Amanda P.
La hepatitis autoinmune
Siendo diabético tipo 1 desde los 12 años, estaba muy consciente de cómo funcionaba mi cuerpo. Cuando tenía 22 años, comencé a notar que algo no estaba del todo bien conmigo. Al principio pensé que estaba loca porque la única señal que tenía era la decoloración de mi orina.
No importa lo que hiciera o cómo me sintiera, el color simplemente no era normal. Después de meses de preguntas y pruebas, me diagnosticaron hepatitis autoinmune.
Nunca había oído hablar de él, la mayoría de la gente no. Había aprendido que era muy raro y no se sabía mucho al respecto. Pasé unos años con un gastroenterólogo y decidí que no me estaba funcionando.
Empecé a ver a un especialista en hígado. Durante los siguientes diez años, me recetaron todos los medicamentos posibles, me hicieron todas las pruebas y visité a todos los médicos para ayudar a controlar esta enfermedad. Me han hospitalizado más veces de las que puedo contar y casi pierdo la vida en múltiples ocasiones. Mi vida no ha sido normal desde ese fatídico día. Mi cuerpo ha pasado por el timbre pero nunca quiere rendirse. Me diagnosticaron meningitis criptocócica en 2016, y todavía estoy luchando. Espero un trasplante de hígado algún día. A través de todo esto, el amor y el apoyo de mi familia y amigos me ha mantenido luchando. Tal vez algún día escriba un libro sobre mis experiencias para que puedan ayudar a otros a pasar por lo mismo. ¿El consejo de Amanda?
No rendirse jamás. ¡Sepa que no está solo en esta pelea!
Última actualización el 11 de julio de 2022 a las 04:11