Illinois State Resource Center
Our Mission
ALF fördert Bildung, Interessenvertretung, Unterstützungsdienste und Forschung zur Prävention, Behandlung und Heilung von Lebererkrankungen. ALF Great Lakes bietet eine breite Palette dieser Dienstleistungen an, darunter Informationen und Empfehlungen, Bildungsprogramme, Selbsthilfegruppen, spannende Spendenaktionen und eine Reihe von Möglichkeiten für Freiwillige.
Bei Fragen zu Lebererkrankungen wenden Sie sich bitte an unser Hilfezentrum . Nutzen Sie dazu die Live-Chat- Funktion am unteren Rand Ihres Browserfensters oder rufen Sie uns von Montag bis Freitag zwischen 9 und 5 Uhr Eastern Time unter (800) 465-4837 an oder schreiben Sie uns eine E-Mail an [email protected].
COVID-19
Gesundheitsministerium von Illinois
Leberuntersuchungen
Hepatitis-C-Screenings
Sind Sie an kostenlosen Hepatitis-C-Screenings in Ihrer Nähe interessiert? Hier finden Sie die nächsten Termine und Orte für Hepatitis-C-Screenings in der Region! Kennen Sie Ihren Status!
Erfahren Sie mehr über Tests und Angebote in Ihrer Nähe mithilfe dieser CDC-Datenbank mit kostenlosen Screenings nach Postleitzahl. Klicken Sie hier.
Wöchentliche Tests durch MADE (Making a Daily Effort)
Montags , 9:00–14:00 Uhr
- 8000 S. Cottage Grove
Dienstags , 9:00–14:00 Uhr
- 5343 S. Western
Mittwochs und donnerstags , 9:00–14:00 Uhr
- 5959 S Ashland
Wöchentliche Tests durch BHC (Brothers Health Collective)
Dienstags, donnerstags, samstags , 10:00–14:00 Uhr
- Matthew House Chicago, 3722 S Indiana Ave
Jeden vierten Freitag im Monat , 10:00–14:00 Uhr
- Chicago Women's AIDS Project 6363, N Broadway St
Samstags , 9:00–15:00 Uhr
- 2517 S Archer Avenue
Das Nachtministerium
Der mobile Screening-Van des Nachtministeriums (Hinweis: Das Nachtministerium betreut ausschließlich 1. Obdachlose oder Menschen mit unsicherem Wohnort, 2. farbige Männer, die Sex mit Männern haben)
Sonntag
- Humboldt Park (Division & Kalifornien) 4:00 – 6:00 Uhr
- Uptown (Wilson & Hazel) 6:30–8:30 Uhr
Montag
- South Shore (Jeffery & 71st) 7:00 – 9:00 Uhr
- Pilsen (Cermak & Loomis) 9:30 – 11:30 Uhr
Dienstag
- Back of the Yards (54. & Halsted) 7:00 – 9:00 Uhr
- Humboldt Park (Division & Kalifornien) 9:30 – 11:30 Uhr
Mittwoch
- South Shore (Jeffery & 71st) 7:00 – 9:00 Uhr
- Uptown (Wilson & Hazel) 9:45–11:45 Uhr
Donnerstag
- Back of the Yards (54. & Halsted) 7:00 – 9:00 Uhr
- Pilsen (Cermak & Loomis) 9:30 – 11:30 Uhr
Selbsthilfegruppen
Selbsthilfegruppen bieten Personen, die von einer ähnlichen Erkrankung oder einem ähnlichen Umstand betroffen sind, einen Ort, an dem sie Unterstützung leisten und erhalten und ihre Erfahrungen austauschen können.
Nicht alle Selbsthilfegruppen werden von einem Arzt betreut. Einige Selbsthilfegruppen werden von Drittorganisationen und Einzelpersonen in dieser Region unterstützt.
ALF hat außerdem virtuelle Online-Selbsthilfegruppen identifiziert, die Sie nutzen können, indem Sie diese Seite besuchen.
