Centro de recursos del estado de Illinois
Nuestra Misión
ALF promueve la educación, la defensa, los servicios de apoyo y la investigación para la prevención, el tratamiento y la cura de la enfermedad hepática. ALF Great Lakes ofrece una amplia variedad de estos servicios, que incluyen información y referencias, programas educativos, grupos de apoyo, emocionantes eventos de recaudación de fondos y una variedad de oportunidades de voluntariado.
Para obtener ayuda con problemas relacionados con la enfermedad hepática, comuníquese con nuestro Centro de Ayuda mediante el uso de la Chat en Vivo en la parte inferior de la ventana de su navegador o llámenos al (800) 465-4837 De lunes a viernes, de 9 a. M. A 5 p. M., Hora del este, o por correo electrónico a info@liverfoundation.org.
COVID-19
Departamento de Salud Pública de Illinois
Exámenes de hígado
Exámenes de detección de hepatitis C
¿Está interesado en exámenes de detección de hepatitis C gratuitos en un área cercana a usted? ¡Aquí están las próximas fechas y lugares de las pruebas de detección de hepatitis C en el área! ¡Conoce tu estado!
Obtenga más información sobre las pruebas y los recursos en su área con esta base de datos de los CDC de exámenes gratuitos por código postal. Hacer clic
Pruebas semanales de MADE (haciendo un esfuerzo diario)
los lunes, De 9:2 a.m. a XNUMX:XNUMX p.m.
- 8000 S. Cottage Grove
Martes, De 9:2 a.m. a XNUMX:XNUMX p.m.
- 5343 S. Oeste
miércoles y jueves, De 9:2 a.m. a XNUMX:XNUMX p.m.
- 5959 S Ashland
Pruebas semanales por BHC (Brothers Health Collective)
Martes, jueves, sábados, De 10 a. M. A 2 p. M.
- Casa Matthew Chicago, 3722 S Indiana Ave
4to viernes del mes, 10 am - 2 pm
- Proyecto de SIDA para mujeres de Chicago 6363, N Broadway St
sábados, 9 am - 3 pm
- 2517 S. Archer Ave.
El Ministerio Nocturno
La camioneta de proyección móvil del Ministerio Nocturno (Nota: el Ministerio Nocturno solo atiende 1. Aquellos que se encuentran sin hogar o vivienda inestable, 2. HSH de color)
Domingo
- Humboldt Park (División y California) 4:00 - 6:00 pm
- Uptown (Wilson y Hazel) 6:30 -8: 30 pm
Lunes
- South Shore (Jeffery y 71st) 7:00 - 9:00 pm
- Pilsen (Cermak y Loomis) 9:30 - 11:30 pm
Martes
- Back of the Yards (54th y Halsted) 7:00 - 9:00 pm
- Humboldt Park (División y California) 9:30 - 11:30 pm
Miércoles
- South Shore (Jeffery y 71st) 7:00 - 9:00 pm
- Uptown (Wilson y Hazel) 9:45 -11: 45 pm
Jueves
- Back of the Yards (54th y Halsted) 7:00 - 9:00 pm
- Pilsen (Cermak y Loomis) 9:30 - 11:30 pm
Grupos de Apoyo
Los grupos de apoyo brindan un lugar para que las personas afectadas por una condición o circunstancia similar brinden y reciban apoyo y compartan sus experiencias.
No todos los grupos de apoyo son facilitados por un profesional médico. Algunos grupos de apoyo son facilitados por organizaciones e individuos de terceros en esta región.
ALF también ha identificado grupos de apoyo virtuales en línea que puede aprovechar al visitando esta página.
Arlington Heights
Atención médica comunitaria del noroeste
Centro de Medicina Especializada, LCI
Habitación Mallard
800 Carretera Central Oeste
Arlington Heights, IL
El alcance de la hepatitis C es un grupo de apoyo para personas y / o familiares y amigos de personas con hepatitis C. El grupo puede brindar apoyo emocional y compartir información sobre la enfermedad con personas que tienen o han tenido hepatitis C.
se une a la: Primer lunes de cada mes, de 7:00 a 9:00 h.
Teléfono: 847-253-8866
Correo electrónico: deb72157@comcast.net
Contacto Debra Panarese para obtener más información.
