Gallentresie

Mein Name ist Natalie Williams und ich wurde am 29. August 1997 zusammen mit meiner eineiigen Zwillingsschwester Kathryn geboren. Zuerst wurden wir beide für gesund erklärt, aber ein paar Wochen später zeigte ich die ersten Anzeichen eines sehr kranken Babys. Meine Haut war sehr gelbsüchtig, mein Stuhl war kalkweiß und ich nahm aufgrund des Erbrechens nach jeder Mahlzeit nicht zu. Nach vielen Besuchen beim Hausarzt wurde ich schließlich an einen Spezialisten überwiesen und im Alter von 9 Wochen wurde bei mir eine Gallengangsatresie diagnostiziert.

Gallengangsatresie ist eine seltene, lebensbedrohliche Lebererkrankung im Kindesalter, für die es keine bekannte Ursache und keine Heilung gibt. Wenige Tage nach der Diagnose unterzog ich mich einer Operation namens Kasai-Verfahren, die dazu dient, Zeit zu gewinnen und die Notwendigkeit einer Lebertransplantation hinauszuzögern. Nach einem Monat der Genesung im Krankenhaus konnte ich endlich nach Hause zu meiner Familie gehen. Als Kind habe ich mich sehr gut um ein Kind mit Gallengangsatresie gekümmert, vor allem wenn man bedenkt, dass die meisten Patienten im Kleinkindalter eine Lebertransplantation benötigen. Mit drei Jahren musste ich alle Medikamente absetzen und trotz regelmäßiger Termine bei meinem Facharzt und gelegentlicher Fahrten in den Operationssaal für Endoskopien und Biopsien führte ich ein normales Leben, es ging mir gut.

Erst im Alter von etwa 13 Jahren wurde das Leben etwas schwieriger, als bei mir aufgrund der Gallengangsatresie Komplikationen wie portale Hypertonie und eine stark vergrößerte Milz auftraten. Aus diesem Grund stieg der Bedarf an regelmäßigeren Terminen und einer Überwachung durch Tests und Scans. Im Laufe der nächsten Jahre wurde der Kampf in meinem Körper immer offensichtlicher und langsam begann ich, die Normalität in meinem Leben zu verlieren. Ich wurde von den meisten Sportarten ausgeschlossen und habe in meinem letzten High-School-Jahr über 60 Schultage verpasst, weil ich häufig krank und im Krankenhaus war und regelmäßig Codein gegen Schmerzen einnahm.

Kurz nach meinem High-School-Abschluss schrieb ich mich am College für das Medizinstudium ein, musste aber aufgrund wiederholter Krankenhausaufenthalte leider nach nur einem Semester auf Anraten meiner Ärzte und Lehrer aus dem Programm genommen werden.

Im Dezember 2015 bekam ich zum ersten Mal eine Cholangitis, eine Leberinfektion, und obwohl ich wusste, dass dies ein Zeichen dafür war, dass meine Leber Probleme hatte, war ich fest entschlossen, diese Leber ein Leben lang zu erhalten. Allerdings kam es nur wenige Wochen nach der erfolgreichen Behandlung des ersten Anfalls zu meinem zweiten Anfall von Cholangitis, und der Zyklus setzte sich fort, wobei ich fast ein Jahr lang alle 1–6 Wochen eine Infektion bekam. Ich litt langsam unter Leberversagen und es war sowohl für meinen Körper als auch für meinen Geist schmerzhafter, als ich es jemals erklären könnte.

Am 6. Oktober 2016 wurde ich auf die Warteliste für eine neue Leber gesetzt und obwohl ich wusste, dass diese Nachricht kommen würde, war es niederschmetternd. Wenn man Ihnen sagt, dass Sie eine Organtransplantation benötigen, wird Ihnen im Grunde gesagt, dass Sie ohne eine Organtransplantation nicht überleben werden und dass die Zeit jetzt begrenzt ist. Die nächsten 6 Monate, die ich im Krankenhaus verbrachte, verbrachte ich ständig mit Infektionen, Bauchspeicheldrüsenproblemen, Nierensteinen und Lungenproblemen, die alle auf meine versagende Leber zurückzuführen waren. Die Zeit wurde knapp und der Bedarf an einer neuen Leber wurde immer größer, doch schließlich erhielt ich am 17. April den Anruf für eine Transplantation. Am 18. April begann die Operation und ich kam am 19. April mit der schönsten und perfekt angepassten Leber aus dem Operationssaal, die man sich nur wünschen konnte. Die körperliche Genesung war zwar schwierig, aber nichts im Vergleich zu der Folter, die mein Körper während des tatsächlichen Niedergangs ertragen musste. Es half auch zu wissen, dass ich jetzt in Sicherheit war.

Heute, 13 Monate nach der Transplantation (Stand Mai 2018), geht es mir außerordentlich gut. Ich hatte keine Rückschläge oder Komplikationen. Mit meiner neuen Leber, die mein Team auf der Intensivstation und ich Larry getauft haben, ist alles absolut perfekt. Das Schwierigste an der gesamten Reise, mit dem ich immer noch zu kämpfen habe, ist die einfache, aber tiefgreifende Wahrheit, dass jemand anderes sein Leben verloren hat, und das hat mein Leben gerettet. Das, was ich am meisten fürchtete, passierte jemand anderem. Eine andere Familie hat verloren, während wir gewonnen haben. Ich gebe mein Bestes, um meinen Spender zu ehren und so zu leben, dass er stolz sein kann. Meinen ersten Jahrestag feierten wir mit einem Fallschirmsprung. Larry the Liver und ich haben auch auf Hawaii Urlaub gemacht, waren Wildwasser-Rafting und bereiten uns jetzt darauf vor, sowohl an Rennrad- als auch an Schwimmrennen teilzunehmen.

Durch meinen Spender fühle ich mich endlich in meinem eigenen Körper zu Hause und habe ein Leben vor mir. Es vergeht kein einziger Tag, an dem ich nicht an den Menschen denke, der mir in seinen letzten Stunden ein Leben lang geschenkt hat, und natürlich an seine großzügige Familie. Ich bin fest davon überzeugt, dass es mir besser geht, die Strapazen, denen ich ausgesetzt war, zu überstehen, und ich bin so dankbar, dass ich Larry, die Leber, als meinen ewigen Begleiter habe. Es ist wirklich eine Ehre, Transplantationsempfänger zu sein.

Klicken Sie hier, um Natalies Facebook-Seite zu besuchen

Zuletzt aktualisiert am 11. Juli 2022 um 04:11 Uhr