
Seit 2009 bin ich auf der persönlichen Suche, etwas über Autoimmunhepatitis (AIH), AIH-Behandlungsprotokolle, AIH-Forschung und das Leben mit AIH zu lernen. Wie viele Patienten mit chronischen Erkrankungen zögere ich, über meine persönliche Reise zur Autoimmunhepatitis (AIH) zu berichten. Aber ich habe das Gefühl, dass ich einen guten öffentlichen Dienst für andere leiste, die mit einer neuen AIH-Diagnose zu kämpfen haben oder lernen, mit AIH zu leben. Ich begann zu schreiben, um anderen durch das Gefühl der Verzweiflung zu helfen, das mit einer beängstigenden Diagnose einherging. Es ist ein so gutes Gefühl, einem anderen AIH-Patienten, der Hilfe und medizinische Informationen sucht, eine lebensrettende Unterstützung bieten zu können.
Ich bin ein großer Fan von Social Media. Kurz nach meiner AIH-Diagnose im Jahr 2009 begann ich, meine AIH-Reise auf meinem Blog „Ask Me About AIH“ zu teilen, um das Bewusstsein für Autoimmunhepatitis zu schärfen. Als bei mir neu AIH diagnostiziert wurde, verbrachte ich unzählige Stunden im Internet auf der Suche nach AIH Nachricht. Es war oft ein erfolgloser und frustrierender Versuch, aktuelle medizinische Nachrichten über Autoimmunhepatitis (AIH), eine seltene Form der Lebererkrankung und eine Autoimmunerkrankung, zu finden. Ich habe meinen Blog erstellt, um AIH-Nachrichten und medizinische Ressourcen für neu diagnostizierte AIH-Patienten wie mich zu verfolgen, die nach AIH-Nachrichten suchen und diese wichtigen medizinischen Informationen benötigen. Ich war erstaunt und beunruhigt, als ich erfuhr, wie wenig meine Ärzte über AIH wussten, als ich zum ersten Mal diagnostiziert wurde.
Ich habe nicht nur gelernt, mit AIH zu leben, es geht mir auch gut und ich überlebe. Seit meiner Diagnose im Jahr 2009 befinde ich mich immer noch im Stadium I. Ich habe gute Berichte von zwei Leberbiopsien erhalten, die nur eine leichte Pfortaderfibrose zeigten. Es war nicht immer eine einfache Reise. Wie bei vielen Autoimmunpatienten wurde bei mir im Jahr 2010 eine zweite Autoimmunerkrankung, die Hashimoto-Thyreoiditis, diagnostiziert. Ich lernte, mit zwei chronischen Krankheiten umzugehen, und überlebte 2013 den papillären Schilddrüsenkrebs.

„Ask Me About AIH“, mein Blog, ist meine Art, mich als Quelle für Informationen zu AIH und Autoimmunerkrankungen aus der Perspektive eines AIH-Patienten zu präsentieren. Im Jahr 2012 erwarb ich einen Master of Science in Bibliotheks- und Informationswissenschaften. Meine Graduiertenkurse vermittelten mir neue Fähigkeiten, indem ich das Internet nach medizinischen Informationen über Autoimmunerkrankungen, einschließlich AIH, durchforstete. Ich bin akademische Bibliothekarin und AIH-Patientin und möchte meine AIH-Ressourcen gerne mit anderen teilen. Ich fand Trost und die dringend benötigte Beruhigung, als ich die frei zugänglichen, kostenlosen medizinischen Informationen über AIH auf der Website der American Liver Foundation las. Ich weiß, auch du wirst Trost finden. Begleiten Sie mich auf meiner AIH-Reise. Namaste, Mags
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Zuletzt aktualisiert am 11. Juli 2022 um 04:10 Uhr