Cambridge
Grupo de apoyo de la Fundación Alpha-1 - Grupo de apoyo de Open Arms Alpha-1
Alpha-1 Foundation tiene más de 80 grupos de apoyo en todo el país para personas alfa afectadas por el hígado y los pulmones. Llame para obtener más información, incluidas las fechas y horas de los grupos de apoyo, o consulte www.alfa1.org.
Contacto
Jackie English y Deb Burwell (líderes de grupos de apoyo)
Para más información
https://www.alpha1.org/alphas-friends-family/support/sg/
Teléfono
309-714-9427
309-863-0888
Webtracking
www.alfa1.org
Correo electrónico
jackieenglish@live.com
openarmsforalpha1@gmail.com
Chicago
Grupo de apoyo de Andersonville
Primera Iglesia Evangélica
5255 Avenue North Ashland
Chicago, IL
Se reúne el primer y tercer miércoles de cada mes. Visite el sitio web anterior para obtener más información.
se une a la: 7: 00PM
Contacto terry enright para obtener más información.
Grupo de apoyo hepático en Rush University Medical Center
937 Aula del Atrio Norte
1653 Oeste Congreso Pkwy
Chicago, IL
Este grupo de apoyo es para pacientes y sus familias que están esperando o recuperándose de un trasplante de hígado en Rush. El grupo de apoyo comparte historias entre sí y es facilitado por un capellán y un trabajador social. Llame a Carla Albergo, LSW, (312) 563-4223, si tiene alguna pregunta.
se une a la: Jueves 3pm
Nuevo grupo de apoyo para la hepatitis C organizado por la Universidad de Chicago y ALF
Crown Plaza Hotel
160 Este de Huron
Clínica de la Universidad de Chicago
Piso 9th
Chicago, IL 60611
se une a la: January 10, 2013
Teléfono: 312-377-9030
Correo electrónico: jdominguez@liverfoundation.org
Contacto Jacqueline Domínguez (American Liver Foundation) para obtener más información.
Grupo de apoyo para trasplantes
47 oeste de la calle Polk
Suite de 100-140
Chicago, IL
Teléfono: 800-494-4527
East Moline
New Beginnings: un grupo de apoyo para personas que viven con una enfermedad hepática
Teléfono: 309-792-1485
Contacto Martin schmidt para obtener más información.
McHenry
Centro de recuperación del norte de Illinois
620 N Ruta Estatal 31
Crystal Lake, IL 60012
Teléfono: 855-458-1739
https://www.northernillinoisrecovery.com
Grupo de apoyo para trasplantes del norte de Illinois
Centro médico del norte de Illinois
4201 Medical Center Drive
McHenry, IL 60050
Teléfono: 815-477-9528
Naperville
Apoyo al trasplante de órganos, Inc.
PO Box 471
Naperville, IL 60566
Contacto: Carol Olash, presidenta
Teléfono: 630-527-8640
Correo electrónico: organotransplantsupport@gmail.com
Página web: organotransplantsupport.org
Springfield
Grupo de apoyo para trasplantes de Central Illinois
4001 Sandhill Road, # 124
Springfield, IL 62702
Teléfono: 217-899-8036
Teleconferencias sobre hepatitis C los martes por la noche
Escuche a los oradores discutir varios temas relacionados con la hepatitis C, seguido de una sesión de preguntas y respuestas, y tiempo para "charlar". La teleconferencia es gratuita y confidencial.
se une a la: Martes de 7pm a 9pm CST
Winfield
Grupo de apoyo
Hospital Central DuPage
25 norte de la carretera de Winfield
Winfield, IL
Brinda apoyo a las personas y sus familiares que han experimentado una enfermedad hepática independientemente del tipo o etapa.
se une a la: Primer jueves de cada mes, de 7:00 a 8:30 h.
Teléfono: 630.399.5709
Correo electrónico: mth2@att.net
Contacto kelly hofmann para obtener más información.
Ensayos clínicos
Encuentre un ensayo clínico en cualquier lugar ...
La participación en un ensayo clínico es una excelente manera de contribuir a curar, prevenir y tratar la enfermedad hepática y sus complicaciones. Empiece su búsqueda aquí para encontrar ensayos clínicos que necesiten personas como usted.
