El 8 de septiembre es el Día Internacional de Concientización sobre la CBP. Conozca los hechos
La colangitis biliar primaria (CBP) progresa lentamente y se podrían pasar por alto las señales de advertencia
Este domingo 8 de septiembre se celebra el Día Internacional de Concienciación sobre la Colangitis Biliar Primaria (CBP), y la Fundación Americana del Hígado (ALF) anima a todos a conocer los datos y las señales de alerta de esta enfermedad hepática autoinmune . La colangitis biliar primaria , más conocida como CBP, puede progresar lentamente y muchas personas no presentan síntomas, sobre todo en las primeras etapas. Afecta principalmente a mujeres de entre 45 y 65 años, y los síntomas iniciales más comunes son fatiga y picazón en la piel (prurito).
“La CBP es una enfermedad muy complicada y el diagnóstico temprano es fundamental para garantizar el mejor resultado posible para los pacientes”, afirmó Lorraine Stiehl, directora ejecutiva de la American Liver Foundation. “He aprendido mucho de nuestros pacientes voluntarios afectados por la CBP y no puedo enfatizar lo suficiente lo importante que es hablar con su médico si tiene síntomas persistentes e inexplicables”.
Aunque no existe cura para la CBP, el tratamiento puede ayudar a retrasar su progresión y controlar las complicaciones. En casos graves, puede ser necesario un trasplante de hígado . Los investigadores estiman que en Estados Unidos, aproximadamente 65 de cada 100 000 mujeres padecen CBP. Además de los síntomas más comunes, como fatiga y picazón en la piel , otros síntomas pueden incluir dolor abdominal, oscurecimiento de la piel, pequeñas protuberancias amarillas o blancas debajo de la piel o alrededor de los ojos, sequedad en la boca y los ojos, y dolor en los huesos, músculos o articulaciones. A medida que la enfermedad progresa, pueden desarrollarse síntomas de cirrosis , como ictericia, hinchazón de piernas y pies (edema), distensión abdominal por acumulación de líquido ( ascitis ) o hemorragia interna en la parte superior del estómago y el esófago debido a la dilatación de las venas (várices).
Se invita a los pacientes con CBP a participar en nuestro próximo seminario web, organizado conjuntamente con la Fundación Canadiense del Hígado (CLF), el 10 de septiembre a las 19:00 (hora del este de EE. UU.) : CBP y CEP: Diagnóstico, tratamiento y seguimiento. Una colaboración entre la ALF y la CLF . Este seminario web ofrecerá orientación e información sobre las causas, los síntomas y el diagnóstico de la colangitis biliar primaria (CBP) y la colangitis esclerosante primaria (CEP), además de novedades sobre las últimas investigaciones y opciones de tratamiento. Este programa cuenta con el generoso apoyo financiero de Intercept Pharmaceuticals, Inc.
La American Liver Foundation también ofrece recursos y servicios de apoyo para las personas afectadas por la CBP. Además de nuestra línea de ayuda gratuita y chat en línea , la ALF cuenta con un sólido grupo de apoyo en Facebook, Life with PBC: An American Liver Foundation Support Group , un nuevo programa de apoyo entre pares que conecta a pacientes y cuidadores individualmente con otras personas que enfrentan los mismos desafíos de vivir con una enfermedad hepática, un video creado especialmente para niños para explicar la CBP y varios seminarios web educativos con los principales expertos del país que cubren temas como los conceptos básicos de la CBP , los ensayos clínicos y lo último en tratamientos e investigación.
Acerca de la American Liver Foundation
La Fundación Americana del Hígado (ALF) es una comunidad nacional de pacientes, cuidadores y profesionales médicos dedicada a ayudar a las personas a mejorar su salud hepática. Brindamos orientación y recursos vitales, y somos un referente para los 100 millones de estadounidenses afectados por enfermedades hepáticas. Abogamos por los pacientes y sus familias, financiamos la investigación médica y educamos al público sobre el bienestar hepático y la prevención de enfermedades. Unimos a las personas a través de nuestros programas y eventos educativos y creamos una red de apoyo que perdura toda la vida. ALF es la organización más grande centrada en todas las enfermedades hepáticas y la voz de confianza para los pacientes y sus familias que viven con enfermedades hepáticas. Para obtener más información, visite www.liverfoundation.org o llame al 1 800 GO LIVER (800-465-4837).