Centro de recursos del estado de Illinois

Horizonte de chicago

Nuestra Misión

ALF promueve la educación, la defensa, los servicios de apoyo y la investigación para la prevención, el tratamiento y la cura de la enfermedad hepática. ALF Great Lakes ofrece una amplia variedad de estos servicios, que incluyen información y referencias, programas educativos, grupos de apoyo, emocionantes eventos de recaudación de fondos y una variedad de oportunidades de voluntariado.

Para obtener ayuda con problemas relacionados con la enfermedad hepática, comuníquese con nuestro Centro de Ayuda mediante el uso de la Chat en Vivo en la parte inferior de la ventana de su navegador o llámenos al (800) 465-4837 De lunes a viernes, de 9 a. M. A 5 p. M., Hora del este, o por correo electrónico a info@liverfoundation.org.

COVID-19

Departamento de Salud Pública de Illinois

Exámenes de hígado

Exámenes de detección de hepatitis C

¿Está interesado en exámenes de detección de hepatitis C gratuitos en un área cercana a usted? ¡Aquí están las próximas fechas y lugares de las pruebas de detección de hepatitis C en el área! ¡Conoce tu estado!

Obtenga más información sobre las pruebas y los recursos en su área con esta base de datos de los CDC de exámenes gratuitos por código postal. Hacer clic  aquí.

Pruebas semanales de MADE (haciendo un esfuerzo diario)

los lunes, De 9:2 a.m. a XNUMX:XNUMX p.m.

  • 8000 S. Cottage Grove

Martes, De 9:2 a.m. a XNUMX:XNUMX p.m.

  • 5343 S. Oeste

miércoles y jueves, De 9:2 a.m. a XNUMX:XNUMX p.m.

  • 5959 S Ashland

Pruebas semanales por BHC (Brothers Health Collective)

Martes, jueves, sábados, De 10 a. M. A 2 p. M.

  • Casa Matthew Chicago, 3722 S Indiana Ave

4to viernes del mes, 10 am - 2 pm

  • Proyecto de SIDA para mujeres de Chicago 6363, N Broadway St

sábados, 9 am - 3 pm

  • 2517 S. Archer Ave.

El Ministerio Nocturno

La camioneta de proyección móvil del Ministerio Nocturno (Nota: el Ministerio Nocturno solo atiende 1. Aquellos que se encuentran sin hogar o vivienda inestable, 2. HSH de color)

Domingo

  • Humboldt Park (División y California) 4:00 - 6:00 pm
  • Uptown (Wilson y Hazel) 6:30 -8: 30 pm

Lunes

  • South Shore (Jeffery y 71st) 7:00 - 9:00 pm
  • Pilsen (Cermak y Loomis) 9:30 - 11:30 pm

Martes

  • Back of the Yards (54th y Halsted) 7:00 - 9:00 pm
  • Humboldt Park (División y California) 9:30 - 11:30 pm

Miércoles

  • South Shore (Jeffery y 71st) 7:00 - 9:00 pm
  • Uptown (Wilson y Hazel) 9:45 -11: 45 pm

Jueves

  • Back of the Yards (54th y Halsted) 7:00 - 9:00 pm
  • Pilsen (Cermak y Loomis) 9:30 - 11:30 pm

Grupos de Apoyo

Los grupos de apoyo brindan un lugar para que las personas afectadas por una condición o circunstancia similar brinden y reciban apoyo y compartan sus experiencias.

No todos los grupos de apoyo son facilitados por un profesional médico. Algunos grupos de apoyo son facilitados por organizaciones e individuos de terceros en esta región.

ALF también ha identificado grupos de apoyo virtuales en línea que puede aprovechar al visitando esta página.

Arlington Heights

Atención médica comunitaria del noroeste
Centro de Medicina Especializada, LCI
Habitación Mallard
800 Carretera Central Oeste
Arlington Heights, IL

El alcance de la hepatitis C es un grupo de apoyo para personas y / o familiares y amigos de personas con hepatitis C. El grupo puede brindar apoyo emocional y compartir información sobre la enfermedad con personas que tienen o han tenido hepatitis C.

se une a la: Primer lunes de cada mes, de 7:00 a 9:00 h.
Teléfono: 847-253-8866
Correo electrónicodeb72157@comcast.net

Contacto Debra Panarese para obtener más información.

