- Leberkrankheiten
- Übersicht
- Alkoholassoziierte Lebererkrankung
- Autoimmunerkrankungen der Leber
- Krebs
- Komplikationen bei Lebererkrankungen
- Diagnose einer Lebererkrankung
- Steatotische Lebererkrankung (Fettlebererkrankung)
- Pädiatrisches Leberinformationszentrum
- Übersicht
- Pädiatrische Lebererkrankung
- Alagille-Syndrom
- Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
- Autoimmune Lebererkrankung bei Kindern
- Gallentresie
- Budd-Chiari-Syndrom
- Crigler-Najjar-Syndrom
- Galaktosämie
- Hepatitis B
- Hepatitis C bei Kindern
- Stoffwechselstörungsbedingte Steatotische Lebererkrankung (MASLD) bei Kindern
- Glykogenspeicherkrankheit Typ 1 (von Gierke)
- Primär sklerosierende Cholangitis (PSC) bei Kindern
- Progressive familiäre intrahepatische Cholestase (PFIC)
- Gilbert-Syndrom
- Reye-Syndrom
- Wilson-Krankheit
- Eltern
- Lebererkrankungen bei Teenagern und jungen Erwachsenen
- Kinder
- Bili das Brave™-Toolkit
- Videos
- Leber-Terminologie
- Seltene Krankheit
- Behandlung
- Veteranen-Informationszentrum
- Virushepatitis
- Über Ihre Leber
- Gesundheit und Wellness
- Ressourcen Center
- Blog
- Patientenermächtigung
- Ressourcen für Pflegekräfte
- Caring Connections – ein ALF-Peer-to-Peer-Unterstützungsprogramm
- Klinische Studien
- Lehrmaterial
- Finden Sie ein Lebertransplantationszentrum
- Finden Sie einen Arzt
- Helpcenter
- Online-Selbsthilfegruppen
- Organspende
- Unsere Inspiration
- Palliativpflege
- Verwandte Links
- Staatliche Ressourcen
- Videos
- Wie kannst du helfen
- Beteiligen
- Wege zu geben
- Jetzt spenden
- Verdoppeln Sie Ihre Spende
- Spendererneuerung 2026
- Machen Sie ein Tributgeschenk
- Leber des Lebens Gesellschaft
- Ein Vermächtnis hinterlassen
- Von Gebern empfohlene Fonds
- Die Balsam-Box - Die schöne Leberkrebs-Box
- Kryptowährung spenden
- Spenden Vorrat
- Spenden Sie Ihr Auto
- Geben Sie beim Einkaufen
- Erstellen Sie eine Facebook-Spendenaktion
- Partner
- Über ALF
- Mission, Wirkung und Geschichte
- Forschungspreisprogramm
- Personen
- Finanzinformation
- Richtlinien
- Unternehmensrichtlinien
- Medizinische Richtlinien
- COVID-19-Warnrichtlinie
- HCV-Screening-Empfehlungen der US Preventative Services Task Force
- Hepatitis-A-Richtlinie
- Richtlinie für Hepatitis-C-Tests
- Inhaftierte Personen
- Richtlinien zum Austausch von Nadeln
- Organspendepolitik
- Position zur Verwendung und Pflege von Tieren in der Forschung
- Stellungnahme zu Hepatitis A und Impfung
- Karriere
- Kontakt
Hereditäre Koproporphyrie (HCP) ist eine seltene vererbte Form der Leberporphyrie (hepatische Porphyrie), die durch neurologische Symptome in Form von Episoden (akuten Anfällen) von Magenschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Schwäche, Taubheitsgefühl und Schmerzen in Händen und Füßen gekennzeichnet ist ( Neuropathie).