HCC
PATROCINADOR DEL ESTUDIO: Glicotest
PI: Laura Kulik, MD
COORDINADOR: Kim 312-694-1293 k-sipich@northwestern.edu
TÍTULO DEL ESTUDIO: Estudio de casos y controles del panel Glycotest ™ HCC frente a AFP para la detección del carcinoma hepatocelular en estadio temprano
| INCLUSIÓN (controles): | INCLUSIÓN (Casos): |
| Cirrosis (Childs Pugh A-B8) No hay evidencia de HCC en las imágenes | Criterios de CT o MRI de HCCLI-RADS LR-5 u OPTN 5 sin tratamiento previo (todas las lesiones deben exhibir hiperrealce de la fase arterial), o evidencia histológica |
Hepatitis alcohólica
IP: Dra. Maddur
COORDINADOR: Jeanne, teléfono 312-694-0264, j-gottstein@northwestern.edu
TÍTULO DEL ESTUDIO: Trasplante de hígado para la hepatitis alcohólica aguda grave
OBJETIVO: El propósito de este estudio es evaluar los resultados del trasplante de hígado en pacientes seleccionados con hepatitis alcohólica aguda grave que es refractaria al tratamiento médico.
| INCLUSIÓN: | EXCLUSIÓN: |
| Pacientes que presentan su primer episodio de hepatitis alcohólica como primera manifestación de enfermedad hepática. Edad ≥18 años Pacientes con una función discriminante de Maddrey> 32 | Contraindicación médica o quirúrgica para el trasplante de hígado. Pacientes con antecedentes de otras enfermedades relacionadas con el alcohol antes de la presentación, incluida la pancreatitis inducida por el alcohol y la abstinencia de alcohol. Patologías concomitantes (es decir, enfermedad de alfa 1 antitripsina, hepatitis B, C, PBC, PSC, HAI, Wilson, VIH detectable |
PATROCINADOR DEL ESTUDIO: DURANTE
PI: Dra. Flamm
COORDINADOR: Kim, teléfono 312-694-1293, k-sipich@northwestern.edu
TÍTULO DEL ESTUDIO: Un estudio de fase 2b aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad y eficacia de DUR-928 en sujetos con hepatitis alcohólica
OBJETIVO: Evaluar la seguridad y eficacia, determinada por la mortalidad a 90 días, de DUR-928 en sujetos con hepatitis alcohólica (HA) con una puntuación de Maddrey DF antes del tratamiento ≥ 32 y puntuaciones MELD 21-30
| INCLUSIÓN: | EXCLUSIÓN: |
| Actualmente hospitalizado Aparición de ictericia dentro de las 8 semanas anteriores (puntuación MELD): 21-30 Pacientes con una función discriminante de Maddrey> 32 | Infección activa Síntomas de abstinencia de alcohol AKI o síndrome hepatorrenal |
Colangitis esclerosante primaria (CEP)
PATROCINADOR DEL ESTUDIO: Gilead
PI: Dra. Flamm
COORDINADOR: Jeanne, teléfono 312-694-0264, j-gottstein@northwestern.edu
TÍTULO DEL ESTUDIO: Un estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo que evalúa la seguridad, tolerabilidad y eficacia de GS-9674 en sujetos no cirróticos con colangitis esclerosante primaria
MOA: GS-9674 es un potente agonista de Farnesoid X (FXR). El receptor FXR es un regulador maestro de la homeostasis de los ácidos biliares, controla la inflamación, glucosa, y las vías metabólicas de los lípidos, y es frecuente en tejidos metabólicamente activos, hígado, riñón y intestino.
| INCLUSIÓN: | EXCLUSIÓN: |
| Diagnóstico definitivo de CEP Edad 18-70 años Biopsia de hígado dentro de los 6 meses que muestra F0-F3 Diagnóstico de CEP de conducto grande basado en colangiograma (CPRM, CPRE o CPT) | Historia o presencia de otras enfermedades hepáticas concomitantes. Cirrosis Trasplante de hígado Presencia de drenaje percutáneo o stent biliar |
Cirrosis
IP: Dr. Levitsky; Sub-I: Dr. Mazumder
COORDINADOR: Cynthia Padilla, 312-926-4260, cynthia.padilla@northwestern.edu
TÍTULO DEL ESTUDIO: Evaluación no invasiva de las presiones de llenado cardíaco a través de la respuesta de Valsalva medida por fotopletismografía digital en cirrosis
OBJETIVO 1 (validación del dispositivo frente al estándar de oro): Planteamos la hipótesis de que el PAR medido por PPG se correlacionará con las medidas invasivas de las presiones de llenado cardíaco después del ajuste de las covariables demográficas, serológicas y ecocardiográficas apropiadas.
