Luke M.

Gallentresie

Mein Name ist Luke, ich bin 24 Jahre alt und lebe in Milford, Connecticut. Im Alter von 10 Wochen wurde bei mir eine Gallengangsatresie diagnostiziert und ich unterzog mich meiner ersten von vielen Operationen, einer sogenannten Kasai. Gallengangsatresie ist eine seltene Lebererkrankung, bei der die Gallenwege verstopft sind und die Leber Giftstoffe nicht richtig herausfiltern kann, was lebensbedrohlich sein kann. Eine Gallengangsatresie kommt nur bei Säuglingen vor, nicht bei Erwachsenen. Beide meiner Transplantationen wurden am University of Nebraska Medical Center in Omaha, Nebraska, durchgeführt. Ich erhielt meine erste Transplantation am 1 im Alter von 14 Monaten und verbrachte genau ein Jahr im Krankenhaus. Meine zweite Transplantation erhielt ich am 1997 im Alter von 11 Monaten und verbrachte nur 1 Tage im Krankenhaus. Ich konnte innerhalb von 4 Tagen nach Hause zurückkehren. Während meiner ersten Transplantation entwickelte ich PTLPD, das einem Lymphom ähnelt, und ich habe dadurch drei Läsionen in meinem Gehirn. Diese Läsionen verursachen bei mir Anfälle. Als ich endlich beide Transplantationen ambulant durchführen konnte, erlaubte mir das Ronald-McDonald-Haus, dort zu bleiben, da es nah genug am Krankenhaus lag, falls etwas schiefgehen sollte.

Derzeit bin ich Doktorand an der University of New Haven mit Schwerpunkt Strafjustiz. Nach meinem Abschluss möchte ich entweder Bewährungshelfer oder Bewährungshelfer werden. Ich mache nächstes Frühjahr meinen Abschluss.

Als ich aufwuchs, war ich mir sehr bewusst, was die Leute über mich denken würden, denn meine Narbe war und ist groß und für andere leicht erkennbar. Im Sommer würde ich mein Hemd nur dann ausziehen, wenn ich schwimmen gehe. Als ich mit dem Schwimmen fertig war, zog ich sofort wieder mein Hemd an, weil mir nicht gefiel, wie die Leute mich und meine Narbe ansahen.

Von der Grundschule bis zum Gymnasium hatte ich aufgrund meines Selbstbewusstseins nicht viele Freunde und blieb hauptsächlich für mich. Ich habe Sport gemacht und war in der Band, aber das war das Äußerste, was ich tun würde, wenn es darum geht, mit anderen Menschen in Kontakt zu treten.

Als ich die High School und das College besuchte, wurde mir klar, dass meine Narbe nicht definiert, wer ich bin, sie ist nur ein Teil von mir. In dieser Zeit verlor ich mein Selbstbewusstsein und meine Narbe löste oft Gespräche aus. Ich möchte das Bewusstsein für die Bedeutung der Organspende schärfen und meine Narbe ermöglicht mir dies auf natürliche Weise.

Manchmal traf ich Menschen, die auch große auffällige Narben hatten, und wir hatten sofort eine Verbindung zueinander. Mit den meisten, die ich getroffen habe, stehe ich immer noch in Kontakt.

Für diejenigen wie mich, die entweder eine Transplantation und/oder andere lebensbedrohliche Krankheiten wie Krebs hatten und aufgrund der Operationen eine Narbe haben, erzähle ich ihnen, was ich in der Highschool und auf dem College erkannt habe. Sie sollten sich ihrer Narbe nicht schämen oder sich ihrer nicht bewusst sein, denn das ist der Grund, warum sie heute leben. Jeden Tag, wenn ich aufwache, ist meine Narbe eine tägliche Erinnerung daran, warum ich noch lebe, nachdem ich eine zweite und dritte Chance auf Leben erhalten habe. So wie meine Narbe für mich ist, kann ihre Narbe ein Gesprächsstarter für andere sein.

Das Leben sollte niemals als selbstverständlich angesehen werden, denn wir wissen nicht, wie die Zukunft aussehen wird. Denken Sie über die Vergangenheit nach, konzentrieren Sie sich auf die Gegenwart und bereiten Sie sich so gut wie möglich auf die Zukunft vor.

Zuletzt aktualisiert am 11. Juli 2022 um 04:11 Uhr