ALF promueve la educación, la defensa, los servicios de apoyo y la investigación para la prevención, el tratamiento y la cura de la enfermedad hepática. ALF Great Lakes ofrece una amplia variedad de estos servicios, que incluyen información y referencias, programas educativos, grupos de apoyo, emocionantes eventos de recaudación de fondos y una variedad de oportunidades de voluntariado.
Para obtener ayuda con problemas relacionados con la enfermedad hepática, comuníquese con nuestro Centro de Ayuda mediante el uso de la Chat en Vivo en la parte inferior de la ventana de su navegador o llámenos al (800) 465-4837 De lunes a viernes, de 9 a. M. A 5 p. M., Hora del este, o por correo electrónico a info@liverfoundation.org.
Los grupos de apoyo brindan un lugar para que las personas afectadas por una condición o circunstancia similar brinden y reciban apoyo y compartan sus experiencias.
No todos los grupos de apoyo son facilitados por un profesional médico. Algunos grupos de apoyo son facilitados por organizaciones e individuos de terceros en esta región.
ALF también ha identificado grupos de apoyo virtuales en línea que puede aprovechar al visitando esta página.
Detroit
Alpha-1 Foundation tiene más de 80 grupos de apoyo en todo el país para personas alfa afectadas por el hígado y los pulmones. Llame para obtener más información, incluidas las fechas y horas de los grupos de apoyo, o consulte www.alfa1.org
Contacto
Jeannette Therrian (líder del grupo de apoyo)
Para más información
http://www.alpha1.org/Alphas-Friends-Family/Support/Support-Groups
Número de teléfono: 248-736-5804
Webtracking: www.alfa1.org
Correo electrónico: jltherrian@live.com
Hospital Henry Ford
2799 Oeste Gran Bulevar
Edificio de la Clínica Piso 16
Detroit, MI 48202
se une a la: Segundo jueves de cada mes a las 11 a. M., Gran sala de conferencias, piso 16
Teléfono: 313-916-1352
Correo electrónico: mmunoz2@hfhs.org
Contacto María Muñoz, MSW para obtener más información.
Grand Rapids
Alpha-1 Foundation tiene más de 80 grupos de apoyo en todo el país para personas alfa afectadas por el hígado y los pulmones. Llame para obtener más información, incluidas las fechas y horas de los grupos de apoyo, o consulte www.alfa1.org
Contacto
Barbee Bennington (líder del grupo de apoyo)
Para más información
http://www.alpha1.org/Alphas-Friends-Family/Support/Support-Groups
Número de teléfono: 855 351-6610-
Webtracking: www.alfa1.org
Correo electrónico: bennington@alpha1.org
Huntington Woods,
Biblioteca de Huntington Woods
Nivel inferior - Habitación de amigos
26415 Escocia Carretera
Huntington Woods, MI 48070
se une a la: Segundo miércoles mensual 7-8: 30pm
Teléfono: 248-672-7561
Correo electrónico: marcuscal@yahoo.com
Contacto marcus calfin para obtener más información.
Royal Oak
Hospital Beaumont
Edificio de administración
Campus de Royal Oak
Roble Real, MI 48073-6769
Transplant Connection Support Group se reúne el tercer miércoles de cada mes en el Royal Oak Campus de Beaumont en el edificio de administración, primer piso, comedores de conferencias A y B. El grupo es para pacientes antes y después de un trasplante de hígado, sus familias, amigos y cuidadores.
Cumple: Se reúne cada tercer miércoles del mes a las 3:7 pm
Teléfono: 248-551-1033 opción 3
Correo electrónico: LLLiver1@sbcglobal.net
Contacto Tony Grunkemeyer para obtener más información.
Troy
Pabellón al aire libre de Boulan Park
Calle de los ladrones 3671
Troy, mi xnumx
Cumple: El segundo miércoles de cada mes a las 6: 30-8pm
Número de teléfono: 248-321-4176
Webtracking: www.facebook.com/groups/MetroDetroitHCV
Correo electrónico: robert.wilson@acariahealth.com
Este grupo de apoyo mensual está destinado a pacientes adultos (antes y después del trasplante), sus familias y cuidadores. Se reúne a través de Zoom el primer jueves de cada mes de 12:1 a XNUMX:XNUMX horas.
