El 8 de septiembre es el Día Internacional de Concientización sobre la CBP. Conozca los hechos
La colangitis biliar primaria (CBP) progresa lentamente y se podrían pasar por alto las señales de advertencia
Este domingo 8 de septiembreth, es el Día Internacional de Concienciación sobre la CBP y Fundación Americana del Hígado (ALF) está animando a todos a conocer los hechos y las señales de advertencia de este enfermedad hepática autoinmune. Colangitis biliar primariaLa CBP, más comúnmente conocida como CBP, puede progresar lentamente y muchas personas no presentan síntomas, en particular en las primeras etapas de la enfermedad. La enfermedad afecta principalmente a mujeres de entre 45 y 65 años y los síntomas iniciales más comunes son fatiga y picazón en la piel (prurito).
“La CBP es una enfermedad muy complicada y el diagnóstico temprano es fundamental para garantizar el mejor resultado posible para los pacientes”, afirmó Lorraine Stiehl, directora ejecutiva de la American Liver Foundation. “He aprendido mucho de nuestros pacientes voluntarios afectados por la CBP y no puedo enfatizar lo suficiente lo importante que es hablar con su médico si tiene síntomas persistentes e inexplicables”.
Si bien no existe cura para la CBP, el tratamiento puede ayudar a retrasar la progresión de la enfermedad y controlar las complicaciones. trasplante de hígado Puede ser necesaria una prueba de detección del cáncer colorrectal en casos graves. Los investigadores estiman que en los EE. UU., aproximadamente 65 de cada 100,000 XNUMX mujeres padecen CBP. Además de los síntomas más comunes de fatiga y picazón en la piel, otros síntomas pueden incluir dolor abdominal, oscurecimiento de la piel, pequeñas protuberancias amarillas o blancas debajo de la piel o alrededor de los ojos, boca y ojos secos y dolor en los huesos, músculos o articulaciones. A medida que la enfermedad progresa, los síntomas de cirrosis Puede desarrollarse ictericia, hinchazón de piernas y pies (edema), agrandamiento del abdomen debido a la acumulación de líquido (Ascitis), o hemorragia interna en la parte superior del estómago y el esófago debido a venas agrandadas (várices).
Se invita a los pacientes con CBP a unirse a nuestro próximo seminario web que se realizará conjuntamente con la Fundación Canadiense del Hígado (CLF) el Septiembre 10th a las 7 p. m., hora del Este: PBC y PSC: diagnóstico, tratamiento y seguimiento. Una colaboración de ALF y CLF. Este seminario web ofrecerá orientación y educación sobre las causas, los síntomas y los diagnósticos de la colangitis biliar primaria (CBP) y la colangitis esclerosante primaria (CEP), junto con actualizaciones sobre las últimas investigaciones y opciones de tratamiento. La financiación de este programa es proporcionada generosamente por Intercept Pharmaceuticals, Inc.
La Fundación Estadounidense del Hígado también ofrece recursos y servicios de apoyo para personas afectadas por la CBP. Además de nuestros línea de ayuda gratuita y chat en líneaALF tiene un sólido grupo de apoyo en Facebook, La vida con PBC: un grupo de apoyo de la American Liver Foundation, Nuevo programa de apoyo entre pares que conecta a pacientes y cuidadores uno a uno con otras personas que enfrentan los mismos desafíos de vivir con una enfermedad hepática, una vídeo hecho sólo para niños para explicar la PBC y varios seminarios web educativos con los principales expertos del país que cubren temas como Conceptos básicos de PBC, ensayos clínicos, y el Lo último en tratamientos e investigaciones.
Acerca de la American Liver Foundation
American Liver Foundation (ALF) es una comunidad nacional de pacientes, cuidadores y profesionales médicos dedicados a ayudar a las personas a mejorar la salud de su hígado. Al brindar orientación y recursos que salvan vidas, somos un faro para los 100 millones de estadounidenses afectados por enfermedades hepáticas. Abogamos por los pacientes y sus familias, financiamos investigaciones médicas y educamos al público sobre el bienestar del hígado y la prevención de enfermedades. Reunimos a las personas a través de nuestros programas y eventos educativos y creamos una red de apoyo que dura toda la vida. ALF es la organización más grande centrada en todas las enfermedades hepáticas y la voz confiable para los pacientes y familias que viven con enfermedades hepáticas. Para más información visite www.liverfoundation.org o llame al: 1 800 GO LIVER (800-465-4837).