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En nombre de toda la familia de la American Liver Foundation (ALF), expresamos nuestro más sentido pésame a la familia del fallecido […]
Lydia no tenía idea de que había nacido con una enfermedad hepática autoinmune crónica hasta que un día se encontró luchando desesperadamente por su vida. Ahora tiene la misión de ayudar a difundir la conciencia sobre la importancia de la salud hepática y la detección temprana, y alentar a los legisladores a aumentar la financiación federal para el estudio de la investigación de enfermedades hepáticas. ¡Lea la historia de Lydia ahora!
Después de que le diagnosticaran la enfermedad del hígado graso no alcohólico (NAFLD, por sus siglas en inglés), Manny aprendió todo lo que pudo sobre la enfermedad, incluido el hecho de que la prevalencia de la NAFLD es mayor en las poblaciones hispanas de los EE. UU. Como mexicano-estadounidense de segunda generación, Manny tiene la misión de generar conciencia en la comunidad hispana y alentar a las personas a hacerse pruebas de detección antes de que sea demasiado tarde. Lea la historia de Manny ahora.
¡La ensalada roja, blanca y azul de ALF es una forma saludable y festiva de celebrar la independencia de Estados Unidos este 4 de julio!
Aunque cualquiera puede verse afectado, los hombres son más propensos a ciertos tipos de afecciones hepáticas. Y si bien hay muchas causas […]
La Ley para Tratar y Reducir la Obesidad (TROA) de 2023 es una pieza legislativa fundamental que busca establecer la cobertura de la Parte D de Medicare para los medicamentos contra la obesidad y la terapia conductual intensiva aprobados por la FDA. Esta Ley no se trata sólo de tratar la obesidad; se trata de prevenir enfermedades hepáticas graves que pueden surgir como resultado.
Es la temporada de regreso a la escuela y sabemos lo difícil que puede ser hacer que su hijo coma alimentos saludables, y mucho menos que tome decisiones saludables en la escuela. Para ayudar a aliviar cualquier nerviosismo de regreso a la escuela (almuerzo), entrevistamos a la ex enfermera registrada de la escuela pública y defensora de la vida del hígado de ALF, Susan Avalone, sobre cómo empacar un almuerzo saludable que su hijo realmente comerá.
Cuando incluye ALF en su testamento, su generosidad nos ayuda a continuar ayudando a los casi 100 millones de estadounidenses afectados por enfermedades hepáticas. Obtenga más información sobre cómo puede tener un enorme impacto en la comunidad del hígado dando un regalo que no cuesta nada durante su vida.
A pesar del reconocimiento nacional de Juneteenth, en lo que respecta a la equidad en la salud y el acceso a la atención médica, aún persisten las disparidades dentro de la comunidad negra. ALF está trabajando para ayudar a cerrar algunas de estas brechas a través de asociaciones con organizaciones comunitarias como Black Liver Health Initiative (BLHI) en New York Presbyterian en la ciudad de Nueva York.
Mi viaje a través de ICP comenzó con mi primer embarazo en 2003, con mi hijo, Jorden. Toda mi vida había estado agradecida por mi salud, pero hacia el final de mi embarazo, algo andaba mal.
La experiencia de Courtney como mamá primeriza no fue lo que esperaba. Pero gracias a un sólido sistema de apoyo, Courtney ahora es una firme defensora de su hija, Sadie, y de los 100 millones de estadounidenses afectados por enfermedades hepáticas.
Febrero es el Mes de la Historia Negra. Conozca a la Dra. Rotonya Carr, MD, FACP - Cyrus E. Rubin Presidente y Jefe de División de Gastroenterología en la Universidad de Washington.