Martin

Alagille-Syndrom

Unser Sohn Andrew wurde am 30. September 2013 mit einer genetisch bedingten Lebererkrankung namens Alagille-Syndrom geboren. Im Alter von 8 Tagen begannen wir, einen Leberspezialisten im Children's of Alabama aufzusuchen. Das erste Jahr war hart, da wir mehrmals im Monat Blutuntersuchungen durchführten, um eine korrekte Diagnose zu finden. Als Andrew ein Jahr alt wurde, bekamen wir endlich die Diagnose Alagille-Syndrom. Die nächsten zwei Jahre würden aus Laborarbeiten und Krankenhausaufenthalten bestehen. Andrew wurde im Juni 2017 offiziell zur Lebertransplantation zugelassen. Am 17. Mai 2018 erhielt Andrew seine neue Leber! Am 4. Juni konnte er nach Hause kommen. Seitdem hat sich Andrew mit nur einem Krankenhausaufenthalt außergewöhnlich gut geschlagen. Wir führen immer noch monatliche Labortests durch, um seine Werte zu überprüfen. Er ist im Vorschulalter und wird diesen Herbst mit dem Kindergarten beginnen.

Zuletzt aktualisiert am 11. Juli 2022 um 04:10 Uhr