Arlington Heights
Gesundheitswesen der Nordwestgemeinde
Zentrum für Spezialmedizin, LCI
Stockentenzimmer
800 West Central Road
Arlington Heights, IL
Hep C Outreach ist eine Selbsthilfegruppe für Menschen und/oder Familienangehörige und Freunde von Menschen mit Hepatitis C. Die Gruppe kann Menschen, die Hepatitis C haben oder hatten, emotionale Unterstützung bieten und Informationen über die Krankheit weitergeben.
Trifft: Erster Montag im Monat, 7:00 – 9:00 Uhr
Telefonnummer: 847-253-8866
E-Mail: [E-Mail geschützt]
Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an Debra Panarese .
Cambridge
Selbsthilfegruppe der Alpha-1 Foundation – Open Arms Alpha-1 Selbsthilfegruppe
Die Alpha-1 Foundation bietet bundesweit über 80 Selbsthilfegruppen für Menschen mit Leber- und Lungenerkrankungen des Alpha-1-Gens an. Für weitere Informationen, einschließlich Terminen und Uhrzeiten der Selbsthilfegruppen, rufen Sie bitte an oder besuchen Sie www.alpha1.org.
Kontakt
Jackie English und Deb Burwell (Selbsthilfegruppenleiter)
Weitere Informationen
https://www.alpha1.org/alphas-friends-family/support/sg/
Telefonnummer
309-714-9427
309-863-0888
E-Mail
[E-Mail geschützt]
[E-Mail geschützt]
Chicago
Andersonville-Selbsthilfegruppe
Erste evangelische Kirche
5255 Nord Ashland Avenue
Chicago, Illinois, USA
Trifft sich jeden 1. und 3. Mittwoch im Monat. Weitere Informationen finden Sie auf der Website oben.
Treffpunkt : 7:00 Uhr
Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an Terry Enright .
Leberunterstützungsgruppe am Rush University Medical Center
937 Nordatrium-Klassenzimmer
1653 West Congress Pkwy
Chicago, Illinois, USA
Diese Selbsthilfegruppe richtet sich an Patienten und ihre Familien, die bei Rush auf eine Lebertransplantation warten oder sich davon erholen. Die Selbsthilfegruppe erzählt untereinander Geschichten und wird von einem Seelsorger und einem Sozialarbeiter unterstützt. Bei Fragen rufen Sie Carla Albergo, LSW, (312) 563-4223 an.
Treffen : Donnerstags 3 Uhr
Neue Hepatitis-C-Selbsthilfegruppe, veranstaltet von der University of Chicago und ALF
Crown Plaza Hotel
160 Osthuron
Klinik der Universität von Chicago
9th Boden
Chicago, IL 60611
Trifft: January 10, 2013
Telefonnummer: 312-377-9030
E-Mail: [E-Mail geschützt]
Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an Jacqueline Dominguez ( American Liver Foundation).
Transplantations-Selbsthilfegruppe
47 W Polk Street
Suite 100-140
Chicago, Illinois, USA
Telefon : 800-494-4527
East Moline
New Beginnings – Eine Selbsthilfegruppe für Menschen mit Lebererkrankungen
Telefon : 309-792-1485
Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an Martin Schmidt .
McHenry
Erholungszentrum im Norden von Illinois
620 N State Route 31
Crystal Lake, Illinois 60012
Telefon: 855-458-1739
https://www.northernillinoisrecovery.com
Transplantation Support Group of Northern Illinois
Medizinisches Zentrum von Nord-Illinois
4201 Medical Center Drive
McHenry, Il 60050
Telefon : 815-477-9528
Naperville
Organ Transplant Support, Inc.
PO Box 471
Naperville, IL 60566
Kontakt: Carol Olash, Präsidentin
Telefonnummer: 630-527-8640
E-Mail: [E-Mail geschützt]
Website: organtransplantsupport.org
Springfield field~~POS=HEADCOMP
Transplantationsunterstützungsgruppe in Zentral-Illinois
4001 Sandhill Road, Nr. 124
Springfield, IL 62702
Telefon : 217-899-8036
Hepatitis-C-Telefonkonferenzen am Dienstagabend
Hören Sie den Rednern zu, wie sie verschiedene Hepatitis-C-bezogene Themen diskutieren, gefolgt von einer Frage-und-Antwort-Runde und Zeit zum „Plaudern“. Die Telefonkonferenz ist kostenlos und vertraulich.
