Paysen M.

Autoimmun-Hepatitis

Unsere Tochter Paysen wurde im November 2010 geboren. Sechs Jahre lang glaubten wir, unser Mädchen sei vollkommen gesund. Sie war immer voller Energie und glücklich. Nur ein normales, kluges, scheinbar gesundes kleines Mädchen.

Als sie im Kindergarten war, brachte ich sie zur Schule und sie erwähnte, dass ihr Nacken weh tat. Ich habe nicht viel darüber nachgedacht. Ich dachte nur, dass sie vielleicht falsch darauf geschlafen hat und es sich in ein paar Tagen besser anfühlen würde. An diesem Nachmittag erhielt ich einen Anruf von ihrer Lehrerin, die mir eine Voicemail hinterließ, in der sie mir mitteilte, dass Paysen über Nackenschmerzen geklagt habe. Sie schaute und sah einen riesigen Knoten an ihrem Hals. Als ich sie von der Schule abholte, brachte ich sie direkt zum Arzt. Die Krankenschwester untersuchte sie und sagte, sie glaube, es handele sich um einen vergrößerten Lymphknoten. Sie glaubte, dass bei ihr ein paar Backenzähne durchgebrochen waren, und das war wahrscheinlich die Ursache, aber um sicherzugehen, dass es nichts Ernstes ist, hat sie einige Blutuntersuchungen durchgeführt.

Ihre Leberenzyme waren wieder erhöht. Die Krankenschwester wollte, dass Paysen einen pädiatrischen Gastroenterologen aufsucht. Deshalb führten wir etwa ein Jahr lang etwa alle drei Monate Blutuntersuchungen durch, um zu sehen, ob ihre Leberenzyme jemals von selbst sinken würden. Nun ja, das haben sie. Wir waren also zufrieden und beschlossen, in etwa sechs Monaten für weitere Labore wiederzukommen.

Ich habe nicht mehr lange darüber nachgedacht, bis ich eines Tages einfach das Gefühl hatte, dass ich sie wieder zur Blutuntersuchung bringen musste. Es waren wahrscheinlich 5-6 Monate vergangen, aber mein Gefühl war einfach nicht gut. Ihre Leberenzyme waren wieder erhöht.

Wir waren wieder beim Gastroenterologen und überlegten, wie wir die Ursache unserer Beschwerden abklären könnten. Sie veranlasste eine Ultraschalluntersuchung, eine Echokardiographie und eine Leberbiopsie. Der Ultraschallbefund war unauffällig, die Echokardiographie ebenfalls, aber die Biopsie zeigte Vernarbungen und Entzündungen. Unsere Ärztin entschied, dass es Zeit für einen Besuch im Cincinnati Children's Hospital war. Sie vermutete eine Autoimmunhepatitis , aber die Diagnose war nicht so eindeutig.

Also suchten wir einen weiteren hervorragenden Arzt auf und ließen weitere Tests durchführen. Er bestätigte die Diagnose Autoimmunhepatitis , und wir begannen mit der Behandlung. Zu diesem Zeitpunkt war unsere Tochter sieben Jahre alt.

Während dieser ganzen Zeit zwischen Arztterminen und Laborarbeiten begannen mein Mann und ich, die Krankheit und Behandlungsmöglichkeiten zu erforschen. Nach dem, was wir gelesen haben und nach dem, was uns die Spezialisten gesagt haben, ist dies zunächst eine stille Krankheit. Bei Kindern bleibt dies meist unentdeckt, da die Leberenzyme bei Kindern einfach nicht routinemäßig überprüft werden. Daher bleibt die Krankheit unbemerkt, bis das Kind 12 bis 13 Jahre alt ist, und bis dahin ist die Krankheit so weit fortgeschritten, dass es an Leberversagen leidet und eine Lebertransplantation benötigt. Wir sind von Gott sehr gesegnet, dass wir es so früh herausgefunden haben!

Sie nimmt ihre Medikamente seit einem Jahr und war kein einziges Mal krank! Oh, und ich habe erwähnt, dass ihre Blutwerte seit Beginn der Behandlung normal sind! Ihr Arzt ist so zufrieden und sagte bei unserem letzten Besuch, dass sie möglicherweise im Alter von 10 Jahren in Remission sein könnte! Hätten wir das nicht gewusst, würden wir im Alter von 10 Jahren eine ganz andere Geschichte erzählen. Wir beten, dass sie sich nie einer Lebertransplantation unterziehen muss und dass sie ein erfülltes und glückliches Leben führen wird!

Zuletzt aktualisiert am 11. Juli 2022 um 04:10 Uhr