Cambridge

Grupo de apoyo de la Fundación Alpha-1 - Grupo de apoyo de Open Arms Alpha-1

Alpha-1 Foundation tiene más de 80 grupos de apoyo en todo el país para personas alfa afectadas por el hígado y los pulmones. Llame para obtener más información, incluidas las fechas y horas de los grupos de apoyo, o consulte www.alfa1.org.

Contacto
Jackie English y Deb Burwell (líderes de grupos de apoyo)

Para más información
https://www.alpha1.org/alphas-friends-family/support/sg/

Teléfono
309-714-9427
309-863-0888

Webtracking
www.alfa1.org

Correo electrónico
jackieenglish@live.com
openarmsforalpha1@gmail.com

Chicago

Grupo de apoyo de Andersonville

Primera Iglesia Evangélica
5255 Avenue North Ashland
Chicago, IL

Se reúne el primer y tercer miércoles de cada mes. Visite el sitio web anterior para obtener más información.

se une a la: 7: 00PM

Contacto terry enright para obtener más información.

Grupo de apoyo hepático en Rush University Medical Center

937 Aula del Atrio Norte
1653 Oeste Congreso Pkwy
Chicago, IL

Este grupo de apoyo es para pacientes y sus familias que están esperando o recuperándose de un trasplante de hígado en Rush. El grupo de apoyo comparte historias entre sí y es facilitado por un capellán y un trabajador social. Llame a Carla Albergo, LSW, (312) 563-4223, si tiene alguna pregunta.

se une a la: Jueves 3pm

Nuevo grupo de apoyo para la hepatitis C organizado por la Universidad de Chicago y ALF

Crown Plaza Hotel
160 Este de Huron
Clínica de la Universidad de Chicago
Piso 9th
Chicago, IL 60611

se une a la: January 10, 2013
Teléfono: 312-377-9030
Correo electrónico: jdominguez@liverfoundation.org

Contacto Jacqueline Domínguez (American Liver Foundation) para obtener más información.

Grupo de apoyo para trasplantes

47 oeste de la calle Polk
Suite de 100-140
Chicago, IL

Teléfono: 800-494-4527

East Moline

New Beginnings: un grupo de apoyo para personas que viven con una enfermedad hepática

Teléfono: 309-792-1485

Contacto Martin schmidt para obtener más información.

McHenry

Grupo de apoyo para trasplantes del norte de Illinois

Centro médico del norte de Illinois
4201 Medical Center Drive
McHenry, IL 60050

Teléfono: 815-477-9528

Naperville

Apoyo al trasplante de órganos, Inc.

PO Box 471
Naperville, IL 60566

Contacto: Carol Olash, presidenta
Teléfono: 630-527-8640
Correo electrónico: organotransplantsupport@gmail.com
Página weborganotransplantsupport.org

Springfield

Grupo de apoyo para trasplantes de Central Illinois

4001 Sandhill Road, # 124
Springfield, IL 62702

Teléfono: 217-899-8036

Teleconferencias sobre hepatitis C los martes por la noche

Escuche a los oradores discutir varios temas relacionados con la hepatitis C, seguido de una sesión de preguntas y respuestas, y tiempo para "charlar". La teleconferencia es gratuita y confidencial.

se une a la: Martes de 7pm a 9pm CST

Winfield

Grupo de apoyo

Hospital Central DuPage
25 norte de la carretera de Winfield
Winfield, IL

Brinda apoyo a las personas y sus familiares que han experimentado una enfermedad hepática independientemente del tipo o etapa.

se une a la: Primer jueves de cada mes, de 7:00 a 8:30 h.
Teléfono: 630.399.5709
Correo electrónicomth2@att.net

Contacto kelly hofmann para obtener más información.

Ensayos clínicos

Encuentre un ensayo clínico en cualquier lugar ...

La participación en un ensayo clínico es una excelente manera de contribuir a curar, prevenir y tratar la enfermedad hepática y sus complicaciones. Empiece su búsqueda aquí para encontrar ensayos clínicos que necesiten personas como usted.

