Andrés

Síndrome de Alagille

Nuestro hijo Andrew nació el 30 de septiembre de 2013 con una enfermedad hepática genética llamada síndrome de Alagille. A los 8 días de edad, comenzamos a ver a un especialista en hígado en Children's of Alabama. El primer año fue duro ya que hicimos análisis de sangre varias veces al mes tratando de encontrar un diagnóstico correcto. Cuando Andrew cumplió un año, finalmente nos diagnosticaron el síndrome de Alagille. Los próximos dos años consistirían en análisis de laboratorio y hospitalizaciones. Andrew fue incluido oficialmente para un trasplante de hígado en junio de 2017. ¡El 17 de mayo de 2018, Andrew recibió su nuevo hígado! Pudo volver a casa el 4 de junio. Desde entonces, Andrew lo ha hecho excepcionalmente bien con solo una estadía en el hospital. Todavía hacemos laboratorios mensuales para controlar sus niveles. Está en preescolar y comenzará el jardín de infantes este otoño.

Última actualización el 11 de julio de 2022 a las 04:10