Treffen : Dienstag von 19:00 bis 21:00 Uhr CST
Winfield
Selbsthilfegruppe
Zentrales DuPage-Krankenhaus
25 North Winfield Road
Winfield, Illinois
Bietet Unterstützung für Einzelpersonen und ihre Familienangehörigen, die an einer Lebererkrankung leiden, unabhängig von der Art oder dem Stadium.
Trifft: Erster Donnerstag im Monat, 7:00 – 8:30 Uhr
Telefonnummer: 630.399.5709
E-Mail: [E-Mail geschützt]
Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an Kelly Hofmann .
Klinische Studien
Finden Sie überall eine klinische Studie …
Die Teilnahme an einer klinischen Studie ist eine hervorragende Möglichkeit, zur Heilung, Vorbeugung und Behandlung von Lebererkrankungen und deren Komplikationen beizutragen. Starten Sie hier Ihre Suche nach klinischen Studien, für die Teilnehmer wie Sie gesucht werden.
HCC
STUDIENSPONSOR: Glykotest
PI: Laura Kulik, MD
KOORDINATORKim 312-694-1293 [E-Mail geschützt]
STUDIENTITEL: Fall-Kontroll-Studie zum Glycotest™ HCC-Panel vs. AFP zur Erkennung von Leberzellkarzinomen im Frühstadium
| EINSCHLUSS (Kontrollen): | EINSCHLUSS (Fälle): |
| Zirrhose (Childs Pugh A-B8) Keine Hinweise auf HCC in der Bildgebung | Behandlungsnaive HCCLI-RADS LR-5- oder OPTN 5-CT- oder MRT-Kriterien (alle Läsionen müssen eine Hyperanreicherung in der arteriellen Phase aufweisen) oder histologische Beweise |
Alkoholische Hepatitis
IP: Maddur
KOORDINATOR: Jeanne, Telefon 312-694-0264, [E-Mail geschützt]
STUDIENTITEL: Lebertransplantation bei schwerer akuter alkoholischer Hepatitis
ZIELSETZUNG: Ziel dieser Studie ist die Beurteilung der Ergebnisse einer Lebertransplantation bei ausgewählten Patienten mit schwerer akuter alkoholischer Hepatitis, die auf eine medikamentöse Therapie nicht anspricht.
| AUFNAHME: | AUSSCHLUSS: |
| Patienten, bei denen die erste Episode einer alkoholischen Hepatitis die erste Manifestation einer Lebererkrankung ist Alter ≥ 18 Jahre Patienten mit einer Maddrey-Diskriminanzfunktion von > 32 | Medizinische oder chirurgische Kontraindikation für eine Lebertransplantation Patienten mit einer Vorgeschichte anderer alkoholbedingter Erkrankungen vor der Vorstellung, einschließlich alkoholbedingter Pankreatitis und Alkoholentzug. Begleiterkrankungen (z. B. Alpha-1-Antitrypsin-Krankheit, Hepatitis B, C, PBC, PSC, AIH, Wilsons, HIV) nachweisbar |
STUDIENSPONSOR: DURECT
PI: Dr. Flamm
KOORDINATORKim, Telefon 312-694-1293, [E-Mail geschützt]
STUDIENTITEL: Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-2b-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von DUR-928 bei Patienten mit alkoholischer Hepatitis
ZIEL: Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von DUR-928, gemessen an der 90-Tage-Mortalität, bei Patienten mit alkoholischer Hepatitis (AH) mit einem Maddrey-DF-Score vor Behandlungsbeginn von ≥ 32 und einem MELD-Score von 21-30.
