La hepatitis autoinmune

Hace dos años, a los 16 años empecé a enfermarme, y no sabía por qué, ya que era una joven activa que siempre gozaba de buena salud. Iba a los médicos y me dijeron que estaba deshidratado y que necesitaba beber agua de cactus. Afortunadamente, terminé mudando estados y encontré un nuevo médico que REALMENTE me escuchó.

Alrededor del momento de mi mudanza, comencé a sentir picazón. Era el tipo de picazón que casi me vuelve loco. Estaba tan mal que me rasqué hasta que me quedé en carne viva y todavía me picaba. Le conté a mi médico todos los síntomas que estaba experimentando. Ella, mi madre y yo pensamos que iba a ser mi tiroides (mi abuela tiene tiroiditis de Hashimoto) ya que mis síntomas se correlacionan con eso. Debido a la picazón que tenía, decidió realizar un panel hepático completo. Un par de días después, llamó y me dijo que cree que tengo hepatitis autoinmune y necesito ver a un especialista.

Visité al gastroenterólogo pediátrico y me hice más análisis de sangre, una ecografía abdominal y una biopsia de hígado. Todos los resultados regresaron para confirmar el diagnóstico. Otros pueden haberse sentido devastados al escuchar esto, pero me sentí aliviado. Finalmente pude explicar lo que estaba pasando conmigo. Claramente no estaba deshidratado como me había dicho un médico anterior.

Empecé con un esteroide oral, pero no funcionó. Empecé con la temida prednisona. Fue entonces cuando el infierno comenzó para mí. La prednisona me hizo sentir fatal. Aumenté más de 40 libras y desarrollé hiperglucemia inducida por esteroides, depresión y trastorno de estrés postraumático. No hace falta decir que había pasado por muchas cosas en poco tiempo. Siempre que me miraba al espejo, no me veía. Vi un vaso hinchado e hinchado que no era la chica delgada y feliz que había visto un mes antes. Tuve disociación casi todos los días durante unos meses. Sentí que estaba en un sueño y que todo no era real. Me dijeron que esta es una respuesta traumática a lo que había sucedido.

Durante un año y medio, la prednisona sola no funcionó. Probamos un medicamento de quimioterapia llamado 6-mercaptopurina. Eso no funcionó. Probamos la terapia de infusión de rituximab. Eso me dio anafilaxia. Finalmente, probamos Cellcept, un medicamento contra el rechazo. En correlación con la prednisona, mis cifras han sido normales durante algunos meses y estoy esperando una tercera biopsia de hígado para ver si estoy en remisión.

Todo esto ha sucedido desde el 26 de junio de 2017, a los 16 años. Ahora tengo 18 años. Solo he contado el resumen de la historia. He experimentado más de lo que cualquier persona debería a esta edad. Había pasado tantas noches en un hospital, y había pasado tantas noches llorando por miedo a morir y sintiéndome tan feo. Desde entonces, he perdido 23 libras, ya no tengo diabetes y estoy trabajando para hacer frente a todo lo demás. En el pasado, nunca pensé que superaría esto. Pensé que gobernaría mi vida.

Ahora, estoy emocionado por mi futuro. Es brillante y está lleno de alegría y felicidad. Este otoño, iré a la universidad tratando de descubrir mi vida.

A veces, es necesario superar algo desafiante para ver la belleza que posee la vida. Ya no doy por sentado la salud.

Cuando se le preguntó si tenía algún consejo para los pacientes del hígado u otros miembros de la comunidad del hígado, Cara dijo: “Sé que es un súper cliché, pero esto también pasará. Tenía que recordarme a mí mismo Eclesiastés 3: 1-8 con regularidad. Aquí, habla de cómo hay un tiempo para todo: un tiempo para vivir, un tiempo para morir; un tiempo para celebrar, un tiempo para llorar; etc. "

Última actualización el 11 de julio de 2022 a las 04:10