Síndrome de Reye
El síndrome de Reye es una enfermedad poco común que afecta a todos los órganos del cuerpo, pero es más dañina para el cerebro y el hígado. Ocurre principalmente entre los niños que se están recuperando de una infección viral, como la varicela o la gripe. Por lo general, se desarrolla una semana después del inicio de la enfermedad viral, pero también puede ocurrir unos días después del inicio. Las complicaciones del síndrome de Reye relacionadas con el hígado incluyen depósitos de grasa, pruebas de función hepática anormales y coagulación sanguínea deficiente y sangrado causado por insuficiencia hepática.
Hechos de un vistazo
- El síndrome de Reye generalmente se observa en niños, con mayor frecuencia entre las edades de 6 a 12 años.
- Si la enfermedad se detecta y se trata a tiempo, la mayoría de los niños se recuperan del síndrome de Reye en unas pocas semanas y no tener problemas duraderos.
Información para los recién diagnosticados
¿Cuáles son los síntomas del síndrome de Reye?
El síndrome de Reye a menudo se diagnostica erróneamente como encefalitis, meningitis, diabetes, sobredosis de drogas, intoxicación, síndrome de muerte súbita del lactante o enfermedad psiquiátrica.
Los síntomas incluyen vómitos persistentes o recurrentes, apatía, cambios de personalidad como irritabilidad o combatividad, desorientación, delirio, convulsiones y pérdida del conocimiento. Si estos síntomas están presentes durante o poco después de una enfermedad viral, se debe buscar atención médica de inmediato. Los síntomas del síndrome de Reye en los bebés no siguen un patrón típico; por ejemplo, los vómitos no siempre ocurren. La aparición del síndrome de Reye puede ser rápida y los signos y síntomas pueden empeorar en unas horas.
¿Qué causa el síndrome de Reye?
La causa del síndrome de Reye sigue siendo un misterio. Sin embargo, los estudios han demostrado que el uso de aspirina para tratar enfermedades virales aumenta el riesgo de desarrollar el síndrome de Reye. Se debe consultar a un médico antes de darle a un niño cualquier aspirina o medicamentos contra las náuseas durante una enfermedad viral, lo que podría ocultar los síntomas de la afección.
¿Cómo se diagnostica el síndrome de Reye?
Si su hijo se enferma con un posible caso de síndrome de Reye, los médicos querrán análisis de sangre para evaluar su función hepática. También pueden evaluar otras posibles causas de problemas hepáticos y asegurarse de que su hijo no tenga uno de los raros trastornos hereditarios que imitan el síndrome de Reye. Además de los análisis de sangre y orina, los procedimientos de diagnóstico pueden incluir punciones lumbares o biopsia de hígado.
¿Cómo se trata el síndrome de Reye?
No existe cura para el síndrome de Reye. El manejo exitoso, que se basa en un diagnóstico temprano, está dirigido principalmente a proteger el cerebro de daños irreversibles al reducir la inflamación del cerebro, prevenir complicaciones en los pulmones y anticipar un paro cardíaco.
¿Quién está en riesgo de tener el síndrome de Reye?
El síndrome de Reye ocurre con mayor frecuencia en niños de entre 4 y 12 años, aunque puede ocurrir a cualquier edad. Por lo general, se desarrolla aproximadamente una semana después de las infecciones virales comunes, como la influenza o la varicela. El síndrome de Reye también puede desarrollarse después de una infección de las vías respiratorias superiores ordinaria, como un resfriado. Se desconoce la razón precisa, pero el uso de aspirina para tratar una enfermedad o infección viral puede desencadenar la afección en los niños.
El síndrome de Reye puede ser una afección metabólica, sin síntomas (asintomática), desenmascarada por enfermedades virales.
¿Cuál es la mejor forma de prevenir el síndrome de Reye?
Para reducir el riesgo de síndrome de Reye, evite darle aspirina o medicamentos que contengan aspirina a su hijo para tratar enfermedades virales. Otros nombres para la aspirina incluyen: ácido acetilsalicílico, acetilsalicilato, ácido salicílico y salicilato. A menos que el médico de su hijo le indique específicamente que lo haga, no le dé aspirina a nadie menor de 19 años.
Si su niño o adolescente tiene gripe o varicela, use otros medicamentos como acetaminofén, ibuprofeno o naproxeno sódico para reducir la fiebre o aliviar el dolor. Revise la etiqueta de cualquier medicamento para asegurarse de que no contenga aspirina antes de dárselo a su hijo y asegúrese de darle la dosis correcta.
Preguntas para hacerle a su médico
- ¿Cuáles son los problemas más comunes que se deben anticipar para mi hijo?
- ¿Son el letargo y la confusión síntomas típicos?
- ¿Es probable que mi hijo desarrolle epilepsia como resultado de esto?
- ¿Existe algún medicamento que se pueda recetar para ayudar con los vómitos y / o problemas gastrointestinales?
- Para los analgésicos en el futuro, ¿qué OTC sería seguro para mi hijo?
- ¿Qué tipo de atención de seguimiento necesitará mi hijo?
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Los ensayos clínicos son estudios de investigación que prueban qué tan bien funcionan los nuevos enfoques médicos en las personas. Antes de que un tratamiento experimental pueda probarse en sujetos humanos en un ensayo clínico, debe haber mostrado beneficio en pruebas de laboratorio o estudios de investigación con animales. Luego, los tratamientos más prometedores se trasladan a ensayos clínicos, con el objetivo de identificar nuevas formas de prevenir, detectar, diagnosticar o tratar una enfermedad de manera segura y eficaz.
Hable con su médico sobre el progreso continuo y los resultados de estos ensayos para obtener la información más actualizada sobre nuevos tratamientos. Participar en un ensayo clínico es una excelente manera de contribuir a curar, prevenir y tratar la enfermedad hepática y sus complicaciones.
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Última actualización el 16 de agosto de 2023 a las 01:15