HCC

PATROCINADOR DEL ESTUDIO: Glicotest
PI: Laura Kulik, MD
COORDINADOR: Kim 312-694-1293 k-sipich@northwestern.edu

TÍTULO DEL ESTUDIO: Estudio de casos y controles del panel Glycotest ™ HCC frente a AFP para la detección del carcinoma hepatocelular en estadio temprano

INCLUSIÓN (controles):INCLUSIÓN (Casos):
Cirrosis (Childs Pugh A-B8)

No hay evidencia de HCC en las imágenes
Criterios de CT o MRI de HCCLI-RADS LR-5 u OPTN 5 sin tratamiento previo (todas las lesiones deben exhibir hiperrealce de la fase arterial), o evidencia histológica

Hepatitis alcohólica

IP: Dra. Maddur
COORDINADOR: Jeanne, teléfono 312-694-0264, j-gottstein@northwestern.edu

TÍTULO DEL ESTUDIO: Trasplante de hígado para la hepatitis alcohólica aguda grave

OBJETIVO: El propósito de este estudio es evaluar los resultados del trasplante de hígado en pacientes seleccionados con hepatitis alcohólica aguda grave que es refractaria al tratamiento médico.

INCLUSIÓN:EXCLUSIÓN:
Pacientes que presentan su primer episodio de hepatitis alcohólica como primera manifestación de enfermedad hepática.

Edad ≥18 años

Pacientes con una función discriminante de Maddrey> 32
Contraindicación médica o quirúrgica para el trasplante de hígado.

Pacientes con antecedentes de otras enfermedades relacionadas con el alcohol antes de la presentación, incluida la pancreatitis inducida por el alcohol y la abstinencia de alcohol.

Patologías concomitantes (es decir, enfermedad de alfa 1 antitripsina, hepatitis B, C, PBC, PSC, HAI, Wilson, VIH detectable

PATROCINADOR DEL ESTUDIO: DURANTE

PI: Dra. Flamm
COORDINADOR: Kim, teléfono 312-694-1293, k-sipich@northwestern.edu

TÍTULO DEL ESTUDIO: Un estudio de fase 2b aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad y eficacia de DUR-928 en sujetos con hepatitis alcohólica

OBJETIVO: Evaluar la seguridad y eficacia, determinada por la mortalidad a 90 días, de DUR-928 en sujetos con hepatitis alcohólica (HA) con una puntuación de Maddrey DF antes del tratamiento ≥ 32 y puntuaciones MELD 21-30

INCLUSIÓN:EXCLUSIÓN:
Actualmente hospitalizado

Aparición de ictericia dentro de las 8 semanas anteriores (puntuación MELD): 21-30

Pacientes con una función discriminante de Maddrey> 32
Infección activa

Síntomas de abstinencia de alcohol

AKI o síndrome hepatorrenal

Colangitis esclerosante primaria (CEP)

PATROCINADOR DEL ESTUDIO: Gilead
PI: Dra. Flamm
COORDINADOR: Jeanne, teléfono 312-694-0264, j-gottstein@northwestern.edu

TÍTULO DEL ESTUDIO: Un estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo que evalúa la seguridad, tolerabilidad y eficacia de GS-9674 en sujetos no cirróticos con colangitis esclerosante primaria

MOA: GS-9674 es un potente agonista de Farnesoid X (FXR). El receptor FXR es un regulador maestro de la homeostasis de los ácidos biliares, controla la inflamación, glucosa, y las vías metabólicas de los lípidos, y es frecuente en tejidos metabólicamente activos, hígado, riñón y intestino.

INCLUSIÓN:EXCLUSIÓN:
Diagnóstico definitivo de CEP

Edad 18-70 años

Biopsia de hígado dentro de los 6 meses que muestra F0-F3

Diagnóstico de CEP de conducto grande basado en colangiograma (CPRM, CPRE o CPT)
Historia o presencia de otras enfermedades hepáticas concomitantes.

Cirrosis

Trasplante de hígado

Presencia de drenaje percutáneo o stent biliar

Cirrosis

IP: Dr. Levitsky; Sub-I: Dr. Mazumder

COORDINADOR: Cynthia Padilla, 312-926-4260, cynthia.padilla@northwestern.edu

TÍTULO DEL ESTUDIO: Evaluación no invasiva de las presiones de llenado cardíaco a través de la respuesta de Valsalva medida por fotopletismografía digital en cirrosis

OBJETIVO 1 (validación del dispositivo frente al estándar de oro): Planteamos la hipótesis de que el PAR medido por PPG se correlacionará con las medidas invasivas de las presiones de llenado cardíaco después del ajuste de las covariables demográficas, serológicas y ecocardiográficas apropiadas.