OBJETIVO 2 (predicción de medidas invasivas de presiones de llenado cardíacas con construcción de modelos multivariables): Suponemos que las presiones de llenado cardíaco clínicamente significativas se pueden predecir mediante la construcción de modelos multivariables utilizando covariables recopiladas de forma no invasiva en este estudio.
PILOTO DE PRESION ARTERIAL
IP: Lisa Van Wagner
Coordinador: Cynthia Padilla, teléfono: 312-926-4260, cynthia.padilla@northwestern.edu
Título del estudio: Estudio piloto para evaluar la viabilidad y la utilidad clínica de la monitorización ambulatoria de la presión arterial en el hogar y las 24 horas en receptores de trasplante de hígado
Objetivos:
- Definir la verdadera carga de la hipertensión en los receptores de trasplante de hígado (LTR) utilizando técnicas de presión arterial (PA) bien medidas, incluida la PA sentado en el consultorio, la monitorización de la PA en el hogar (HBPM) y la monitorización ambulatoria de la PA (MAPA). Presumimos que la medición de la PA en el consultorio subestima la verdadera prevalencia de hipertensión cuando la PA se evalúa mediante HBPM o MAPA en LTR.
- Evaluar la viabilidad y tolerabilidad de HBPM versus MAPA en LTR. Presumimos que la HBPM y la MAPA son factibles en LTR, pero que la HBPM será mejor tolerada por LTR.
Inclusión:
- Edad ≥ 18
- Receptor de trasplante de hígado
la exclusión:
- Presos
- Las mujeres embarazadas
- Personas que no pueden dar su consentimiento
- Personas con trasplantes de corazón dual
HIPERTENSIÓN PORTAL
IP: Dra. Lisa VanWagner; Sub-I: Dr. Justin Boike
COORDINADOR: Cynthia Padilla, 312-926-4260, cynthia.padilla@northwestern.edu
TÍTULO DEL ESTUDIO: Aavanzando Liver Tterapéutico Approaches (ALTA). La ALTA Grupo de estudio del consorcio para el manejo de la hipertensión portal: un estudio observacional longitudinal de 5 años de pacientes con cirrosis sometidos a la colocación de TIPS
Objetivos:
Recopilar prospectivamente información clínica sobre el uso y los resultados asociados con la práctica contemporánea en el mundo real de las derivaciones portosistémicas intrahepáticas transyugulares (TIPS). Los objetivos del consorcio son responder preguntas clínicas clave relacionadas con los patrones contemporáneos de uso de TIPS, así como con los resultados clínicos. Esta base de datos servirá para informar y responder preguntas relacionadas con la clínica sobre la optimización del uso y la gestión de TIPS.
Criterios de valoración del estudio:
- Resultados clínicos de TIPS relacionados con la indicación inicial
- Datos de supervivencia hasta al menos 1 año después de la colocación de TIPS
- Complicaciones relacionadas con la enfermedad hepática subyacente antes y después de TIPS
Los criterios de inclusión y exclusión
Criterios de inclusión:
- Sujetos mayores de 18 años que puedan dar su consentimiento o que un sustituto en la toma de decisiones dé su consentimiento en caso de que el sujeto no pueda dar su consentimiento debido a una condición clínica transitoria.
Criterio de exclusión:
- Menores menores de 18 años en el momento de la inscripción
- Sujetos sometidos a la colocación de TIPS como parte de un estudio de investigación fuera de la atención clínica habitual
- Sujetos que no pueden dar su consentimiento
Subestudio ALTA: CONSEJOS sobre la función cardíaca
PATROCINADOR DEL ESTUDIO: sangre
IP: Lisa Van Wagner
COORDINADOR: Cynthia Padilla, teléfono: 312-926-4260, cynthia.padilla@northwestern.edu
TÍTULO DEL ESTUDIO: Impacto de la derivación portosistémica intrahepática transyugular (TIPS) en la función cardíaca en pacientes con hipertensión portal
OBJETIVOS:
- Describir la distribución y los patrones de los índices de mecánica cardíaca derivados del ecocardiograma (p. Ej., Medidas de tensión) y biomarcadores cardíacos circulantes (p. Ej., Hs-troponina y NT-pro BNP) después de TIPS.
