La historia de Casey

Enfermedad de Wilson

UN CASO SENCILLO DE TENDONITIS

Casey empezó a bailar a una edad temprana, así que no fue ninguna sorpresa cuando comenzó a sentir dolor de cadera a los 11 años. Sus padres la llevaron al pediatra, pero lo único que encontraron fue inflamación, lo que llevó a los médicos a creer que tenía un simple caso de tendinitis ; sin embargo, dada su edad, el médico de Casey le ordenó análisis de sangre, por si acaso.

BUENO QUE HIZO

Los análisis de sangre confirmaron las sospechas del médico sobre la cadera de Casey; sin embargo, también revelaron niveles elevados de enzimas hepáticas. Su médico repitió las pruebas y los resultados se confirmaron: enzimas hepáticas elevadas. El pediatra de Casey la derivó a un especialista en hígado y, tras varias pruebas, le diagnosticaron la enfermedad de Wilson . Casey comentó: «Si no hubiera sido por ese análisis de sangre, probablemente no me habrían diagnosticado; no tenía otros síntomas». Finalmente, Casey recibió un trasplante de hígado exitoso en 2019 y se encuentra bien.

DATOS RÁPIDOS SOBRE LA ENFERMEDAD DE WILSON

• Enfermedad de Wilson es una condición hereditaria que hace que el cuerpo retenga el exceso de cobre 
• Aproximadamente una de cada 30,000 personas tiene la enfermedad de Wilson 
• La enfermedad de Wilson está presente al nacer, pero los síntomas suelen aparecer entre los 6 y los 20 años.

TANTAS ENFERMEDADES HEPÁTICAS NO SE DETECTAN

Ser proactivo con respecto a su salud es clave. Casey dijo, “mi consejo para alguien recién diagnosticado sería mantenerse activo en su tratamiento. Es importante tomar su medicamento y comer adecuadamente. Puede ser difícil, especialmente si eres más joven, así que asegúrate de apoyarte en amigos y familiares para que te apoyen. 

PAGANDO POR ADELANTADO

Casey ahora tiene 21 años y es pasante en el equipo de eventos de la American Liver Foundation. Se graduó con una licenciatura en Administración de Empresas de la Universidad Roger Williams en RI. Ella dijo: “Me encanta mi pasantía. Las personas con las que trabajo son increíbles y siempre me ayudan a ser una mejor profesional y persona. El trabajo es realmente gratificante y espero trabajar en los proyectos que me han dado”. 

Gracias, Casey, por ofrecer tu tiempo como pasante y por compartir tu historia con la comunidad del hígado en todo el país. Estamos agradecidos por su apoyo y dedicación al equipo de Eventos y estamos ansiosos por ver lo que hará en el futuro.  

Marzo es el mes de concientización sobre la enfermedad de Wilson. Para obtener más información sobre la enfermedad de Wilson o para acceder al centro de recursos de ALF, visite nuestro sitio web.

Última actualización el 12 de agosto de 2022 a las 11:08 am