OBJETIVO 2 (predicción de medidas invasivas de presiones de llenado cardíacas con construcción de modelos multivariables): Suponemos que las presiones de llenado cardíaco clínicamente significativas se pueden predecir mediante la construcción de modelos multivariables utilizando covariables recopiladas de forma no invasiva en este estudio.

PILOTO DE PRESION ARTERIAL

IP: Lisa Van Wagner

Coordinador: Cynthia Padilla, teléfono: 312-926-4260, cynthia.padilla@northwestern.edu

Título del estudio: Estudio piloto para evaluar la viabilidad y la utilidad clínica de la monitorización ambulatoria de la presión arterial en el hogar y las 24 horas en receptores de trasplante de hígado

Objetivos:

  1. Definir la verdadera carga de la hipertensión en los receptores de trasplante de hígado (LTR) utilizando técnicas de presión arterial (PA) bien medidas, incluida la PA sentado en el consultorio, la monitorización de la PA en el hogar (HBPM) y la monitorización ambulatoria de la PA (MAPA). Presumimos que la medición de la PA en el consultorio subestima la verdadera prevalencia de hipertensión cuando la PA se evalúa mediante HBPM o MAPA en LTR.
  2. Evaluar la viabilidad y tolerabilidad de HBPM versus MAPA en LTR. Presumimos que la HBPM y la MAPA son factibles en LTR, pero que la HBPM será mejor tolerada por LTR.

Inclusión:

  • Edad ≥ 18
  • Receptor de trasplante de hígado

la exclusión:

  • Presos
  • Las mujeres embarazadas
  • Personas que no pueden dar su consentimiento
  • Personas con trasplantes de corazón dual

HIPERTENSIÓN PORTAL

IP: Dra. Lisa VanWagner; Sub-I: Dr. Justin Boike

COORDINADOR: Cynthia Padilla, 312-926-4260, cynthia.padilla@northwestern.edu

TÍTULO DEL ESTUDIO: Aavanzando Liver Tterapéutico Approaches (ALTA). La ALTA Grupo de estudio del consorcio para el manejo de la hipertensión portal: un estudio observacional longitudinal de 5 años de pacientes con cirrosis sometidos a la colocación de TIPS

Objetivos:

Recopilar prospectivamente información clínica sobre el uso y los resultados asociados con la práctica contemporánea en el mundo real de las derivaciones portosistémicas intrahepáticas transyugulares (TIPS). Los objetivos del consorcio son responder preguntas clínicas clave relacionadas con los patrones contemporáneos de uso de TIPS, así como con los resultados clínicos. Esta base de datos servirá para informar y responder preguntas relacionadas con la clínica sobre la optimización del uso y la gestión de TIPS.

Criterios de valoración del estudio:

  • Resultados clínicos de TIPS relacionados con la indicación inicial
  • Datos de supervivencia hasta al menos 1 año después de la colocación de TIPS
  • Complicaciones relacionadas con la enfermedad hepática subyacente antes y después de TIPS

Los criterios de inclusión y exclusión

Criterios de inclusión:

  • Sujetos mayores de 18 años que puedan dar su consentimiento o que un sustituto en la toma de decisiones dé su consentimiento en caso de que el sujeto no pueda dar su consentimiento debido a una condición clínica transitoria.

Criterio de exclusión:

  • Menores menores de 18 años en el momento de la inscripción
  • Sujetos sometidos a la colocación de TIPS como parte de un estudio de investigación fuera de la atención clínica habitual
  • Sujetos que no pueden dar su consentimiento

Subestudio ALTA: CONSEJOS sobre la función cardíaca

PATROCINADOR DEL ESTUDIO: sangre

IP: Lisa Van Wagner

COORDINADOR: Cynthia Padilla, teléfono: 312-926-4260, cynthia.padilla@northwestern.edu

TÍTULO DEL ESTUDIO: Impacto de la derivación portosistémica intrahepática transyugular (TIPS) en la función cardíaca en pacientes con hipertensión portal

OBJETIVOS:

  1. Describir la distribución y los patrones de los índices de mecánica cardíaca derivados del ecocardiograma (p. Ej., Medidas de tensión) y biomarcadores cardíacos circulantes (p. Ej., Hs-troponina y NT-pro BNP) después de TIPS.
  2. Describir el cambio a lo largo del tiempo en los marcadores eco-derivados de la mecánica cardíaca y los biomarcadores cardíacos circulantes después de TIPS.
  3. Identificar patrones de mecánica cardíaca y biomarcadores cardíacos circulantes entre los receptores de TIPS que están asociados

INCLUSIÓN:

  • Consentido para el estudio ALTA
  • Capaz de dar su consentimiento o tiene un representante legalmente autorizado para dar su consentimiento

EXCLUSIÓN:

  • Someterse a la colocación de TIPS como parte de un estudio de investigación fuera de la atención clínica habitual

 Subestudio de Hepquant: CONSEJOS sobre encefalopatía hepática

IP: justin boike

COORDINADOR: Jeanne Gottstein, teléfono: 312-694-0264, j-gottstein@northwestern.edu

TÍTULO DEL ESTUDIO: HepQuant para predecir encefalopatía hepática en pacientes que reciben derivación portosistémica intrahepática transyugular (TIPS) para ascitis refractaria - un estudio piloto

OBJETIVOS:

  1. Para determinar si un nuevo análisis de sangre, HepQuant® SHUNT Test, puede predecir a los pacientes en riesgo de desarrollar encefalopatía hepática después de la colocación de una derivación portosistémica intrahepática transyugular (TIPS).
  2. Describir la diferencia en la derivación del flujo sanguíneo hepático según la evaluación de la prueba HepQuant® SHUNT antes y después de TIPS.

INCLUSIÓN:

  • Sujetos que participan en el registro ALTA (STU00208288)
  • Sujetos mayores de 18 años que puedan dar su consentimiento
  • Sujetos sometidos al procedimiento TIPS inicial para la indicación principal de tratamiento de la ascitis

EXCLUSIÓN:

  • Someterse a la colocación de TIPS como parte de un estudio de investigación fuera de la atención clínica habitual

NASH

PATROCINADOR DEL ESTUDIO: VIKING
IP: Dr. María Rinella
COORDINADOR: Juana Gottsteinteléfono 312-694-0264, j-gottstein@northwestern.edu

TÍTULO DEL ESTUDIO: Un estudio multicéntrico de fase 2b, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de vk2809 administrado durante 52 semanas seguido de una fase de 4 semanas sin fármaco en sujetos con esteatohepatitis no alcohólica comprobada por biopsia. con fibrosis.

MOA: VK2809 se está desarrollando para el tratamiento de NASH. Un agonista seguro de THR-β dirigido al hígado.

INCLUSIÓN:EXCLUSIÓN:
Hombres o mujeres ≥ 18 años

Fracción de grasa de MRI-PDFF ≥8% realizada durante el período de detección

Puntaje NAS de biopsia hepática ≥4, Fibrosis 2-3
Historia de consumo significativo de alcohol

Cambio de peso> 5% en los 6 meses previos a la biopsia de hígado

Pacientes con diabetes tipo 1

Historia de cirugía bariátrica o cirugía de bypass intestinal

Pacientes con diabetes descompensada (HbA1c> 9.0%)

PATROCINADOR DEL ESTUDIO: Enanta
IP: Dr. María Rinella
COORDINADOR: Juana Gottsteinteléfono 312-694-0264, j-gottstein@northwestern.edu

TÍTULO DEL ESTUDIO: UNA FASE 2b ESTUDIO MULTICENTRO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO POR PLACEBO, ALEATORIZADO, QUE EVALÚA LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DEL EDP-305 EN SUJETOS CON ESTEATOHEPATITIS NO ALCOHÓLICA (EHNA) NO ALCOHÓLICA (ENA) (ARGÓN-2) PROBADA POR BIOPSIA HEPÁTICA

MOA: El EDP-305 es un agonista del receptor farnesoide X (FXR) que está siendo investigado por Enanta Pharmaceuticals, Inc. (Enanta) como un tratamiento potencial para la esteatohepatitis no alcohólica (NASH) con fibrosis hepática.