- Describir el cambio a lo largo del tiempo en los marcadores eco-derivados de la mecánica cardíaca y los biomarcadores cardíacos circulantes después de TIPS.
- Identificar patrones de mecánica cardíaca y biomarcadores cardíacos circulantes entre los receptores de TIPS que están asociados
INCLUSIÓN:
- Consentido para el estudio ALTA
- Capaz de dar su consentimiento o tiene un representante legalmente autorizado para dar su consentimiento
EXCLUSIÓN:
- Someterse a la colocación de TIPS como parte de un estudio de investigación fuera de la atención clínica habitual
Subestudio de Hepquant: CONSEJOS sobre encefalopatía hepática
IP: justin boike
COORDINADOR: Jeanne Gottstein, teléfono: 312-694-0264, j-gottstein@northwestern.edu
TÍTULO DEL ESTUDIO: HepQuant para predecir encefalopatía hepática en pacientes que reciben derivación portosistémica intrahepática transyugular (TIPS) para ascitis refractaria - un estudio piloto
OBJETIVOS:
- Para determinar si un nuevo análisis de sangre, HepQuant® SHUNT Test, puede predecir a los pacientes en riesgo de desarrollar encefalopatía hepática después de la colocación de una derivación portosistémica intrahepática transyugular (TIPS).
- Describir la diferencia en la derivación del flujo sanguíneo hepático según la evaluación de la prueba HepQuant® SHUNT antes y después de TIPS.
INCLUSIÓN:
- Sujetos que participan en el registro ALTA (STU00208288)
- Sujetos mayores de 18 años que puedan dar su consentimiento
- Sujetos sometidos al procedimiento TIPS inicial para la indicación principal de tratamiento de la ascitis
EXCLUSIÓN:
- Someterse a la colocación de TIPS como parte de un estudio de investigación fuera de la atención clínica habitual
NASH
PATROCINADOR DEL ESTUDIO: VIKING
IP: Dr. María Rinella
COORDINADOR: Juana Gottstein, teléfono 312-694-0264, j-gottstein@northwestern.edu
TÍTULO DEL ESTUDIO: Un estudio multicéntrico de fase 2b, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de vk2809 administrado durante 52 semanas seguido de una fase de 4 semanas sin fármaco en sujetos con esteatohepatitis no alcohólica comprobada por biopsia. con fibrosis.
MOA: VK2809 se está desarrollando para el tratamiento de NASH. Un agonista seguro de THR-β dirigido al hígado.
| INCLUSIÓN: | EXCLUSIÓN: |
| Hombres o mujeres ≥ 18 años Fracción de grasa de MRI-PDFF ≥8% realizada durante el período de detección Puntaje NAS de biopsia hepática ≥4, Fibrosis 2-3 | Historia de consumo significativo de alcohol Cambio de peso> 5% en los 6 meses previos a la biopsia de hígado Pacientes con diabetes tipo 1 Historia de cirugía bariátrica o cirugía de bypass intestinal Pacientes con diabetes descompensada (HbA1c> 9.0%) |
PATROCINADOR DEL ESTUDIO: Enanta
IP: Dr. María Rinella
COORDINADOR: Juana Gottstein, teléfono 312-694-0264, j-gottstein@northwestern.edu
TÍTULO DEL ESTUDIO: UNA FASE 2b ESTUDIO MULTICENTRO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO POR PLACEBO, ALEATORIZADO, QUE EVALÚA LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DEL EDP-305 EN SUJETOS CON ESTEATOHEPATITIS NO ALCOHÓLICA (EHNA) NO ALCOHÓLICA (ENA) (ARGÓN-2) PROBADA POR BIOPSIA HEPÁTICA
MOA: El EDP-305 es un agonista del receptor farnesoide X (FXR) que está siendo investigado por Enanta Pharmaceuticals, Inc. (Enanta) como un tratamiento potencial para la esteatohepatitis no alcohólica (NASH) con fibrosis hepática.
