Lebererkrankungen stellen ein zunehmendes Problem für die öffentliche Gesundheit dar, von dem schätzungsweise 80 bis 100 Millionen Menschen in den USA betroffen sind. Die Centers for Disease Control and Prevention (CDC) berichten, dass Hispanics/Latinos die höchste Sterblichkeitsrate aufgrund chronischer Lebererkrankungen und Zirrhose aufweisen.
Viele Lebererkrankungen werden zu spät diagnostiziert, da die Behandlungsmöglichkeiten begrenzt sind und die Patientenergebnisse schlechter ausfallen. Zu den Faktoren, die zu Verzögerungen bei Diagnose und Behandlung in der hispanischen/lateinamerikanischen Bevölkerung beitragen, gehören:
Diese Hürden sind nicht nur Statistiken, sondern das Ergebnis einer Vielzahl von Ungleichheiten, die Erwachsene, Kinder und Familien im Alltag betreffen. Patty Medina, engagierte Leber-Lebensbotschafterin der American Liver Foundation (ALF) und in zweiter Generation mexikanisch-amerikanischer Abstammung, kennt dies aus eigener Erfahrung. Ihre Großmutter, Paula de la Cruz, kam aus Mexiko in die USA, um ihrer Familie ein besseres Leben zu ermöglichen. Wie viele andere Einwanderer stieß auch sie auf Hindernisse wie fehlende Krankenversicherung, eingeschränkten Zugang zu medizinischer Versorgung in ihrer Sprache und das Fehlen jeglicher Unterstützung im komplexen Gesundheitssystem. Aufgrund dieser Schwierigkeiten erhielt Paula weder Aufklärung noch Unterstützung oder Vorsorgeuntersuchungen, die ihre Lebererkrankung frühzeitig hätten erkennen können. Stattdessen blieb ihre Krankheit aufgrund unzureichender Vorsorgeuntersuchungen und fehlender Ressourcen unentdeckt, bis es zu spät war. Sie starb 2018 an Leberkrebs – ein Verlust, der möglicherweise hätte verhindert werden können. Patty sagte: „Das Gesundheitssystem hat meine Großmutter im Stich gelassen, und ich setze mich dafür ein, dass dies niemand anderem passiert.“ Heute setzt sich Patty als Expertin für öffentliche Gesundheit für eine verbesserte Öffentlichkeitsarbeit, Aufklärung und Forschung in kulturell und ethnisch vielfältigen Gemeinschaften ein.
Eine Lebererkrankung, die die hispanische/lateinamerikanische Bevölkerung überproportional häufig betrifft (erschreckende 58 %), ist die metabolisch bedingte Steatohepatitis (MASLD) , eine Form der Fetteinlagerung in der Leber. MASLD tritt in der hispanischen/lateinamerikanischen Bevölkerung häufiger auf, weil:
Wird MASLD nicht behandelt, kann es zu einer metabolischen Dysfunktion-assoziierten Steatohepatitis (MASH) kommen , die zu Zirrhose, Leberversagen und der Notwendigkeit einer lebensrettenden Lebertransplantation führen kann.
Sensibilisierung und die Bereitstellung kultursensibler Bildungsangebote sowie zweisprachiger Ressourcen sind entscheidend für bessere Behandlungsergebnisse. Neuere Entwicklungen wie das Patientenregister der American Liver Foundation – das erste Patientenregister für alle Arten von Lebererkrankungen, das nun auch auf Spanisch verfügbar ist – werden Forschern helfen, die Auswirkungen von Lebererkrankungen auf hispanische/lateinamerikanische Gemeinschaften besser zu verstehen und die Behandlungsmethoden zu verbessern.
Der Hispanic Heritage Month wird jährlich vom 15. September bis zum 15. Oktober gefeiert . Wir rücken dabei Stimmen wie die von Patty in den Mittelpunkt – Stimmen, die Trauer in kraftvolles Handeln verwandeln. Durch Lobbyarbeit, kulturspezifische Bildungsangebote, zweisprachige Ressourcen und wegweisende Forschungsprojekte setzt sich die ALF dafür ein, Barrieren abzubauen, die Früherkennung zu verbessern und sicherzustellen, dass im Kampf gegen Lebererkrankungen niemand zurückgelassen wird. Gemeinsam können wir eine Welt ohne Lebererkrankungen schaffen. Um Pattys Geschichte auf Spanisch zu lesen oder zu teilen, klicken Sie hier.