| AUFNAHME: | AUSSCHLUSS: |
| Derzeit im Krankenhaus Beginn der Gelbsucht innerhalb der letzten 8 Wochen (MELD), Score: 21–30 Patienten mit einer Maddrey-Diskriminanzfunktion von > 32 | Aktive Infektion Alkoholentzugssymptome Alcohol AKI oder Hepatorenales Syndrom |
Primär sklerosierende Cholangitis (PSC)
STUDIENSPONSOR: Gilead
PI: Dr. Flamm
KOORDINATOR: Jeanne, Telefon 312-694-0264, [E-Mail geschützt]
STUDIENTITEL: Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-3-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von GS-9674 bei nicht-zirrhotischen Patienten mit primär sklerosierender Cholangitis
Wirkmechanismus: GS-9674 ist ein potenter Farnesoid-X-Rezeptor (FXR)-Agonist. Der FXR-Rezeptor ist ein zentraler Regulator der Gallensäurehomöostase, steuert Entzündungs-, Glukose- und Lipidstoffwechselwege und ist in metabolisch aktiven Geweben, Leber , Niere und Darm weit verbreitet.
| AUFNAHME: | AUSSCHLUSS: |
| Eindeutige PSC-Diagnose Alter 18-70 Jahre Leberbiopsie innerhalb von 6 Monaten mit F0-F3 Diagnose von PSC im großen Gallengang anhand eines Cholangiogramms (MRCP, ERCP oder PTC) | Vorgeschichte oder Vorhandensein anderer begleitender Lebererkrankungen Zirrhose Leber-Transplantation Vorhandensein einer perkutanen Drainage oder eines Gallenstents |
Zirrhose
PI: Dr. Levitsky; Sub-I: Dr. Mazumder
KOORDINATORIN: Cynthia Padilla, 312-926-4260, [E-Mail geschützt]
STUDIENTITEL: Nichtinvasive Beurteilung der kardialen Füllungsdrücke über die Valsalva-Reaktion, gemessen mittels Finger-Photoplethysmographie bei Leberzirrhose
ZIEL 1 (Validierung des Geräts anhand des Goldstandards): Wir gehen davon aus, dass die mittels PPG gemessene PAR mit invasiven Messungen der kardialen Füllungsdrücke korreliert, nach Berücksichtigung geeigneter demografischer, serologischer und echokardiographischer Kovariaten.
ZIEL 2 (Vorhersage invasiver Messungen von kardialen Füllungsdrücken mittels multivariabler Modellbildung): Wir gehen davon aus, dass klinisch signifikante kardiale Füllungsdrücke durch multivariate Modellbildung unter Verwendung nicht-invasiv erhobener Kovariaten in dieser Studie vorhergesagt werden können.
BLUTDRUCKPILOT
PI: Lisa VanWagner
Koordinatorin: Cynthia Padilla, Telefon: 312-926-4260, [email protected]
Titel der Studie: Pilotstudie zur Bewertung der Machbarkeit und des klinischen Nutzens der häuslichen und ambulanten 24-Stunden-Blutdrucküberwachung bei Lebertransplantatempfängern
Objectives:
- Bestimmung der tatsächlichen Belastung durch Bluthochdruck bei Lebertransplantatempfängern (LTRs) unter Verwendung gut gemessener Blutdrucktechniken, einschließlich sitzender Blutdruckmessung in der Praxis, häuslicher Blutdrucküberwachung (HBPM) und ambulanter Blutdrucküberwachung (ABPM). Wir gehen davon aus, dass die Messung des Blutdrucks in der Praxis die tatsächliche Prävalenz von Bluthochdruck unterschätzt, wenn der Blutdruck anhand von HBPM oder ABPM in LTRs ermittelt wird.
- Beurteilung der Machbarkeit und Verträglichkeit von HBPM im Vergleich zu ABPM in LTRs. Wir gehen davon aus, dass sowohl HBPM als auch ABPM bei LTRs möglich sind, HBPM jedoch von LTRs besser vertragen wird
Inklusion:
- Alter ≥ 18
- Empfänger einer Lebertransplantation
Ausschluss:
- Prisoners
- Schwangere Frauen
- Personen, die keine Einwilligung erteilen können
- Personen mit doppelter Herztransplantation
PORTALE HYPERTONIE
PI: Dr. Lisa VanWagner; Sub-I: Dr. Justin Boike
KOORDINATORIN: Cynthia Padilla, 312-926-4260, [E-Mail geschützt]
STUDIENTITEL: Fortschritte in der Lebertherapie ( ALTA). Die ALTA- Konsortium-Studiengruppe zur Behandlung der portalen Hypertension – Eine 5-jährige longitudinale Beobachtungsstudie an Patienten mit Leberzirrhose, die sich einer TIPS- Implantation unterziehen.