| INCLUSIÓN: | EXCLUSIÓN: |
| Hombres o mujeres ≥ 18 años (NAS) de 4 o más con una puntuación de al menos 1 en cada componente de la fibrosis 2-3 en la biopsia | Historia de consumo significativo de alcohol MELD> 12 Sujetos con enfermedad cardiovascular o cerebrovascular documentada clínicamente o de otro modo, incluidas anomalías clínicamente significativas del ritmo o patrón de ECG Uso de un nuevo régimen de fibrato desde 3 meses antes de la selección Pacientes con diabetes descompensada (HbA1c >9.5%) |
PATROCINADOR DEL ESTUDIO: NGM
IP: Dra. Rinella
COORDINADOR: Jeanne 312-694-0264 o Kim 312-694-1293, j-gottstein@northwestern.edu, k-sipich@northwestern.edu
TÍTULO DEL ESTUDIO: Evaluación de la eficacia, seguridad y tolerabilidad de NGM282 (Aldafermin) en un estudio multicéntrico de fase 2b, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo en sujetos con cirrosis compensada debido a esteatohepatitis no alcohólica (ALPINE 4)
MOA: Al involucrar las vías FGFR4 y FGFR1c para reducir la toxicidad y lipotoxicidad de los ácidos biliares, y para mejorar la sensibilidad a la insulina, NGM282 ha demostrado una sólida actividad antiestática, antiinflamatoria y antifibrótica en múltiples modelos animales de NASH
| INCLUSIÓN: | EXCLUSIÓN: |
| Adultos de 18 a 75 años Grasa hepática total ≥ 8%, MRI-PDFF Puntaje NAS de biopsia hepática ≥4, cirrosis El uso de estatinas se basa en los siguientes criterios para personas sin experiencia o sin experiencia en estatinas en la selección: Estatinas sin tratamiento previo se definen como no tomar estatinas en los 3 meses previos a la selección. Statin Experienced se define como la administración de <50% de la dosis máxima del tratamiento actual con estatinas. | Enfermedad hepática aguda o crónica clínicamente significativa de una etiología distinta a la EHNA Puntuación MELD> 12 Sin evidencia de várices en EGD Pacientes con diabetes tipo 1. Cualquier contraindicación o imposibilidad de obtener una resonancia magnética |
PATROCINADOR DEL ESTUDIO: MADRIGAL 11
IP: Dr. María Rinella
COORDINADOR: kim sipich, teléfono 312-694-1293, k-sipich@northwestern.edu
TÍTULO DEL ESTUDIO: Un estudio de fase 3, multinacional, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo de MGL-3196 (resmetirom) en pacientes con esteatohepatitis no alcohólica (NASH) y fibrosis para resolver NASH y reducir la progresión a cirrosis y / o descompensación hepática
MOA: MGL-3196 se está desarrollando para el tratamiento de NASH y para su uso potencial en hipercolesterolemia / dislipidemia. Un agonista seguro de THR-β dirigido al hígado.
| INCLUSIÓN: | EXCLUSIÓN: |
| Hombres o mujeres ≥ 18 años Fracción de grasa de MRI-PDFF ≥8% realizada durante el período de detección Puntaje NAS de biopsia hepática ≥4, Fibrosis 2-3 Tasa de filtración glomerular estimada (TFG) ≥45 | Historia de consumo significativo de alcohol. Uso regular de medicamentos históricamente asociados con NAFLD, que incluyen, entre otros, los siguientes: amiodarona, metotrexato, glucocorticoides sistémicos, tetraciclinas, tamoxifeno, estrógenos, esteroides anabólicos, ácido valproico. Pacientes con diabetes tipo 1 Historia de cirugía bariátrica o cirugía de bypass intestinal Pacientes con diabetes descompensada (HbA1c> 9.0%) |
PATROCINADOR DEL ESTUDIO: MADRIGAL 14
IP: Dr. María Rinella
COORDINADOR: kim sipich, teléfono 312-694-1293, k-sipich@northwestern.edu
TÍTULO DEL ESTUDIO: Un estudio de fase 52 de 3 semanas para evaluar la seguridad y los biomarcadores de Resmetirom (MGL-3196) en pacientes con
Enfermedad del hígado graso no alcohólico (NAFLD) (MAESTRO-NAFLD-1)
MOA: MGL-3196 se está desarrollando para el tratamiento de NASH y para su uso potencial en hipercolesterolemia / dislipidemia. Un agonista seguro de THR-β dirigido al hígado.