INCLUSIÓN:EXCLUSIÓN:
Hombres o mujeres ≥ 18 años

(NAS) de 4 o más con una puntuación de al menos 1 en cada componente de la fibrosis 2-3 en la biopsia 
Historia de consumo significativo de alcohol

MELD> 12

Sujetos con enfermedad cardiovascular o cerebrovascular documentada clínicamente o de otro modo, incluidas anomalías clínicamente significativas del ritmo o patrón de ECG Uso de un nuevo régimen de fibrato desde 3 meses antes de la selección

Pacientes con diabetes descompensada (HbA1c >9.5%) 

PATROCINADOR DEL ESTUDIO: NGM
IP: Dra. Rinella
COORDINADOR: Jeanne 312-694-0264 o Kim 312-694-1293, j-gottstein@northwestern.eduk-sipich@northwestern.edu

TÍTULO DEL ESTUDIO: Evaluación de la eficacia, seguridad y tolerabilidad de NGM282 (Aldafermin) en un estudio multicéntrico de fase 2b, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo en sujetos con cirrosis compensada debido a esteatohepatitis no alcohólica (ALPINE 4)

MOA: Al involucrar las vías FGFR4 y FGFR1c para reducir la toxicidad y lipotoxicidad de los ácidos biliares, y para mejorar la sensibilidad a la insulina, NGM282 ha demostrado una sólida actividad antiestática, antiinflamatoria y antifibrótica en múltiples modelos animales de NASH

INCLUSIÓN:EXCLUSIÓN:
Adultos de 18 a 75 años

Grasa hepática total ≥ 8%, MRI-PDFF

Puntaje NAS de biopsia hepática ≥4, cirrosis

El uso de estatinas se basa en los siguientes criterios para personas sin experiencia o sin experiencia en estatinas en la selección:

Estatinas sin tratamiento previo se definen como no tomar estatinas en los 3 meses previos a la selección.

Statin Experienced se define como la administración de <50% de la dosis máxima del tratamiento actual con estatinas.
Enfermedad hepática aguda o crónica clínicamente significativa de una etiología distinta a la EHNA

Puntuación MELD> 12

Sin evidencia de várices en EGD

Pacientes con diabetes tipo 1. Cualquier contraindicación o imposibilidad de obtener una resonancia magnética

PATROCINADOR DEL ESTUDIO: MADRIGAL 11
IP: Dr. María Rinella
COORDINADOR: kim sipichteléfono 312-694-1293, k-sipich@northwestern.edu

TÍTULO DEL ESTUDIO: Un estudio de fase 3, multinacional, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo de MGL-3196 (resmetirom) en pacientes con esteatohepatitis no alcohólica (NASH) y fibrosis para resolver NASH y reducir la progresión a cirrosis y / o descompensación hepática

MOA: MGL-3196 se está desarrollando para el tratamiento de NASH y para su uso potencial en hipercolesterolemia / dislipidemia. Un agonista seguro de THR-β dirigido al hígado.

INCLUSIÓN:EXCLUSIÓN:
Hombres o mujeres ≥ 18 años

Fracción de grasa de MRI-PDFF ≥8% realizada durante el período de detección

Puntaje NAS de biopsia hepática ≥4, Fibrosis 2-3

Tasa de filtración glomerular estimada (TFG) ≥45
Historia de consumo significativo de alcohol.

Uso regular de medicamentos históricamente asociados con NAFLD, que incluyen, entre otros, los siguientes: amiodarona, metotrexato, glucocorticoides sistémicos, tetraciclinas, tamoxifeno, estrógenos, esteroides anabólicos, ácido valproico.

Pacientes con diabetes tipo 1

Historia de cirugía bariátrica o cirugía de bypass intestinal

Pacientes con diabetes descompensada (HbA1c> 9.0%)

PATROCINADOR DEL ESTUDIO: MADRIGAL 14
IP: Dr. María Rinella
COORDINADOR: kim sipichteléfono 312-694-1293, k-sipich@northwestern.edu

TÍTULO DEL ESTUDIO: Un estudio de fase 52 de 3 semanas para evaluar la seguridad y los biomarcadores de Resmetirom (MGL-3196) en pacientes con

Enfermedad del hígado graso no alcohólico (NAFLD) (MAESTRO-NAFLD-1)

MOA: MGL-3196 se está desarrollando para el tratamiento de NASH y para su uso potencial en hipercolesterolemia / dislipidemia. Un agonista seguro de THR-β dirigido al hígado.