Ziele :
Prospektive Sammlung klinischer Informationen über den Einsatz und die Ergebnisse im Zusammenhang mit der gegenwärtigen Praxis von transjugulären intrahepatischen portosystemischen Shunts (TIPS). Die Ziele des Konsortiums bestehen darin, wichtige klinische Fragen im Zusammenhang mit aktuellen Mustern der TIPS-Nutzung sowie klinischen Ergebnissen zu beantworten. Diese Datenbank dient der Information und Beantwortung klinisch relevanter Fragen zur Optimierung der TIPS-Nutzung und -Verwaltung.
Studienendpunkte:
- Klinische Ergebnisse von TIPS im Zusammenhang mit der ursprünglichen Indikation
- Überlebensdaten bis mindestens 1 Jahr nach der TIPS-Platzierung
- Komplikationen im Zusammenhang mit einer zugrunde liegenden Lebererkrankung vor und nach TIPS
Einschluss und Ausschluss Kriterien
Einschlusskriterien:
- Probanden über 18 Jahren, die eine Einwilligung erteilen können oder einen stellvertretenden Entscheidungsträger haben, der ihre Einwilligung erteilt, falls der Proband aufgrund eines vorübergehenden klinischen Zustands nicht einwilligen kann.
Ausschlusskriterien:
- Minderjährige, die zum Zeitpunkt der Anmeldung das 18. Lebensjahr noch nicht vollendet haben
- Probanden, die im Rahmen einer Prüfstudie außerhalb der üblichen klinischen Versorgung einer TIPS-Unterbringung unterzogen werden
- Personen, die keine Einwilligung erteilen können
ALTA-Teilstudie – TIPPS zur Herzfunktion
STUDIENSPONSOR: Gore
PI: Lisa VanWagner
KOORDINATORIN: Cynthia Padilla, Telefon: 312-926-4260, [email protected]
STUDIENTITEL: Einfluss der transjugulären intrahepatischen portosystemischen Shuntanlage (TIPS) auf die Herzfunktion bei Patienten mit portaler Hypertension
ZIELE:
- Beschreibung der Verteilung und Muster der aus dem Echokardiogramm abgeleiteten Indizes der Herzmechanik (z. B. Belastungsmessungen) und zirkulierender kardialer Biomarker (z. B. hs-Troponin und NT-pro BNP) gemäß TIPS.
- Beschreibung der zeitlichen Veränderung von Echo-abgeleiteten Markern der Herzmechanik und zirkulierenden Herzbiomarkern gemäß TIPS.
- Um Muster der Herzmechanik und zirkulierender Herzbiomarker bei assoziierten TIPS-Empfängern zu identifizieren
AUFNAHME:
- Zustimmung zur ALTA-Studie
- Kann einwilligen oder verfügt über einen gesetzlich bevollmächtigten Vertreter, der die Einwilligung erteilt
AUSSCHLUSS:
- Sich einer TIPS-Unterbringung im Rahmen einer Forschungsstudie außerhalb der üblichen klinischen Versorgung unterziehen
Hepquant-Teilstudie – TIPPS zur hepatischen Enzephalopathie
PI: Justin Boike
KOORDINATORIN: Jeanne Gottstein, Telefon: 312-694-0264, [email protected]
STUDIENTITEL: HepQuant zur Vorhersage einer hepatischen Enzephalopathie bei Patienten mit refraktärem Aszites, die einen transjugulären intrahepatischen portosystemischen Shunt (TIPS) erhalten – eine Pilotstudie
ZIELE:
- Um festzustellen, ob ein neuartiger Bluttest, der HepQuant® SHUNT-Test, Patienten mit einem Risiko für die Entwicklung einer hepatischen Enzephalopathie nach Platzierung eines transjugulären intrahepatischen portosystemischen Shunts (TIPS) vorhersagen kann.