| INCLUSIÓN: | EXCLUSIÓN: |
| Hombres o mujeres ≥ 18 años Fracción de grasa de MRI-PDFF ≥8% realizada durante el período de detección Biopsia hepática NAS ≥4, esteatosis ≥1, estadio de fibrosis 0 o 1A/1C con PRO-C3 <14 NAS <4 esteatosis ≥1, con estadio de fibrosis ≤3 NAS ≥4, esteatosis ≥1, estadio de fibrosis ≤3 sin globo | Historia de consumo significativo de alcohol Uso regular de medicamentos históricamente asociados con NAFLD, que incluyen, entre otros, los siguientes: amiodarona, metotrexato, glucocorticoides sistémicos, tetraciclinas, tamoxifeno, estrógenos, esteroides anabólicos, ácido valproico Pacientes con diabetes tipo 1 Historia de cirugía bariátrica o cirugía de bypass intestinal Pacientes con diabetes descompensada (HbA1c> 9.0%) |
PATROCINADOR DEL ESTUDIO: Galmed
IP: Dr. María Rinella
COORDINADOR: Juana Gottstein, teléfono 312-694-0264, j-gottstein@northwestern.edu
TÍTULO DEL ESTUDIO: Un estudio clínico de fase 3, multinacional, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de Aramchol en sujetos con esteatohepatitis no alcohólica (NASH) con Abierto Parte para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la cinética de respuesta al tratamiento de Aramchol
MOA: Aramchol es el primero de una nueva clase farmacológica de conjugados de ácidos grasos y ácidos biliares (FABAC).
| INCLUSIÓN: | EXCLUSIÓN: |
| Hombres o mujeres ≥ 18 años Fracción de grasa de MRI-PDFF ≥8% realizada durante el período de detección Biopsia hepática NAS ≥4, esteatosis ≥1, estadio de fibrosis 0 o 1A/1C con PRO-C3 <14 NAS <4 esteatosis ≥1, con estadio de fibrosis ≤3 NAS ≥4, esteatosis ≥1, estadio de fibrosis ≤3 sin globo | Historia de consumo significativo de alcohol Pacientes con diabetes tipo 1 Historia de cirugía bariátrica o cirugía de bypass intestinal Pacientes con diabetes descompensada (HbA1c> 9.0%) |
Simvastatina en la prevención del cáncer de hígado en pacientes con cirrosis hepática
Universidad del Noroeste
Este estudio probará los efectos de la simvastatina en personas con cirrosis hepática. Los participantes de este estudio recibirán simvastatina o placebo, una pastilla que se parece al fármaco del estudio pero que no contiene ningún medicamento. Esto permitirá a los investigadores ver si los participantes que toman simvastatina muestran cambios en el hígado, lo que puede indicar un menor riesgo de desarrollar cáncer. Este estudio busca voluntarios que tengan 18 años de edad o más y tengan cirrosis hepática. Inscribiremos a 80 participantes.
Contacto kim sipich al 312-694-1293 para obtener más información.
Enlaces Relacionados
(773) 702-1000
(630) 434-9312
(630) 469-9200
(312) 569-8387
(312) 864-7630
(708) 216-8815
(800) 543-7362
Sistema de salud de la Universidad NorthShore
(888) 364-6400
Hospital Northwestern Memorial
(312) 695-4077
Asociados de gastroenterología de Rockford
(815) 397-7340
(888) 352-7874
(800) 323-8622
(888) 824-0200
Organizaciones gubernamentales
Dietas para enfermedades hepáticas
Progresión de la enfermedad hepática
Recursos adicionales
Departamento de Seguros del Estado de Illinois
DESCARGAR PORTFOLIO
Además de los recursos enumerados anteriormente en su estado o distrito, ALF proporciona estos recursos que están disponibles sin importar dónde se encuentre. Explórelos ahora ...
Última actualización el 11 de marzo de 2025 a las 04:55 p. m.