Kristen H.
Gallentresie
Ein kleiner Hintergrund
Cooper Hanks wurde am 14. April 2010 als Sohn von Kristen und Josh in Houston geboren. Alles schien normal, bis seinen Eltern mitgeteilt wurde, dass ihr ein Tag alter Sohn hohe Bilirubinwerte habe, was auf Gelbsucht hindeuten könnte, aber offensichtlich schwerwiegender sei.
Cooper lag zunächst auf der Intensivstation. Dann wurde bei ihm eine Gallengangsatresie diagnostiziert. Er unterzog sich einem Kasai-Eingriff, damit die Galle in seinen Darm abfließen konnte.
Nach 16 Monaten, in denen sein Leben in Gefahr war, brauchte das kleine Baby eine Lebertransplantation. Glücklicherweise war Cooper einer der Glücklichen. Er bekam die Transplantation fast sofort.
All dies führte dazu, dass Kristen und Josh führende Unterstützer der American Liver Foundation wurden und eng mit unserer Desert Southwest Division zusammenarbeiteten.
Drei Jahre lang hat Team Cooper beim jährlichen Liver Life Walk in Houston das meiste Geld gesammelt. Für den Spaziergang im April 2013 sammelten sie mehr als 27,000 US-Dollar. Wir sind ihnen für ihr Engagement und ihre harte Arbeit sehr dankbar.
Und jetzt, nachdem er so schwer krank war, ist Cooper das Gesicht der Hoffnung für Menschen mit Lebererkrankungen: Er ist unser National Liver Life Walk LIVEr-Champion 2013!
Ein Interview mit Kristen Hanks, Mutter von Cooper, einem Transplantationsüberlebenden
Kristen, wie war Coopers Gesundheitszustand nach dem Kasai-Eingriff zur Bekämpfung einer Gallengangsatresie, als Cooper zwei Monate alt war?
Seine Blutwerte verbesserten sich, waren aber nie normal. Cooper blieb relativ stabil, bis auf einige Male, als er ins Krankenhaus eingeliefert wurde. Seine Haut war gelb. Er hatte Aszites und daher war sein Bauch wirklich groß. Wir haben darauf geachtet, was er gegessen hat – aber er hat nie zugenommen.
Beim diesjährigen Liver Life Walk in Houston im April: Von links: Melissa McCracken, Geschäftsführerin der Desert Southwest Division der American Liver Foundation; Josh, Cooper und Kristen Hanks.
Was passierte, dass Cooper im Alter von 16 Monaten plötzlich eine Transplantation brauchte?
Josh und ich hatten das Wochenende auf einer Hochzeit verbracht und meine Mutter, die sich um Cooper kümmerte, sagte, er sei lethargisch. Als wir ihn zur Untersuchung brachten, sagten sie, Cooper sei dehydriert, habe niedrigen Blutdruck, hohes Fieber und eine wirklich gefährliche Leberinfektion. Er verbrachte eine Woche auf der Intensivstation des Texas Children's Hospital. Als sie feststellten, dass er E. coli in seinem Blut und Leberabszessen hatte, setzten sie ihn auf die Transplantationsliste.
Sie müssen schockiert gewesen sein.
Ich war die meiste Zeit völlig geschockt. Wir sind einfach so vorgegangen. Wir fragten immer wieder, ob Cooper gesund genug bleiben würde, um die Leber zu bekommen. Als der Leberarzt sagte, sie würde für ihn beten, machte mir das Angst.
Es gibt einen Mangel an Organspendern. Sie müssen erstaunt gewesen sein, dass sie nach ein paar Stunden eine Leber gefunden haben.
Absolut. Sie flogen die Leber nach Houston und die Transplantation fand am nächsten Morgen um 7 Uhr statt. Das war am 17. August 2011. Wir feiern also bald den zweiten Jahrestag seit der Transplantation.
Herzlichen Glückwunsch, Kristen! Wie sah Cooper nach der Transplantation aus?
Er hatte immer noch eine Infektion, aber seine Farbe war viel besser. Wir konnten nicht glauben, dass er eine neue Leber hatte. Alle, die für ihn gebetet hatten, auch Fremde, die von Cooper hörten, waren davon betroffen.
„Ich schaue immer noch in seine Augen, um zu sehen, ob es ihm gut geht. Ich glaube, das werde ich für immer tun.“
Unglaublich! Was ist mit deinem Glauben?
Wir haben immer geglaubt, dass Gott die Kontrolle hat. Es war ein Wunder, dass er eine Leber erhielt. Josh und ich reden jeden Abend darüber und beten vor ihm für Cooper und seine Gesundheit. Er ist noch zu jung, um es zu verstehen, aber er hört uns. Wir beten auch für die Familie des Leberspenders.
Was wissen Sie über den Spender?
Ich vermutete, dass es ein Kind war, im gleichen Alter oder in der gleichen Größe wie Cooper. Der Spender passte perfekt. Die Leber hatte die richtige Größe und die perfekte Form.
Wie ist es Cooper seit der Transplantation ergangen?
Das erste Jahr war hart. Er nahm 14 Medikamente ein. Jetzt erhält er die Standardmedikamente zur Abstoßung. Er ist ein normales Kind. Man konnte nicht erkennen, dass etwas nicht stimmte, es sei denn, man schaute auf seinen Bauch und sah zwei Narben. Ich schaue immer noch in seine Augen, um zu sehen, ob es ihm gut geht. Ich glaube, das werde ich für immer tun.
Was macht Cooper jetzt, da er drei Jahre alt ist, am liebsten?
Während Josh und ich arbeiten, kümmert sich meine Mutter um Cooper und er hat jede Menge Energie. Er spielt Baseball, fährt Fahrrad und spielt gerne mit einem Spielzeugrasenmäher. Er schaut sich Fernsehsendungen wie Mickey Mouse an. In unserem Block gibt es Kinder, mit denen er spielt. Seine Muskeln sind stärker und er kann auf Spielgeräte klettern.
Sie müssen begeistert sein, dass Cooper unser National Liver Life Walk LIVEr Champion 2013 ist.
Wir fühlen uns geehrt. Es ist wichtig, seine Geschichte auf der Website der Liver Foundation zu veröffentlichen, damit die Leute sie lesen können.
Was geht Ihnen durch den Kopf, wenn Sie Ihre Gebete sprechen und Cooper ansehen, wie Sie sagen?
Zuerst fragten Josh und ich, warum das passiert sei. Aber wir glauben, dass Gott einen Plan für uns hatte. Wir sind Teil der Liver Foundation und werden nie vergessen, dass Cooper eine Transplantation hatte. Er wird mit einer großen Wertschätzung gegenüber Organspendern aufwachsen und mit dem Verständnis, dass er ein Wunder ist.
Okay, eine letzte Frage. Redet Cooper?
Er redet in den letzten sechs Monaten viel besser. Er sagt interessante Dinge für einen Dreijährigen. Abends umarmt er mich und sagt: „Du bist die Beste, Mama!“
Zuletzt aktualisiert am 19. Juli 2022 um 03:17 Uhr