Lernen Sie Ryan Clary kennen, den ehemaligen Geschäftsführer des National Viral Hepatitis Roundtable und langjährigen Aktivisten für HIV und AIDS, der sein Leben der Aufgabe verschrieben hat, Leberpatienten, insbesondere der LGBTQ-Gemeinschaft, eine Stimme zu geben, indem er politische Entscheidungsträger, Beamte des öffentlichen Gesundheitswesens sowie Ärzte und Gesundheitsdienstleister dazu drängt, sich mit der wachsenden Lebererkrankungskrise in unserem Land auseinanderzusetzen.
Für Ryan waren die Zusammenhänge mit der Virushepatitis persönlicher Natur und veranlassten ihn, Maßnahmen zu ergreifen.
„Im März 2001 wurde bei meinem Partner chronische Hepatitis B und Leberkrebs diagnostiziert . Ihm wurden sechs Monate Lebenszeit prognostiziert“, sagte Clary. „Fünf Monate später verstarb er im Alter von 33 Jahren. Im darauffolgenden Jahr starb mein Onkel an den Folgen einer Hepatitis-C- Erkrankung. Obwohl ich bereits seit zehn Jahren im Bereich HIV arbeitete, hatte ich durch Virushepatitis persönliche Verluste erlitten, und mir war klar, dass ich etwas unternehmen musste, um das Bewusstsein für diese heimtückische und tödliche Krankheit zu schärfen.“
Ryan sah eine klare Kluft zwischen der Aufklärung und Pflege, die heterosexuelle Patienten erhielten, und der der LGBTQ+-Community.
„Das größte Hindernis bei der Versorgung von LGBTQ+-Personen ist die Stigmatisierung“, sagte Ryan. Stigmatisierung nicht nur im Zusammenhang mit Sexualität und Geschlechtsidentität, sondern auch mit ihrer Krankheit. Ryan fuhr fort: „Es gibt offensichtlich spezifische Erkrankungen, mit denen LGBTQ+-Personen zu kämpfen haben und die einfühlsame und sachkundige Ärzte erfordern, aber in vielen Teilen des Landes sind diese Ärzte rar gesät.“
Ein weiteres Hindernis für die LGBTQ+-Community ist der Zugang zu erschwinglicher, qualitativ hochwertiger Gesundheitsversorgung. Statistiken zeigen, dass LGBTQ+-Personen, insbesondere Transgender-Personen, eher ein geringes Einkommen haben als heterosexuelle Menschen. Dies führt dazu, dass sie sich die Krankenversicherung und die damit verbundenen Eigenkosten kaum leisten können.
Ryan fügte hinzu: „LGBTQ+-Einwanderer, insbesondere diejenigen ohne Papiere, haben nur sehr begrenzten oder gar keinen Zugang zur Krankenversicherung. Darüber hinaus gibt es für LGBTQ+-Personen mit dunkler Hautfarbe Barrieren aufgrund von Rassismus und Diskriminierung.“
Während seiner Zeit als Geschäftsführer des National Viral Hepatitis Roundtable arbeitete Ryan eng mit der American Liver Foundation (ALF) an politischen Strategien und Lobbying-Strategien zusammen.
„ALF spielt eine einzigartige Rolle bei der Verbindung von Anbietern und Menschen, die diese Härten aus erster Hand erlebt haben“, erklärte Ryan. „Sie sind ein wertvoller Partner, wenn es darum geht, Entscheidungsträger dazu zu drängen, die notwendigen Mittel und die Führung bereitzustellen, um Hepatitis B und C in den Vereinigten Staaten auszurotten.“
Ryan ist seit zehn Jahren glücklich mit seiner Partnerin verheiratet und sagt, dass es zwar noch viele Hindernisse zu überwinden gibt, er aber zuversichtlich ist, dass wir eines Tages alle Barrieren im Gesundheitswesen überwinden und allen Menschen in den USA die beste Versorgung, das beste Wissen und die beste Leistung bieten können.
Auf die Frage, was er der Öffentlichkeit mitteilen möchte, sagte er: „Ich möchte, dass sie wissen, dass es Hepatitis B und C gibt! Ich möchte, dass sie sich untersuchen lassen und wissen, dass beide Krankheiten vermeidbar sind.“
Juni ist Pride Month und wir möchten einfach nur „Danke, Ryan!“ sagen. Danke, dass du dein Leben der Stimme derer widmest, die keine Stimme haben. Du bist ein mutiger Fürsprecher für ALF und die gesamte LGBTQ+-Community und wir sind stolz, mit dir zusammenzuarbeiten.
Zuletzt aktualisiert am 10 um 2024:12 Uhr