Jim G.

Autoimmun-Hepatitis

Als ich mein Unternehmen, Deep River Snacks, gründete, hatte ich zwei Ziele: meinen Lebensunterhalt zu verdienen, um meine Familie zu ernähren, und einen Weg zu finden, einen Beitrag für meine Gemeinschaft zu leisten. Etwas zurückzugeben war schon immer Teil unseres Ethos, und wir haben vor etwa 10 Jahren damit begonnen, auf unseren Paketen Botschaften über gemeinnützige Zwecke anzubringen, die unseren Mitarbeitern wichtig sind.

Doch im Jahr 2010, als mein Sohn Meyer 6 Jahre alt war, stellten wir fest, dass unser kleiner Junge schwer krank war. Er hatte Nasenbluten, einen empfindlichen Bauch und andere Symptome. Monatelang brachten wir ihn für eine ganze Reihe von Tests zu Ärzten. Ich war gerade auf dem Flughafen und wollte gerade nach Hause fliegen, als meine Frau anrief und mir die Diagnose mitteilte. Meyer hatte eine autoimmune Lebererkrankung. Ich hatte keine Ahnung von Lebererkrankungen.

Ich hatte keine Ahnung, was es bedeutete, und an manchen Tagen habe ich das Gefühl, dass es mir immer noch in den Sinn kommt. Langsam habe ich mich darin weitergebildet, mit viel Unterstützung von ALF. Und mir wurde klar, dass es an der Zeit war, ernsthaft darüber nachzudenken, was ich persönlich tun konnte, um die Geschichte der Lebererkrankung zu erzählen, Spenden zu sammeln und herauszufinden, wie wir unser Kind retten können.

Deshalb haben wir die Give A Chip-Kampagne gestartet, um einen Teil des Umsatzes an ALF zu spenden und potenziell mehr Menschen mit Informationen über Lebererkrankungen zu erreichen. Die Aufklärung der Menschen über Lebererkrankungen und die Unterstützung von ALF ist eine Möglichkeit, wie wir unser Motto leben: Weil wir einen Chip geben. Mit der „Give a Chip“-Kampagne möchten wir die Öffentlichkeit über Lebererkrankungen aufklären und gleichzeitig den Menschen die Möglichkeit bieten, die Forschung zu unterstützen.

Manchen Menschen geht es im Leben einfach schlecht, und als Mensch muss man da draußen sein, um zu helfen. Du musst einen Chip abgeben. Ich liebe es, wenn ich E-Mails von Menschen aus dem ganzen Land bekomme, die unsere Verpackung lesen und sich melden. Einige stehen vor der gleichen medizinischen Herausforderung.

Kürzlich hörte ich vom Vater eines Sohnes, der an der gleichen Krankheit wie Meyer leidet, und der andere Sohn dieses Mannes konnte eine Lebendlebertransplantation durchführen. Es war unglaublich bewegend. Meyer liebt Drachen einfach, deshalb hat er sein eigenes ALF Walk-Team namens Meyer's Dragons. Sie kommen jedes Jahr vorbei, um Geld zu sammeln. Freunde, Familie, Kollegen, Nachbarn. Sie gehen alle.

Es macht einen großen Unterschied zu wissen, dass man nicht allein ist. Deshalb tun wir alles, was wir können, um mit ALF zusammenzuarbeiten, um unsere Stimme zu erheben und für andere da zu sein. Am Ende des Tages muss man versuchen, mehr zu geben, als man bekommt.

Zuletzt aktualisiert am 3. August 2022 um 02:40 Uhr