Atresia biliar

Celebrando y Uniendo a las Madres a Nivel Nacional
10 de mayo de 2023

La experiencia de Courtney como mamá primeriza no fue lo que esperaba. Pero gracias a un sólido sistema de apoyo, Courtney ahora es una firme defensora de su hija, Sadie, y de los 100 millones de estadounidenses afectados por enfermedades hepáticas.

Leer Más
Tener una enfermedad hepática rara puede ser difícil para cualquiera, especialmente para un niño
Febrero 28, 2023

Conozca a Mya Longacre, una paciente voluntaria de ALF que ha estado navegando su viaje con la enfermedad hepática desde su nacimiento.

Leer Más
cruzar Linkedin Facebook pinterest Youtube rss Twitter Instagram facebook en blanco rss-blank linkedin en blanco pinterest Youtube Twitter Instagram