamos que él también lo estaba”. Unas semanas después de salir del hospital, Carter comenzó a desarrollar hernias inguinales bilaterales – algo que pronto sería una bendición disfrazada. Debido al color amarillento de su piel, el cirujano de Carter expresó su preocupación por su hígado. Catherine dijo: “Con solo nueve semanas de edad, Carter se sometió a una cirugía de hernia y nuestro primer intento de curar su enfermedad hepática, pero desafortunadamente, cuando el cirujano inyectó un líquido trazador a través de los conductos del hígado de Carter, no fluían correctamente”.
En ese momento, los pediatras pensaron que Carter podría haber atresia biliar, una enfermedad rara que hace que los conductos biliares del hígado se inflamen y atrapen la bilis en el hígado, lo que provoca cirrosis, o cicatrización del hígado. se sometió a la Procedimiento Kasai en un intento de arreglar su hígado, pero cuando no mejoró, con solo cuatro meses de edad, los pediatras lo enviaron a ver a un especialista en trasplante de hígado y, a los siete meses, Carter fue colocado en la lista de espera de trasplante de hígado. Catherine dijo: “¿Esto realmente está pasando? Estábamos angustiados”. A Carter le fue bien durante un tiempo, pero en el otoño de 2012, varios análisis y exploraciones llevaron al descubrimiento de un nódulo en su hígado. La misa creó problemas completamente nuevos para Carter, incluida la picazón severa causada por las toxinas atrapadas en su hígado y la adición de un tubo de alimentación debido a su pérdida de apetito. Seis meses más tarde, se encontró otro nódulo en el hígado de Carter y para los médicos quedó claro que tenía carcinoma hepatocelular o cáncer de hígado y su Puntaje MELD fue aumentado en la lista de espera de trasplante.
En ese momento, los pediatras pensaron que Carter podría haber atresia biliar, una enfermedad que hace que los conductos biliares del hígado se inflamen y atrapen la bilis en el hígado causando cirrosis, o cicatrización del hígado. se sometió a la Procedimiento Kasai en un intento de arreglar su hígado, pero cuando no mejoró, con solo cuatro meses de edad, los pediatras lo enviaron a ver a un especialista en trasplante de hígado y, a los siete meses, Carter fue colocado en la lista de espera de trasplante de hígado. Catherine dijo: “¿Esto realmente está pasando? Estábamos angustiados”. A Carter le fue bien durante un tiempo, pero en el otoño de 2012, varios análisis y exploraciones llevaron al descubrimiento de un nódulo en su hígado. La misa creó problemas completamente nuevos para Carter, incluida la picazón severa causada por las toxinas atrapadas en su hígado y la adición de un tubo de alimentación debido a su pérdida de apetito. Seis meses más tarde, se encontró otro nódulo en el hígado de Carter y para los médicos quedó claro que tenía carcinoma hepatocelular o cáncer de hígado y su Puntaje MELD fue aumentado en la lista de espera de trasplante.
Carter obtiene un hígado
Después de treinta y dos días en el hospital, dieciocho días más de pruebas y solo seis días críticos en la lista de espera para trasplantes, Carter recibió su nuevo hígado. Catherine dijo: “Se sintieron tantas emociones encontradas. Uno de ellos fue el darnos cuenta de que otra familia estaba perdiendo a su hijo mientras nosotros recuperábamos el nuestro. Qué sacrificio: permitieron que Carter viviera al darnos una parte de su hijo”.
Un mes después del trasplante, poco después de su segundo cumpleaños, Carter comenzó a caminar. Catherine dijo: “Y después de veintidós meses de tener una sonda de alimentación y solo cuatro meses después del trasplante, ¡Carter estaba comiendo solo! La enfermedad que causó el cáncer de hígado de Carter, hipercolanemia, es un trastorno genético raro que hace que las células del hígado se escapen, atrapando la bilis en lugares a los que no pertenece. “Si no supieras que tuvo un trasplante de hígado, no podrías saberlo. Todavía estamos trabajando en algunos retrasos en el desarrollo, pero nuestra familia está verdaderamente bendecida de tenerlo todavía. Todos apreciamos mucho más las pequeñas cosas de la vida, como poder caminar, hablar y comer por la boca. Nos trae lágrimas de alegría a los ojos verlo jugar como un niño 'normal'”, agregó.
Febrero es el mes de las enfermedades raras. Por hacer un regalo deducible de impuestos a ALF, apoyas a niños y familias como la de Carter cuando más lo necesitan. Para obtener más información, visite nuestro página web.