Brian B.

Akutes Leberversagen/Lebertransplantation

Ich bemerkte erstmals im Herbst 2015, dass ich Schwierigkeiten mit meinem Gedächtnis und dem Erlernen neuer Konzepte hatte, was ich auf mein Alter zurückführte. Anfang 2016 traten bei mir mehrere ungewöhnliche Symptome auf: Appetitlosigkeit, Lethargie und Konzentrationsschwierigkeiten. Auf der Heimfahrt bin ich ein paar Mal falsch abgebogen. Alle Symptome, von denen ich jetzt weiß, dass sie auf Leberversagen zurückzuführen sind.

Während dieser Zeit waren Anna und ich gerade dabei, ein Haus am Ufer des Lake Quinsigamond zu bauen, ironischerweise direkt gegenüber dem UMass Memorial Hospital. Eines Tages im Februar 2016, als Anna die Fortschritte am Haus begutachtete, bemerkte sie, dass meine Augen sehr gelb waren und meinte, dass wir zum UMass Hospital gehen müssten, wenn die Besserung nicht aufhöre.

Dann gingen wir am nächsten Morgen ins Krankenhaus, wo bei mir akutes Leberversagen diagnostiziert wurde. Das war eine Überraschung für mich, da ich bei guter Gesundheit war, nicht fettleibig war oder an irgendwelchen Krankheiten litt und bis zu diesem Zeitpunkt auch nicht der Meinung war, dass meine Ernährung und mein geselliges Trinken meine Gesundheit beeinträchtigten.

Ich verbrachte den Monat März im UMASS Memorial in Worcester, wo Ärzte versuchten, meine Leber zu retten. Ironischerweise konnte ich mein neues Haus von meinem Krankenzimmer auf der anderen Seite des Sees aus sehen. Dies und die Unterstützung der Familie halfen mir, eine positive Motivation und den Fokus aufrechtzuerhalten, den ich brauchte, um den lebensrettenden Prozess zu bewältigen.

Die Bemühungen des Arztes blieben jedoch erfolglos, und ich benötigte eine Lebertransplantation . Ich wurde nach Hause geschickt, um auf eine Spenderleber zu warten; ohne Transplantation hätte ich noch einige Wochen zu leben gehabt.

Am 7. April 2016 rief das Krankenhaus an und teilte ihm mit, dass es eine verstorbene Spenderleber habe und das Geschenk des Lebens erhalten würde.

Nach meiner Lebertransplantation und der Information, dass mein verstorbener Spender nicht nur Ende zwanzig war, sondern auch an einer Drogenüberdosis gestorben war, verspürte ich den Drang, etwas zurückzugeben und mich stärker zu engagieren. Anna und ich besuchten daher eine Präsentation der American Liver Foundation (ALF) im UMass Hospital. Dort lernten wir Lindsay Ventura kennen, die uns der ALF-Familie vorstellte. Ich wurde daraufhin nationaler Patientenvertreter der ALF, um deren Programme zu unterstützen, und reise jedes Jahr mit der ALF nach Washington D.C., um mich für Gesetze im Bereich Lebererkrankungen einzusetzen. 2018 sprach ich sogar auf einer FDA-Konferenz über Lebererkrankungen und vertrat dort die Interessen von Leberpatienten. Außerdem trat ich 2017 dem Vorstand der ALF in Neuengland bei. Heute teile ich meine Erfahrungen und engagiere mich für die ALF.

Zuletzt aktualisiert am 9. August 2022 um 08:36 Uhr