INCLUSIÓN:EXCLUSIÓN:
Hombres o mujeres ≥ 18 años

Fracción de grasa de MRI-PDFF ≥8% realizada durante el período de detección

Biopsia hepática NAS ≥4, esteatosis ≥1, estadio de fibrosis 0 o 1A/1C con PRO-C3 <14 NAS <4 esteatosis ≥1, con estadio de fibrosis ≤3 NAS ≥4, esteatosis ≥1, estadio de fibrosis ≤3 sin globo
Historia de consumo significativo de alcohol

Uso regular de medicamentos históricamente asociados con NAFLD, que incluyen, entre otros, los siguientes: amiodarona, metotrexato, glucocorticoides sistémicos, tetraciclinas, tamoxifeno, estrógenos, esteroides anabólicos, ácido valproico

Pacientes con diabetes tipo 1

Historia de cirugía bariátrica o cirugía de bypass intestinal

Pacientes con diabetes descompensada (HbA1c> 9.0%)

PATROCINADOR DEL ESTUDIO: Galmed
IP: Dr. María Rinella
COORDINADOR: Juana Gottsteinteléfono 312-694-0264, j-gottstein@northwestern.edu

TÍTULO DEL ESTUDIO:  Un estudio clínico de fase 3, multinacional, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de Aramchol en sujetos con esteatohepatitis no alcohólica (NASH) con Abierto Parte para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la cinética de respuesta al tratamiento de Aramchol

MOA: Aramchol es el primero de una nueva clase farmacológica de conjugados de ácidos grasos y ácidos biliares (FABAC).

INCLUSIÓN:EXCLUSIÓN:
Hombres o mujeres ≥ 18 años

Fracción de grasa de MRI-PDFF ≥8% realizada durante el período de detección

Biopsia hepática NAS ≥4, esteatosis ≥1, estadio de fibrosis 0 o 1A/1C con PRO-C3 <14 NAS <4 esteatosis ≥1, con estadio de fibrosis ≤3 NAS ≥4, esteatosis ≥1, estadio de fibrosis ≤3 sin globo
Historia de consumo significativo de alcohol

Pacientes con diabetes tipo 1

Historia de cirugía bariátrica o cirugía de bypass intestinal

Pacientes con diabetes descompensada (HbA1c> 9.0%)

Simvastatina en la prevención del cáncer de hígado en pacientes con cirrosis hepática

Universidad del Noroeste

Este estudio probará los efectos de la simvastatina en personas con cirrosis hepática. Los participantes de este estudio recibirán simvastatina o placebo, una pastilla que se parece al fármaco del estudio pero que no contiene ningún medicamento. Esto permitirá a los investigadores ver si los participantes que toman simvastatina muestran cambios en el hígado, lo que puede indicar un menor riesgo de desarrollar cáncer. Este estudio busca voluntarios que tengan 18 años de edad o más y tengan cirrosis hepática. Inscribiremos a 80 participantes.

Contacto kim sipich al 312-694-1293 para obtener más información.

Enlaces Relacionados

Comer Children's Hospital

(773) 702-1000

Servicios de salud digestiva

(630) 434-9312

Grupo médico DuPage

(630) 469-9200

Centro médico Jesse Brown VA

(312) 569-8387

Hospital John H Stroger

(312) 864-7630

Universidad Loyola

(708) 216-8815

Hospital de niños Lurie

(800) 543-7362

Sistema de salud de la Universidad NorthShore

(888) 364-6400

Hospital Northwestern Memorial

(312) 695-4077

Asociados de gastroenterología de Rockford

(815) 397-7340

Rush University

(888) 352-7874

Hospital Sherman

(800) 323-8622

Universidad de Chicago

(888) 824-0200

Enfermedades del higado

Organizaciones gubernamentales

Dietas para enfermedades hepáticas

Trasplante de hígado

te medicorminología

Organizaciones de pacientes

Organizaciones profesionales

Progresión de la enfermedad hepática

Recursos para el estudiante

Recursos adicionales

Departamento de Seguros del Estado de Illinois
DESCARGAR PORTFOLIO

Además de los recursos enumerados anteriormente en su estado o distrito, ALF proporciona estos recursos que están disponibles sin importar dónde se encuentre. Explórelos ahora ...

Última actualización el 13 de octubre de 2022 a las 12:01 p. m.

cruzar Linkedin Facebook pinterest Youtube rss Twitter Instagram facebook en blanco rss-blank linkedin en blanco pinterest Youtube Twitter Instagram