Kailas Geschichte

Hämochromatose

Wie das Schicksal es wollte

Kaila engagierte sich 2017 für die American Liver Foundation (ALF), nachdem bei ihrer Freundin Courtney Leberkrebs diagnostiziert worden war . Um ihre Unterstützung zu zeigen, verband Kaila ihre Freundschaft mit ihrer Leidenschaft fürs Laufen und bewarb sich für das Team ALF beim 121. Boston Marathon® ^. Kaila tauchte tief in das Team ein und knüpfte enge Freundschaften mit den Teammitgliedern und den Mitarbeitern der ALF – sie betrachteten sie als ihre Familie und machten die Teilnahme am Boston Marathon® ^für Team ALF zu einer jährlichen Tradition.

2019 trainierte Kaila bereits im dritten Jahr mit Team ALF, als sie erfuhr, dass bei ihrer Schwester Hämochromatose diagnostiziert worden war . Da es sich um eine Erbkrankheit handelt, ließ sich Kaila sofort testen und erhielt die Bestätigung, dass auch sie an Hämochromatose leidet – einer genetischen Erkrankung, bei der der Körper zu viel Eisen aufnimmt und speichert, was häufig zu schweren Organschäden, insbesondere der Leber, führt. Zum Glück hatte Kaila Team ALF, das sie mit Liebe, Unterstützung und Ermutigung überschüttete.

ZWEI WELTEN KOLLIDIEREN

Chris engagierte sich bei ALF, nachdem bei ihm Hämochromatose diagnostiziert worden war . Die Diagnose erfolgte, nachdem sein Vater im Alter von 62 Jahren an Leberkrebs gestorben war, der durch eine unentdeckte Hämochromatose verursacht worden war. Da Chris die Krankheit geerbt hatte, wollte seine Familie so viel wie möglich darüber erfahren. Schließlich engagierte sich seine Schwester Laura bei ALF in Neuengland und überzeugte Chris 2019, mit ihr gemeinsam für das Team ALF am 123. Boston-Marathon teilzunehmen.

KURZE FAKTEN ÜBER HÄMOCHROMATOSE

• Es handelt sich um eine der häufigsten genetischen Erkrankungen in Amerika 
• Am häufigsten sind weiße Menschen nordeuropäischer Abstammung betroffen 
• Die Krankheit kann behandelt werden, eine Heilung gibt es jedoch nicht 
• Die Symptome treten meist im frühen Erwachsenenalter auf. 

DER REST IST GESCHICHTE

Chris und Kaila sahen sich bei Mannschaftstrainings, hatten aber nie wirklichen Kontakt – bis die ALF-Mitarbeiter eingriffen. „Eines Tages ruft mich Lindsay an und sagt: „Ich möchte Ihnen ein Teammitglied vorstellen, mit dem Sie wahrscheinlich gerne reden würden.“ Sie ist in deinem Alter und hat Hämochromatose. Es ist Kaila“. Chris fing an zu lachen und sagte: „Mein erster Gedanke war: Sie ist nicht in meiner Liga.“ Die beiden begannen miteinander zu reden, abzuhängen und zu trainieren. Sie verbanden sich über ihre Diagnose, ihre Leidenschaft für das Laufen und viele andere Dinge. Aus Tagen wurden Wochen, aus Wochen wurden Monate und aus Monaten wurden Jahre – das ist mehr als eine Freundschaft, das ist für immer. Es ist drei Jahre her, seit Chris und Kaila sich kennengelernt haben, und diesen Monat wird das Paar in Plymouth, MA, den Bund der Ehe schließen.  

Dem Paar geht es gut und es bleibt gesund. Sie bekämpfen ihre Krankheit, indem sie regelmäßig Blut spenden, sich gesund ernähren, Sport treiben und den Alkoholkonsum begrenzen. Auf die Frage, was die Öffentlichkeit über Lebererkrankungen wissen sollte, antworteten sie: „Stellen Sie Fragen, hören Sie zu und urteilen Sie nicht. Wir haben uns das nicht selbst angetan, wir wurden damit geboren! Die Leute denken, dass Lebererkrankungen selbstverursacht sind, obwohl die meisten Lebererkrankungen in Wirklichkeit überhaupt nichts mit der Wahl des eigenen Lebensstils zu tun haben.“ 

DIE LIEBE TEILEN

Chris und Kaila haben zusammen mit ihren Freunden und ihrer Familie in den letzten sechs Jahren durch ihre Teilnahme am Boston Marathon® fast 80,000 US-Dollar für ALF gesammelt ^. Vielen Dank für euren unermüdlichen Einsatz für ALF und für eure Liebe zueinander. Es ist uns eine Ehre, Teil eurer Liebesgeschichte zu sein, und wir wünschen euch ein Leben voller Gesundheit und Glück.

Feuern Sie Team ALF heute beim 126. Boston Marathon® an ^! Zeigen Sie Ihre Unterstützung, indem Sie an ein Teammitglied spenden, dem Team in den sozialen Medien folgen oder Team ALF dort mit dem Hashtag #GOLIVER markieren!

Zuletzt aktualisiert am 11. Juli 2022 um 04:11 Uhr