- Beschreibung des Unterschieds im Leberdurchblutungs-Shunt, ermittelt durch den HepQuant® SHUNT-Test vor und nach TIPS.
AUFNAHME:
- Probanden, die am ALTA-Register teilnehmen (STU00208288)
- Einwilligungsfähige Personen über 18 Jahre
- Probanden, die sich einem ersten TIPS-Verfahren für die primäre Indikation zur Behandlung von Aszites unterziehen
AUSSCHLUSS:
- Sich einer TIPS-Unterbringung im Rahmen einer Forschungsstudie außerhalb der üblichen klinischen Versorgung unterziehen
NASH
STUDIENSPONSOR: VIKING
IP: Dr. Mary Rinella
KOORDINATOR: Jeanne Gottstein, Telefon 312-694-0264, [E-Mail geschützt]
STUDIENTITEL: Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Multicenterstudie der Phase 2b zur Beurteilung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von VK2809, das über 52 Wochen verabreicht wird, gefolgt von einer 4-wöchigen medikamentenfreien Phase bei Patienten mit histologisch gesicherter nichtalkoholischer Steatohepatitis mit Fibrose.
Wirkmechanismus: VK2809 wird zur Behandlung von NASH entwickelt. Es handelt sich um einen sicheren, lebergerichteten THR-β-Agonisten.
| AUFNAHME: | AUSSCHLUSS: |
| Männer oder Frauen ≥ 18 Jahre alt MRT-PDFF-Fettanteil ≥8 %, durchgeführt während des Screening-Zeitraums Leberbiopsie-NAS-Score ≥4, Fibrose 2-3 | Vorgeschichte von erheblichem Alkoholkonsum Gewichtsveränderung > 5 % innerhalb von 6 Monaten vor der Leberbiopsie Patienten mit Typ-1-Diabetes Vorgeschichte einer bariatrischen Operation oder einer Darmbypass-Operation Patienten mit dekompensiertem Diabetes (HbA1c >9.0 %) |
STUDIENSPONSOR: Enanta
IP: Dr. Mary Rinella
KOORDINATOR: Jeanne Gottstein, Telefon 312-694-0264, [E-Mail geschützt]
STUDIENTITEL: EINE RANDOMISIERTE, DOPPELBLINDE, PLACEBOKONTROLLIERTE, MULTIZENTRUMSTUDIE DER PHASE 2b ZUR BEWERTUNG DER SICHERHEIT UND WIRKSAMKEIT VON EDP-305 BEI PATIENTEN MIT DURCH LEBERBIOPSI ERWIESENER NICHTALKOHOLISCHER STEATHEPATITIS (NASH) (ARGON-2)
Wirkmechanismus: EDP-305 ist ein Farnesoid-X-Rezeptor (FXR)-Agonist, der von Enanta Pharmaceuticals, Inc. (Enanta) als potenzielle Behandlung für die nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH) mit Leberfibrose untersucht wird.
| AUFNAHME: | AUSSCHLUSS: |
| Männer oder Frauen ≥ 18 Jahre alt (NAS) von 4 oder höher mit einem Score von mindestens 1 in jeder Komponente des, Fibrose 2-3 bei der Biopsie | Vorgeschichte von erheblichem Alkoholkonsum MELD >12 Probanden mit klinisch oder anderweitig dokumentierter kardiovaskulärer oder zerebrovaskulärer Erkrankung, einschließlich klinisch signifikanter Anomalien des Rhythmus oder des EKG-Musters, die 3 Monate vor dem Screening ein neues Fibrat-Regime verwenden Patienten mit dekompensiertem Diabetes (HbA1c >9.5 %) |
STUDIENSPONSOR: NGM
IP: Dr. Rinella
KOORDINATOR: Jeanne 312-694-0264 oder Kim 312-694-1293, [E-Mail geschützt] , [E-Mail geschützt]
STUDIENTITEL: Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von NGM282 (Aldafermin) in einer randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten, multizentrischen Phase-2b-Studie bei Patienten mit kompensierter Zirrhose aufgrund nichtalkoholischer Steatohepatitis (ALPINE 4)
Wirkmechanismus: Durch die Aktivierung der FGFR4- und FGFR1c-Signalwege zur Reduzierung der Gallensäuretoxizität und Lipotoxizität sowie zur Verbesserung der Insulinsensitivität zeigte NGM282 in verschiedenen Tiermodellen der NASH robuste antisteatotische, entzündungshemmende und antifibrotische Wirkungen.
