Brian B.
Insuficiencia hepática aguda / trasplante de hígado
Noté por primera vez que tenía dificultades con mi memoria y con el aprendizaje de nuevos conceptos en el otoño de 2015, los atribuí a mi edad. A principios de 2016 comencé a experimentar varios síntomas inusuales, pérdida de apetito, letargo, dificultad para concentrarme. Unas cuantas veces, mientras conducía a casa, tomé un giro equivocado. Todos los síntomas que ahora sé que son de insuficiencia hepática.
Durante este tiempo, Anna y yo estábamos en el proceso de construir una casa en la orilla del lago Quinsigamond, irónicamente justo enfrente del UMass Memorial Hospital. Un día de febrero de 2016, mientras revisaba el progreso de la casa, Anna notó que mis ojos estaban muy amarillos y comentó que si no se aclaraban teníamos que ir al Hospital UMass.
Luego, a la mañana siguiente, fuimos al hospital donde me diagnosticaron insuficiencia hepática aguda. Esto fue una sorpresa para mí, ya que gozaba de buena salud, no era obeso ni padecía ninguna enfermedad, y hasta ese momento, no veía que mi dieta y mi consumo social afectaran mi salud.
Pasé el mes de marzo en el UMASS Memorial de Worcester, donde los médicos intentaron salvar mi hígado. Irónicamente, podía ver mi nueva casa desde mi habitación del hospital al otro lado del lago. Esto y el apoyo de la familia me ayudaron a mantener una motivación positiva y el enfoque que necesitaba para superar el proceso de salvar vidas.
Sin embargo, los esfuerzos del médico fueron en vano y necesitaba un trasplante de hígado . Me enviaron a casa a esperar un hígado, con varias semanas de vida sin trasplante.
El 7 de abril de 2016 el hospital llamó con la noticia de que tenían un hígado de donante fallecido y recibirían el regalo de la vida.
Tras mi trasplante de hígado , al enterarme de que mi donante fallecido no solo tenía veintitantos años, sino que murió por una sobredosis de drogas, sentí la necesidad de contribuir y participar activamente. Así que Anna y yo asistimos a una presentación en el Hospital UMass, impartida por la Fundación Americana del Hígado (ALF). Allí conocimos a Lindsay Ventura, quien nos presentó a la familia de la ALF. Me convertí en Defensora Nacional de Pacientes de la ALF, apoyando sus programas, y cada año viajo con la ALF a Washington D.C. para abogar por la legislación gubernamental relacionada con el hígado. En 2018, incluso participé como ponente en una conferencia de la FDA sobre enfermedades hepáticas, representando y defendiendo a los pacientes con hígado. Además, en 2017, me uní a la Junta Directiva de la ALF de Nueva Inglaterra. Ahora dedico mi tiempo a compartir mi experiencia y a defender la ALF.
Última actualización el 9 de agosto de 2022 a las 08:36