De perfecto a milagroso: la atresia biliar convierte a este bebé en un mentor

Tiene poco más de tres años. Pero Deanna Lynn Anderson puede ser la mentora más joven del mundo, según su madre, Heidi.

Este pequeño fue diagnosticado a los tres meses de edad con atresia biliar, una afección poco común y potencialmente mortal en los bebés en la que los conductos biliares dentro o fuera del hígado no tienen aberturas normales. A los cuatro meses y medio fue listada para un trasplante de hígado. A los siete meses recibió uno.

Heidi llama al viaje una montaña rusa. “El día que nació Deanna, realmente dijimos: '¡es perfecta!'”. Pero ni siquiera cuando salió del hospital, la ictericia comenzó y Deanna se fue a casa con “la famosa manta bili”. Mamá y papá bromearon amorosamente diciendo que Deanna parecía una luciérnaga en esa manta brillante.

El bebé pareció mejorar, pero la visita de un pariente, un pediatra, cambió la historia nuevamente, cuando se preguntó por la piel amarilla de Deanna.

El chequeo pediátrico que siguió tuvo respuestas y palabras extrañas e inquietantes: "Atresia biliar".

"No sabía lo que significaban las palabras, pero sabía que no eran buenas".

Frenéticamente, Heidi y su madre comenzaron a buscar en Google. Pero los sitios web no pudieron prepararlos para el futuro. Las pruebas posteriores y los tratamientos fallidos culminaron en una visita al médico durante la cual se enteraron de que Deanna necesitaba un trasplante de hígado. "La familia se deshizo en lágrimas en el consultorio del médico". Sus preguntas parecían interminables:

¿De dónde vendría el donante de hígado? ¿Cuánto tiempo tuvieron? ¿Cómo podría recuperarse un pequeño que parecía tan enfermo?

Las respuestas aparecieron en los años siguientes, como tratamientos, hospitalizaciones, contratiempos y ganancias. Los Anderson están eternamente agradecidos con su familia de donantes de órganos: los padres de un hijo de 23 años. Heidi sabe que "no puedo agradecerles lo suficiente".

Hoy en día, Deanna está en general sana y siempre activa. ("Le encanta bailar. ¡Le encanta la escuela!"). Pero a punto de cumplir cuatro años, esta pequeña ha resistido la mayoría de las vacaciones en el hospital y ha luchado contra los efectos secundarios del trasplante. En todo momento, “es perfecta, una luchadora perfecta. Ella entra a los laboratorios con una sonrisa. Ella es tan alegre. La admiro ".

Otros admiran a Heidi y su esposo, Eric, quienes trabajan a tiempo completo pero aún logran compartir su historia. “Creemos que las familias deben ser conscientes y saber que existe un sistema de apoyo”, señala Heidi, “así que junto con otras familias de BA, hemos desarrollado un grupo de apoyo mutuo”. También recurrió a las redes sociales para difundir la necesidad de donantes de órganos.

A ella también le gusta “Sembrar el asombro. No todo el mundo recibe este regalo. Algunos niños nunca salen de la lista de espera de trasplantes. Si es una familia de donantes, comparta su historia. Podrías cambiar vidas ". Hace una pausa y se corrige: "Podrías inspirar a la gente, y eso puede ahorrar vidas."

Los esfuerzos de la familia han funcionado de manera obvia y sutil. Ayer, un compañero de trabajo que se opuso a la donación de órganos se acercó a Heidi en un descanso. Presentando triunfalmente la licencia que acababa de renovar, le pidió que leyera la tarjeta en voz alta: "Donante de órganos".

Por mucho que fuera correcto llamar a Deanna "perfecta" desde el primer día, Heidi dice que ahora hay una descripción más precisa: "ahora sabemos que es un milagro".

Última actualización el 12 de julio de 2022 a las 12:54