| AUFNAHME: | AUSSCHLUSS: |
| Erwachsene von 18 bis 75 Jahren Gesamtleberfett ≥ 8 %, MRT-PDFF Leberbiopsie-NAS-Score ≥4, Zirrhose Die Verwendung von Statinen basiert auf den folgenden Kriterien für Statin-naive oder Statin-erfahrene Personen beim Screening: Statin-naiv ist definiert als keine Statine innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening. Unter Statin-Erfahrung versteht man die Verabreichung von < 50 % der Maximaldosis der aktuellen Statin-Therapie | Klinisch signifikante akute oder chronische Lebererkrankung mit einer anderen Ätiologie als NASH MELD-Score > 12 Keine Hinweise auf Varizen im EGD Patienten mit Typ-1-Diabetes. Jegliche Kontraindikation oder Unfähigkeit, eine MRT durchzuführen |
STUDIENSPONSOR: MADRIGAL 11
IP: Dr. Mary Rinella
KOORDINATOR: Kim Sipich, Telefon 312-694-1293, [E-Mail geschützt]
STUDIENTITEL: Eine multinationale, doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Phase-3-Studie mit MGL-3196 (Resmetirom) bei Patienten mit nichtalkoholischer Steatohepatitis (NASH) und Fibrose zur Behandlung der NASH und zur Verringerung des Fortschreitens zu Zirrhose und/oder Leberdekompensation
Wirkmechanismus: MGL-3196 wird zur Behandlung von NASH und potenziell auch zur Behandlung von Hypercholesterinämie/Dyslipidämie entwickelt. Es handelt sich um einen sicheren, leberspezifischen THR-β-Agonisten.
| AUFNAHME: | AUSSCHLUSS: |
| Männer oder Frauen ≥ 18 Jahre alt MRT-PDFF-Fettanteil ≥8 %, durchgeführt während des Screening-Zeitraums Leberbiopsie-NAS-Score ≥4, Fibrose 2-3 Geschätzte glomeruläre Filtrationsrate (GFR) ≥45 | Vorgeschichte von erheblichem Alkoholkonsum. Regelmäßige Einnahme von Medikamenten, die in der Vergangenheit mit NAFLD in Verbindung gebracht wurden, darunter unter anderem die folgenden: Amiodaron, Methotrexat, systemische Glukokortikoide, Tetracycline, Tamoxifen, Östrogene, anabole Steroide, Valproinsäure. Patienten mit Typ-1-Diabetes Vorgeschichte einer bariatrischen Operation oder einer Darmbypass-Operation Patienten mit dekompensiertem Diabetes (HbA1c >9.0 %) |
STUDIENSPONSOR: MADRIGAL 14
IP: Dr. Mary Rinella
KOORDINATOR: Kim Sipich, Telefon 312-694-1293, [E-Mail geschützt]
STUDIENTITEL: Eine 52-wöchige Phase-3-Studie zur Bewertung der Sicherheit und der Biomarker von Resmetirom (MGL-3196) bei Patienten mit
Nichtalkoholische Fettlebererkrankung (NAFLD) (MAESTRO-NAFLD-1)
Wirkmechanismus: MGL-3196 wird zur Behandlung von NASH und potenziell auch zur Behandlung von Hypercholesterinämie/Dyslipidämie entwickelt. Es handelt sich um einen sicheren, leberspezifischen THR-β-Agonisten.
