Enfermedades raras del hígado
Jessie no tenía idea de que había nacido con una rara enfermedad hepática crónica hasta que se encontró en una lucha desesperada por su vida y necesitó un trasplante para sobrevivir. Conozca más sobre la historia de Jessie y la importancia de crear conciencia sobre la salud del hígado y la donación de órganos.
Mi viaje a través de ICP comenzó con mi primer embarazo en 2003, con mi hijo, Jorden. Toda mi vida había estado agradecida por mi salud, pero hacia el final de mi embarazo, algo andaba mal.
Conozca a Melissa Sanchez, una voluntaria dedicada y defensora apasionada de la American Liver Foundation (ALF). Melissa dijo: “Abogo por la memoria de mi abuela, Aira Sánchez, quien luchó valientemente contra la enfermedad hepática en etapa terminal entre 2012 y 2014.
Conozca a Mya Longacre, una paciente voluntaria de ALF que ha estado navegando su viaje con la enfermedad hepática desde su nacimiento.
Esta cumbre se enfoca en cómo evitar diagnósticos erróneos, aumentar la educación, abordar los estigmas, mejorar la experiencia del paciente e investigar cómo la telemedicina juega un papel.
La familia Kostecki enfrentó muchos desafíos al descubrir el diagnóstico de su hija Abby de una rara forma de enfermedad hepática...
El cáncer de hígado primario comienza en las células del hígado. El cáncer de hígado secundario se desarrolla cuando las células cancerosas de otra parte del cuerpo se propagan al hígado; este tipo de cáncer también puede denominarse cáncer de hígado metastásico.
La enfermedad hepática adopta muchas formas. Hay algunas formas que son menos comunes y este artículo analiza algunas de ellas.
La deficiencia de alfa-1 antitripsina es una condición genética que se transmite de padres a hijos a través de sus genes. Alpha-1 puede provocar una enfermedad pulmonar grave en adultos y/o una enfermedad hepática a cualquier edad.