Comuníquese con Meghan Wind, LMSW al 734-936-0529, mlwind@med.umich.edu para información y registro.
La participación en un ensayo clínico es una excelente manera de contribuir a curar, prevenir y tratar la enfermedad hepática y sus complicaciones. Empiece su búsqueda aquí para encontrar ensayos clínicos que necesiten personas como usted.
El objetivo de este estudio es recopilar datos demográficos y clínicos prospectivos sobre pacientes con insuficiencia hepática aguda con diversas etiologías. Se obtendrán muestras de sangre, datos clínicos y supervivencia x 7 días.
Información de Contacto
Ángela Liu
Universidad de Michigan
Teléfono: 734-936-4886
Dirección de correo electrónico: angeliu@med.umich.edu
El objetivo de este protocolo es crear una base de datos y un banco de muestras biológicas (ADN, plasma, linfocitos) de personas con lesión hepática grave inducida por fármacos (DILI) debido a isoniazida (INH), fenitoína (Dilantin), amoxicilina / clavulante ( Augmentin) o ácido valproico (Depakote) después del 1 de enero de 1994.
Información de Contacto
Kristin Chesney, coordinadora del estudio
Universidad de Michigan
Teléfono: 734-936-4886
Teléfono: 866-UM-LIVER
Correo electrónico: kches@med.umich.edu
Un estudio de pioglitazona frente a placebo administrado junto con el tratamiento estándar contra la hepatitis C (proteína pegilada que usa el cuerpo para combatir infecciones. Se prescribe como un medicamento inyectable para personas con hepatitis B o hepatitis C.
La resistencia a la insulina (RI), un factor clave en el desarrollo de hígado graso (esteatosis), lesión de las células hepáticas y cicatrización (fibrosis) es común en pacientes con infección por el virus de la hepatitis C (VHC). Los datos recientes sugieren que la RI y la esteatosis pueden conducir a la progresión de la enfermedad hepática y una menor respuesta al tratamiento, especialmente en la hepatitis C, especialmente en la infección por genotipo 1.
En este estudio, probaremos si la adición de un medicamento sensibilizador a la insulina (pioglitazona o Actos) a la terapia antiviral estándar (interferón ribavirina pegilado) mejorará la RI y la lesión hepática en pacientes con infección por el genotipo 1 del VHC. El estudio incluye visitas ambulatorias cada cuatro a ocho semanas para pruebas de laboratorio y seguimiento. Se realizará una biopsia de hígado repetida después de completar el tratamiento para buscar una mejoría de la EHNA. También estudiaremos si esto mejorará la respuesta al tratamiento para lograr la erradicación del virus (respuesta virológica sostenida).
Criterios principales de inclusión (elegibilidad)
Criterios de exclusión principales
Costos para el paciente
Los medicamentos interferón pegilado ribavirina y el medicamento del estudio (pioglitazona o placebo) se proporcionarán sin cargo junto con ciertos análisis de sangre que se realizan para los propósitos del estudio de investigación. Si un paciente necesita una biopsia repetida para inscribirse en el estudio, esto estará cubierto por el estudio. Los costos de ciertos análisis de sangre realizados como parte del tratamiento estándar se facturarán a su seguro.
Personas de contacto
Comuníquese con Donna Harsh al (734) 763-6647 [correo electrónico: dharsh@med.umich.edu] o al Dr. Hari Conjeevaram al (734) 615-9759 [correo electrónico: omsairam@med.umich.edu] Si tienes alguna pregunta.
Lesión hepática idiosincrásica asociada a fármacos (ILIAD)
El objetivo del protocolo ILIAD es crear una base de datos y un banco de muestras biológicas (ADN, plasma, linfocitos) de personas con lesión hepática grave inducida por fármacos (DILI) debido a isoniazida (INH), fenitoína (Dilantin), amoxicilina / clavulanato (Augmentin) o ácido valproico (Depakote) después del 1 de enero de 1994. Este estudio está financiado por el NIH / NIDDK.
Diseño del estudio
Comuníquese con Kristin Chesney al (734) 936-4886, sin cargo al 1-866-UM-LIVER, o kches@med.umich.edu o Robert Fontana rfontana@umich.edu para referencias o preguntas.