| AUFNAHME: | AUSSCHLUSS: |
| Männer oder Frauen ≥ 18 Jahre alt MRT-PDFF-Fettanteil ≥8 %, durchgeführt während des Screening-Zeitraums Leberbiopsie NAS ≥4, Steatose ≥1, Fibrosestadium 0 oder 1A/1C mit PRO-C3 <14 NAS <4 Steatose ≥1, mit Fibrosestadium ≤3 NAS ≥4, Steatose ≥1, Fibrosestadium ≤3 ohne Ballonfahren | Vorgeschichte von erheblichem Alkoholkonsum Regelmäßige Einnahme von Medikamenten, die in der Vergangenheit mit NAFLD in Verbindung gebracht wurden, darunter unter anderem die folgenden: Amiodaron, Methotrexat, systemische Glukokortikoide, Tetracycline, Tamoxifen, Östrogene, anabole Steroide, Valproinsäure Patienten mit Typ-1-Diabetes Vorgeschichte einer bariatrischen Operation oder einer Darmbypass-Operation Patienten mit dekompensiertem Diabetes (HbA1c >9.0 %) |
STUDIENSPONSOR: Galmed
IP: Dr. Mary Rinella
KOORDINATOR: Jeanne Gottstein, Telefon 312-694-0264, [E-Mail geschützt]
STUDIENTITEL: Eine multinationale, multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte klinische Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Aramchol bei Patienten mit nichtalkoholischer Steatohepatitis (NASH) mit einem offenen Teil zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und des Ansprechens auf die Behandlung mit Aramchol.
Wirkmechanismus: Aramchol ist der erste Vertreter einer neuen pharmakologischen Klasse von Fettsäure-Gallensäure-Konjugaten (FABACs).
| AUFNAHME: | AUSSCHLUSS: |
| Männer oder Frauen ≥ 18 Jahre alt MRT-PDFF-Fettanteil ≥8 %, durchgeführt während des Screening-Zeitraums Leberbiopsie NAS ≥4, Steatose ≥1, Fibrosestadium 0 oder 1A/1C mit PRO-C3 <14 NAS <4 Steatose ≥1, mit Fibrosestadium ≤3 NAS ≥4, Steatose ≥1, Fibrosestadium ≤3 ohne Ballonfahren | Vorgeschichte von erheblichem Alkoholkonsum Patienten mit Typ-1-Diabetes Vorgeschichte einer bariatrischen Operation oder einer Darmbypass-Operation Patienten mit dekompensiertem Diabetes (HbA1c >9.0 %) |
Simvastatin zur Vorbeugung von Leberkrebs bei Patienten mit Leberzirrhose
Northwestern University
In dieser Studie werden die Wirkungen von Simvastatin bei Menschen mit Leberzirrhose getestet. Teilnehmer dieser Studie erhalten entweder Simvastatin oder Placebo, eine Pille, die wie das Studienmedikament aussieht, aber keine Medikamente enthält. Dadurch können Forscher feststellen, ob bei Teilnehmern, die Simvastatin einnehmen, Veränderungen in ihrer Leber auftreten, die auf ein geringeres Krebsrisiko hinweisen könnten. Für diese Studie werden Freiwillige gesucht, die mindestens 18 Jahre alt sind und an Leberzirrhose leiden. Wir werden 80 Teilnehmer anmelden.
Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an Kim Sipich unter der Telefonnummer 312-694-1293.
Verwandte Links
(773) 702-1000
(630) 434-9312
(630) 469-9200
(312) 569-8387
(312) 864-7630
(708) 216-8815
(800) 543-7362
Gesundheitssystem der NorthShore University
(888) 364-6400
Northwestern Memorial Krankenhaus
(312) 695-4077
Rockford Gastroenterology Associates
(815) 397-7340
(888) 352-7874
(800) 323-8622
(888) 824-0200
Fortschreiten der Lebererkrankung
Weitere Informationen
Versicherungsministerium des Staates Illinois
BROSCHÜRE HERUNTERLADEN
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Zuletzt aktualisiert am 11. März 2025 um 04:55 Uhr