Holly F.

Primär sklerosierende Cholangitis und Autoimmunhepatitis

Als ich in der High School war, bekam ich sehr starke Bauchschmerzen, ich dachte, ich würde durch den Stress in der High School Geschwüre bekommen. Als ich mein erstes Studienjahr begann, wurden sie immer schlimmer. Ich ging schließlich zum Arzt. Sie begannen mit allgemeinen Blutuntersuchungen, da meine Leberwerte etwas hoch waren, und ließen mich einige Monate lang Blutuntersuchungen durchführen. Anschließend wurde ich zu einem Gastroenterologen geschickt, der meine Betreuung übernahm. Von da an hatten wir mehrere Tests. Nach einer Koloskopie und einer Leberbiopsie wurde festgestellt, dass ich an primär sklerosierender Cholangitis (PSC) und Colitis ulcerosa leide. Von dort wurde mir gesagt, dass es keine Heilung für PSC gibt und eine Transplantation in meiner Zukunft liegen würde. Sie gaben mir Medikamente gegen meine Kolitis. In diesem Sommer machten wir einen Ausflug zum Mayo, um eine zweite Meinung einzuholen. Die Ärzte waren mit allem einverstanden, was ich tat.

Im Winter 2003 entschieden meine Ärzte, dass sie nichts mehr für mich tun konnten und schickten mich in das Transplantationszentrum der University of MN. Um einen Termin zu bekommen, musste ich einen Antrag ausfüllen. Als ich angenommen wurde, ging ich zu einem Bewertungstag ins Transplantationszentrum. Sie haben mehrere Tests und lernen Ihr Team kennen. Sie entscheiden dann, ob es an der Zeit ist, Sie in die Liste aufzunehmen und sich um Sie zu kümmern. Am 20. April 2004 wurde ich aktives Mitglied der Warteliste für Transplantationen an der U of MN. Das bedeutete, dass ich alle sechs Monate zum Arzt ging und alle drei Monate Laboruntersuchungen durchführen ließ. Ich würde in den nächsten Jahren mehrere Tests durchführen, darunter: Koloskopie, ERCP, MRCP und Biopsie.

Im Januar 2006 begannen meine Leberwerte zu steigen. Sie haben versucht, ein MRT durchzuführen, also eine Leberbiopsie durchzuführen, aber meine Leber war zu zirrhotisch. Sie suchten nach Krebs. Im April ging ich mit einigen unserer Freunde nach Vegas. Während ich dort war, wechselte ich von Gelbsucht zu Orange und fühlte mich sehr müde und einfach nur eklig. Als wir zurückkamen, rufe ich die Transplantationsklinik an und sie ließen mich einen Bluttest machen. Meine Zahlen waren so hoch, dass sie mich fragten, ob ich stehen würde … Unnötig zu erwähnen, dass ich in die Notaufnahme fuhr und ins Krankenhaus eingeliefert wurde. Der Arzt nannte mich eine schöne Butternusskürbisfarbe, ich liebte ihn. Ich bekam eine zweite Lebererkrankung namens Autoimmunhepatitis. Es handelt sich um eine weitere Autoimmunerkrankung. Mir wurde eine große Dosis Prednison verabreicht, um zu versuchen, es unter Kontrolle zu bringen.

Zwei Wochen später erhielt ich einen Anruf, dass sie eine Leber für mich hätten. Tatsächlich habe ich mehrere Anrufe erhalten. Ich kannte den Namen auf der Anrufer-ID nicht, also antwortete ich nicht und sie hinterließen zunächst keine Nachricht. Aber dann riefen sie meine Arbeit, meine Mutter und meine Schwester an. Als ich mit dem Arzt sprach, versuchte ich ihn davon zu überzeugen, dass es mir besser ging. Schließlich rief mich meine Transplantationskoordinatorin an und sie sagte, es sei Ihre Zeit, hereinzukommen und Ihre Leber zu holen. Im Krankenhaus wurden wir untergebracht und man sagte uns, dass es sehr lange dauern würde, da die Leber eines der letzten entnommenen Organe sei. Endlich war es für uns an der Zeit zu gehen. Sie begleiteten meine Familie zur Pro-Operation mit mir und brachten den Rest dann ins Wartezimmer, nachdem wir uns verabschiedet hatten. Ralph und Jean warteten mit mir in der Vorbereitungsstation. Ich war überrascht, wie viel Papierkram man unterschreiben muss, um seine alte Leber abzugeben. Es war sehr schön im OP, sie haben nur mit der Infusion begonnen und nichts anderes, bis man völlig draußen war.

Der erste Gedanke, den ich hatte, als ich aufwachte, war … Es juckte mich nicht! Insgesamt war ich insgesamt 6 Tage im Krankenhaus. Es ist erstaunlich, wie schnell sich das Leben ändern kann.

Ich begann vor 17 Jahren mit dem Liver Life Walk und war so engagiert, dass ich mich viele Jahre lang ehrenamtlich engagierte. Ich wurde Vorstandsmitglied und das führte dazu, dass ich Angestellter wurde. Jetzt kann ich jeden Tag hart arbeiten, um Menschen wie mir zu helfen, die an einer Lebererkrankung leiden.

Holly feierte ihren 13. „Wiedergeburtstag“ mit ihrer neuen Leber!

Zuletzt aktualisiert am 5. August 2022 um 02:08 Uhr