Megan D.

Wilson-Krankheit

Das Aufwachsen in einer Kleinstadt ermöglichte es vielen Menschen nicht, Veränderungen zu erleben. In meinem siebten Schuljahr erlebte ich jedoch eine große Veränderung. Ich hatte Komplikationen und musste das Riley Hospital for Children aufsuchen, um nach einem Jahr voller Tests bald festzustellen, dass bei mir Morbus Wilson diagnostiziert wurde.

In so jungen Jahren war es sowohl für mich als auch für meine Familie schwer, die Diagnose einer chronischen Krankheit zu akzeptieren. Den meisten Menschen ist nicht bewusst, dass gesundheitliche Komplikationen und drastische Veränderungen im Leben nicht nur einen selbst, sondern auch sie betreffen
Auswirkungen auch auf Ihre Lieben haben. Da der Arzt bei mir in so jungen Jahren Wilson diagnostizierte, hatte ich bisher keine Symptome. Dadurch war es für mich sehr schwierig zu verstehen, warum ich Medikamente einnehmen musste und ich sie deshalb nicht konsequent einnahm. Als ich älter wurde, begann ich zu begreifen, warum meine Medikamente so wichtig waren. Ich konnte die Tatsache, dass bei mir diese Krankheit diagnostiziert wurde, nicht ändern, also habe ich meine Anstrengungen in etwas gesteckt, das ich kontrollieren konnte.

Ich liebte es zu lernen und hatte schließlich das Ziel, mehr über meine Gesundheit zu erfahren
Komplikationen. Mit dieser Anstrengung wurde eine lebenslange Errungenschaft erreicht. Ich wurde Jahrgangsbester meiner Abschlussklasse und plante, die Indiana University in Bloomington zu besuchen. Viele Veränderungen standen vor mir: Ich musste jetzt zu einem erwachsenen Arzt gehen und mich darauf vorbereiten, alleine zu leben. Mit allen Änderungen war ich sehr zufrieden. Meine ersten beiden Jahre an der IU waren unglaublich, denn ich war ein Student der Voroptometrie mit Schwerpunkt Ernährungswissenschaften, der sich auch einer Schwesternschaft anschloss und sich intensiv am Indiana University Dance Marathon (IUDM) engagierte. IUDM ist eine von Studenten geführte philanthropische Organisation, deren Erlöse dem Riley Hospital for Children zugute kommen. Da ich früher ein Riley-Kind war, war diese Gelegenheit für mich großartig, weil ich einem Krankenhaus helfen konnte, das mir so am Herzen liegt. Das Leben schien perfekt zu laufen.

Allerdings erlebte ich erst in meinem ersten Jahr erneut eine große, unerwartete Veränderung, und es schien, als würde sich die Geschichte noch einmal wiederholen. Glücklicherweise hat mein damaliger Arzt, Dr. Vuppalanchi, mich genau beobachtet und etwas sehr Besorgniserregendes entdeckt. Meine Blutplättchen waren ungewöhnlich hoch, was mit meinen fast vier Jahren lang ständigen Kopfschmerzen zusammenhing. Ich hatte viele Ärzte zu diesem Thema aufgesucht, aber keiner konnte sagen, was mit meinen Kopfschmerzen zusammenhängt. Später in meinem zweiten Jahr wurde bei mir meine zweite chronische Krankheit diagnostiziert, die als essentielle Thrombozytose bezeichnet wird, was mit anderen Worten eine hohe Blutplättchenzahl bedeutet. Beide Krankheiten, die ich jetzt hatte, waren äußerst selten und diese Veränderung traf mich sehr hart. Ich hatte Schwierigkeiten zu verstehen, warum. Meine Medikamente waren nicht billig. Die Arztrechnungen häuften sich, weil ich nicht der Einzige in meiner Familie war, der medizinische Probleme hatte. Dennoch habe ich versucht, mich daran zu erinnern, dass wir manchmal Dinge nicht ändern können, aber es gibt Dinge, die wir ändern können. Ich beschloss, meine Einstellung zu ändern und positiv über alles zu denken. Hätte man bei mir nicht das Glück gehabt, eine Lebererkrankung zu diagnostizieren, hätte ich meine zweite chronische Erkrankung erst in vielen Jahren erfahren und hätte mit diesen Kopf- und Nacken-/Rückenschmerzen zu kämpfen gehabt. Ich hätte nie meine Ärzte kennengelernt, die meine Sicht auf die Medizin veränderten und mir klar machten, dass ich eine Karriere anstreben würde, in der ich Menschen täglich bei ihren Hindernissen helfen kann.

Mit dieser Lebenseinstellung blieb ich während des gesamten Studiums bestehen und ließ mich von diesen Veränderungen nie im Weg stehen. Ich habe einen Job gefunden, um meine Medikamente zu bezahlen und meiner Familie zu helfen. Ich habe mein Studium an der Indiana University mit der höchsten Auszeichnung und einem Bachelor-Abschluss in Ernährungswissenschaften abgeschlossen. Derzeit nehme ich mir ein Jahr frei, bevor ich die Schule für Optometrie absolviere. Mein Weg als Erwachsener war nie einfach. Ich musste ziemlich schnell erwachsen werden und lernen, für mich selbst zu sorgen; Allerdings würde ich es für nichts ändern. Meine Lebererkrankung hat es mir ermöglicht, andere Chancen zu ergreifen und meine Leidenschaft in der Schule zu finden und mehr darüber zu erfahren, was physiologisch in meinem Körper passiert. Als LIVEr-Champion geehrt zu werden, bedeutet mir so viel, weil es zeigen würde, dass ich meine Träume nie aufgegeben habe. Ich blieb hartnäckig und wehrte mich, egal wie schwierig diese Krankheiten mein Leben sowohl körperlich als auch geistig machten.

Zuletzt aktualisiert am 11. Juli 2022 um 04:10 Uhr