Debbie P.

Hepatitis C

„Die meisten von uns haben nur eine Chance, all die wunderbaren Dinge, die unser Leben auf Erden zu bieten hat, voll auszukosten, denn in einem einzigen Augenblick kann uns alles genommen werden. Ich gehöre zu denen, denen alles im Nu genommen wurde, aber ich gehöre auch zu den vielen, denen nun eine zweite Chance im Leben geschenkt wurde .“

Im Herbst 1995 beschloss ich, an der Blutspendeaktion meines Sohnes in der ersten Klasse teilzunehmen. Was wie ein relativ einfacher Beitrag schien, wurde plötzlich zum schwierigsten Moment meines ganzen Lebens. Ich erhielt per Post einen kleinen weißen Umschlag, in dem mir mitgeteilt wurde, dass meine Blutspende nicht angenommen werden könne, da ich mit einem Virus namens Hepatitis C infiziert sei.

Ich rief sofort meinen Hausarzt an, weil ich von einem falsch-positiven Ergebnis ausging. Er stimmte mir zu und meinte, ich solle mir keine allzu großen Sorgen machen. Seine abweisende Art beruhigte mich jedoch nicht, und ich suchte einen Hepatologen für weitere Untersuchungen auf. Meine Diagnose wurde später bestätigt.

Als Frau und Mutter war ich wählerisch, mit wem ich meine neue Diagnose besprach, um einige der Stigmatisierungen zu vermeiden, die im Zusammenhang mit dieser relativ neuen Krankheit auftauchten. Obwohl nur wenige Informationen über diese Krankheit verfügbar waren, wurde angenommen, dass Hepatitis C etwas sei, an dem nur Drogenkonsumenten und sexuell promiskuitive Menschen erkranken – etwas, das nie Teil meiner Vergangenheit gewesen war. Und doch war ich hier, geplagt von einem Virus, der mir möglicherweise das Leben kosten könnte!

Obwohl ich mein Bestes gab, um den positiven, gesunden Lebensstil zu leben, den ich immer gekannt hatte, kam das mit der Diagnose verbundene Stigma zum Vorschein. Menschen mit kleinen Kindern begannen, sich von mir zu entfernen, und meine Liebe, Dinnerpartys zu veranstalten, ließ nach, da andere nicht bereit waren, etwas zu probieren, mit dem ich in Berührung gekommen war. Sogar mein Chef sagte mir, dass ich mich bis auf weiteres beurlauben lassen müsse, bis ich beweisen könne, dass ich keine Gefahr für andere darstelle.

Nachdem ich vier Jahre lang mit dem Virus gelebt hatte, beschloss ich 48, mit der ersten Runde meiner 1999-wöchigen Behandlung zu beginnen, in der Hoffnung, mich endlich von dieser Krankheit heilen zu können. Meine Hoffnungen waren groß; Ich hatte zunächst gut auf die Behandlung angesprochen und hatte keine nachweisbaren Spuren von Hepatitis C mehr in meinem Blut. Nach mehreren Monaten war das Virus jedoch wieder nachweisbar. Mein Arzt empfahl mir, die Einnahme des Arzneimittels abzubrechen, da es nicht wirkte, aber ich war entschlossen, die letzten Behandlungswochen zu Ende zu bringen, in der Hoffnung, mich irgendwie von dieser schrecklichen Krankheit zu befreien, die mein Leben in Beschlag genommen hatte.

Während ich weiter durchhielt, begann die Behandlung meinen Körper zu belasten. Nachdem ich die 48-wöchige Therapie abgeschlossen hatte und das Hepatitis-C-Virus immer noch in meinem Blut nachweisbar war, wusste ich, dass ich diesen schweren Kampf nicht allein führen konnte. Zusammen mit einem anderen Hepatitis-C-Patienten, mit dem ich mich angefreundet hatte, beschlossen wir, eine Selbsthilfegruppe zu gründen, um anderen Betroffenen zu zeigen, dass auch sie nicht allein sind . Unsere Gruppe wuchs und stärkte sich, sodass wir schließlich die Unterstützung der American Liver Foundation erhielten. Dadurch konnten wir das Bewusstsein für das Thema schärfen und Millionen von Amerikanern, die an dieser Krankheit leiden, Hoffnung geben. Die Selbsthilfegruppe war die bereicherndste Erfahrung meines Lebens, und ich werde nicht aufhören, anderen zu helfen, bis Hepatitis C der Vergangenheit angehört. Indem ich Menschen mit Hepatitis C zusammengebracht habe, konnte ich anderen, die mit dieser Krankheit kämpfen, aufgrund meiner eigenen Erfahrungen Unterstützung bieten. Dank der Ermutigung meiner Lieben und meiner Unterstützungsgruppe konnte ich fokussiert und entschlossen bleiben und bin nun in der Lage, anderen auf ihrem Weg eine Stimme zu geben.

Auch wenn mir diese Krankheit schwierige und anstrengende Zeiten beschert hat, bin ich fest davon überzeugt, dass Hepatitis C ein Geschenk war. Das menschliche Leben ist eine so zerbrechliche Sache, die wir oft für selbstverständlich halten. Nachdem ich die Nachricht von meiner Diagnose erhalten hatte, wurden die kleinen, unbedeutenden Dinge im Leben plötzlich unwichtig. Es hat mir andere näher gebracht, und ich bin stärker mit meinem Glauben verbunden und lebe nun jeden Tag, um anderen zu helfen, die mit den gleichen Herausforderungen zu kämpfen haben, mit denen ich konfrontiert war. Ich weiß, wie es ist, mit dem Stigma dieser Krankheit zu leben, die Schwierigkeiten zu erleben, die eine Behandlung mit sich bringen kann, und von Angst überwältigt zu werden, wenn einem gesagt wird, dass man von etwas „geheilt“ wurde, das zuvor „unheilbar“ war.

Tatsächlich kann man viele Jahre mit Hepatitis C leben, ohne es zu wissen, da die Krankheit nicht immer äußerliche Anzeichen aufweist. Es gibt viele Ansteckungswege, darunter Bluttransfusionen vor 1992, wodurch ich mich infiziert habe. Auch die Babyboomer-Generation (Geburtsjahrgänge 1945–1965) ist gefährdet. Da Hepatitis C eine durch Blut übertragbare Krankheit ist, zählen auch die gemeinsame Nutzung von Rasierklingen, Zahnbürsten, Drogennadeln und -strohhalmen sowie von Tätowiernadeln und -farbe oder nicht ordnungsgemäß sterilisierten Maniküreinstrumenten zu den Übertragungswegen. Mein Rat an alle Risikopatienten: Sie können von der einst als „unheilbar“ geltenden Krankheit Hepatitis C geheilt werden. Lassen Sie sich testen und sprechen Sie mit Ihrem Arzt über Behandlungsmöglichkeiten – das sind die ersten Schritte im Kampf gegen diese Krankheit.

Zuletzt aktualisiert am 11. Juli 2022 um 04:11 Uhr