Caseys Geschichte

Wilson-Krankheit

EIN EINFACHER FALL VON TENDONITIS

Casey begann schon früh mit dem Tanzen, daher war es keine Überraschung, als sie mit elf Jahren Hüftschmerzen bekam. Ihre Eltern brachten sie zum Kinderarzt, der jedoch lediglich eine Entzündung feststellte. Die Ärzte vermuteten daher eine einfache Sehnenentzündung . Angesichts ihres Alters ordnete Caseys Arzt vorsichtshalber aber eine Blutuntersuchung an.

Gut, dass sie es getan hat

Blutuntersuchungen bestätigten den Verdacht des Arztes bezüglich Caseys Hüfte – zeigten aber auch erhöhte Leberwerte. Ihr Arzt wiederholte die Tests, und das Ergebnis bestätigte sich: erhöhte Leberwerte. Caseys Kinderarzt überwies sie an einen Leberspezialisten, und nach mehreren Untersuchungen wurde bei ihr Morbus Wilson diagnostiziert . Casey sagte: „Ohne diesen Bluttest wäre die Diagnose wahrscheinlich nicht gestellt worden – ich hatte keine anderen Symptome.“ Casey erhielt schließlich 2019 eine erfolgreiche Lebertransplantation und es geht ihr gut.

KURZE FAKTEN ÜBER DIE WILSON-KRANKHEIT

• Wilson-Krankheit ist eine Erbkrankheit, die dazu führt, dass der Körper überschüssiges Kupfer zurückhält 
• Etwa einer von 30,000 Menschen leidet an der Wilson-Krankheit 
• Die Wilson-Krankheit liegt bereits bei der Geburt vor, die Symptome treten jedoch meist im Alter zwischen 6 und 20 Jahren auf

SO VIELE LEBERKRANKHEITEN bleiben unentdeckt

Proaktiv für Ihre Gesundheit zu sein ist der Schlüssel. Casey sagte: „Mein Rat für jemanden, der neu diagnostiziert wurde, wäre, bei der Behandlung aktiv zu bleiben. Es ist wichtig, dass Sie Ihre Medikamente einnehmen und sich richtig ernähren. Es kann schwierig sein, besonders wenn Sie jünger sind. Stellen Sie daher sicher, dass Sie sich auf Freunde und Familie verlassen, um Unterstützung zu erhalten. 

VORAUSZAHLEN

Casey ist jetzt 21 Jahre alt und Praktikant im Veranstaltungsteam der American Liver Foundation. Sie schloss ihr Studium mit einem BS in Betriebswirtschaft an der Roger Williams University in Rhode Island ab. Sie sagte: „Ich liebe mein Praktikum. Die Menschen, mit denen ich zusammenarbeite, sind großartig und sie helfen mir immer dabei, beruflich und menschlich besser zu werden. Die Arbeit ist wirklich lohnend und ich freue mich darauf, an den Projekten zu arbeiten, die mir gegeben wurden.“ 

Vielen Dank, Casey, dass Sie Ihre Zeit als Praktikant ehrenamtlich zur Verfügung gestellt und Ihre Geschichte mit der Lebergemeinschaft im ganzen Land geteilt haben. Wir sind dankbar für Ihre Unterstützung und Ihr Engagement für das Event-Team und können es kaum erwarten, zu sehen, was Sie in Zukunft tun werden.  

Der März ist der Monat des Bewusstseins für die Wilson-Krankheit. Weitere Informationen zur Wilson-Krankheit sowie Zugang zum Ressourcenzentrum von ALF finden Sie auf unserer Website.

Zuletzt aktualisiert am 12. August 2022 um 11:08 Uhr