Jonathan Steinman, doctor en medicina, doctor en filosofía

Beca de investigación postdoctoral Alexander M. White, III
$25,000 en un año

Columbia Uiversity

La transcriptómica espacial de biopsias de niños revela respuestas metabólicas desreguladas y una redistribución zonal de la inflamación que impulsa la distribución única de la enfermedad en MASH pediátrico.

Mentor: Utpal Pajvani, MD, PhD

Las enfermedades causadas por la obesidad son cada vez más comunes en niños y ahora está quedando claro que no tienen el mismo curso clínico que las enfermedades del mismo nombre en adultos. Por ejemplo, la acumulación de grasa e inflamación en el hígado impulsada por la obesidad (llamada esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica, MASH) tiene dos subtipos diferentes de enfermedad a nivel microscópico: uno que ocurre en la parte "central" de la estructura microscópica del hígado (MASH-central/MASH-c), y otro que ocurre en el otro extremo de la estructura microscópica, el área "portal" (MASH-portal/MASH-p). MASH-p es exclusivo de los niños, mientras que MASH-c puede ocurrir tanto en adultos como en niños, y hay evidencia de que los niños con MASH-p tienen peor salud metabólica y peor salud hepática que aquellos con MASH-c. Esto plantea la posibilidad de que MASH-p y MASH-c sean dos enfermedades distintas con diferentes causas subyacentes. Nuestra investigación se centra en comprender cómo se desarrollan los diferentes tipos de MASH, mediante un análisis de vanguardia que permite identificar la abundancia y la ubicación microscópica de todos los genes en el hígado. Nuestros resultados ayudarán a explicar cómo se desarrolla esta forma única de enfermedad hepática relacionada con la obesidad infantil y podrían ayudar a identificar mejores enfoques para el diagnóstico o el tratamiento de esta enfermedad única y cada vez más común.