II. Un estudio longitudinal multicéntrico de la lesión hepática inducida por fármacos y MCA
El objetivo de este estudio de los NIH es identificar prospectivamente casos genuinos de daño hepático debido a fármacos y medicamentos complementarios y alternativos (CAM) dentro de los 6 meses posteriores al inicio. Se recolectarán datos clínicos, sangre, ADN y orina de los pacientes afectados y controles emparejados para estudios mecánicos y genéticos.
Diseño del estudio
Todos los sujetos tienen una visita inicial y de seguimiento de 6 meses en la Universidad de Michigan que incluye: encuestas, historial médico, recolección de sangre y orina.
Los pacientes con lesión hepática a los 6 meses regresan para visitas de 12 y 24 meses.
Precio
Contacto
Comuníquese con Kristin Chesney al (734) 936-4886, número gratuito 1-866-UM-LIVER, kches@med.umich.eduo Robert Fontana rfontana@umich.edu para referencias o preguntas.
Papel del tratamiento con pioglitazona (Actos) en la hepatitis C crónica
La resistencia a la insulina (RI), un factor clave en el desarrollo de esteatosis hepática, lesión de las células hepáticas y fibrosis, es común en pacientes con infección por el virus de la hepatitis C (VHC). Se ha enfatizado una asociación entre esteatosis y fibrosis en la infección por VHC. Los estudios disponibles hasta la fecha, incluido el nuestro, sugieren un papel importante de la RI y la esteatosis en la patogenia de la enfermedad hepática y la respuesta a la terapia antiviral, especialmente en la infección de tipo 1.
La Universidad de Michigan probará la hipótesis de que en pacientes con infección por genotipo 1, la adición de un agente sensibilizador a la insulina como pioglitazona al régimen de tratamiento antiviral estándar dará como resultado una mayor reducción de la resistencia a la insulina (RI) y la esteatosis hepática en comparación con el tratamiento antiviral. solo. U of M probará si la mejora en la RI dará como resultado una mejora en la inflamación y posiblemente en la tasa de respuesta virológica sostenida (RVS) en pacientes con hepatitis C crónica e infección por genotipo 1.
Criterios de inclusión
Criterio de exclusión
Información de Contacto
Donna Harsh, Coordinadora de investigación de MS
Centro de salud de la Universidad de Michigan
Ann Arbor, MI
Teléfono: 734-763-6647
Fax: 734-936-7392
Dirección de correo electrónico: dharsh@med.umich.edu
Este estudio aleatorizado doble ciego se lleva a cabo para comparar la eficacia y la toxicidad de tres fármacos anti-cobre, penicilamina, trientina y tetrahiomolibdato para el tratamiento inicial de pacientes con enfermedad de Wilson que presentan enfermedad hepática. El objetivo del estudio es comparar la tasa y el grado de recuperación de la función hepática y comparar los efectos secundarios.
El período de tratamiento es de 24 semanas, las primeras 6 de las cuales se pasan en el Centro de Investigación Clínica General del Hospital de la Universidad de Michigan, con atención médica gratuita y hospitalización en la medida necesaria para la enfermedad de Wilson. Las próximas 18 semanas implican un tratamiento en el hogar, con la medicación adecuada contra el cobre. Será necesario hacerse análisis de sangre cada 2 semanas durante el período de 18 semanas en casa con los resultados enviados a nosotros. Los análisis de sangre involucran recuentos sanguíneos y pruebas de función hepática, fácilmente disponibles en cualquier lugar. Los pacientes serán seguidos por el médico remitente, según se desee. Los pacientes serán responsables de los gastos de viaje a Ann Arbor y de los análisis de sangre durante las últimas 18 semanas.
Información de Contacto
Fred Askari, Doctor en Medicina, doctorado
Universidad de Michigan
Teléfono: 734-647-2964
Organizaciones gubernamentales
Dietas para enfermedades hepáticas
Progresión de la enfermedad hepática
Además de los recursos enumerados anteriormente en su estado o distrito, ALF proporciona estos recursos que están disponibles sin importar dónde se encuentre. Explórelos ahora ...
Última actualización el 10 de diciembre de 2024 a las 10:18 am