Jonathan Steinman, MD, PhD

Alexander M. White, III Postdoktoranden-Forschungsstipendium
$25,000 über ein Jahr

Columbia University

Die räumliche Transkriptomik von Biopsien von Kindern deckt dysregulierte Stoffwechselreaktionen und eine zonale Umverteilung der Entzündung auf, die die einzigartige Krankheitsverteilung bei pädiatrischer MASH bedingen.

Mentor: Utpal Pajvani, MD, PhD

Erkrankungen, die durch Adipositas verursacht werden, treten bei Kindern immer häufiger auf, und es wird zunehmend deutlich, dass sie nicht denselben klinischen Verlauf wie gleichnamige Erkrankungen bei Erwachsenen aufweisen. Beispielsweise gibt es bei der durch Adipositas bedingten Fettansammlung und Entzündung in der Leber (sogenannte metabolische Steatohepatitis, MASH) mikroskopisch zwei verschiedene Subtypen: einen, der im zentralen Bereich der Leberstruktur auftritt (MASH-zentral/MASH-c), und einen weiteren, der im Portalbereich (MASH-portal/MASH-p) vorkommt. MASH-p tritt ausschließlich bei Kindern auf, während MASH-c sowohl bei Erwachsenen als auch bei Kindern vorkommen kann. Es gibt Hinweise darauf, dass Kinder mit MASH-p eine schlechtere Stoffwechsel- und Lebergesundheit aufweisen als Kinder mit MASH-c. Dies legt die Vermutung nahe, dass es sich bei MASH-p und MASH-c um zwei unterschiedliche Erkrankungen mit verschiedenen Ursachen handelt. Unsere Forschung konzentriert sich darauf, die Entstehung der verschiedenen MASH-Typen zu verstehen. Dazu nutzen wir eine hochmoderne Analysemethode, die die Häufigkeit und mikroskopische Lage aller Gene in der Leber bestimmen kann. Unsere Ergebnisse tragen dazu bei, die Entstehung dieser besonderen, durch Adipositas bedingten Lebererkrankung bei Kindern zu erklären und können zur Entwicklung verbesserter Diagnose- und Behandlungsansätze für diese einzigartige und zunehmend verbreitete Erkrankung beitragen.