Patientengeschichten

Als Bruce begann, sich ständig müde zu fühlen, ging er davon aus, dass es nur an seiner Arbeitsbelastung lag. Leider wurde daraus ein alles verzehrendes Mysterium. Erfahren Sie mehr über Bruces Geschichte und wie seine Beharrlichkeit ihm schließlich zu einer funktionierenden Diagnose verhalf und wie er jetzt etwas zurückgibt, um weiterzumachen.

Bruce Dimmig, motivierter ALF-Advocacy-Botschafter und außergewöhnlicher Freiwilliger, lebt seit mehr als anderthalb Jahrzehnten mit den Unsicherheiten des Lebens mit einer seltenen Lebererkrankung. Lesen Sie mehr über seine Geschichte und wie seine Beharrlichkeit ihm fast zehn Jahre später zu einer funktionierenden Diagnose verhalf.

Chris und Kaila verbanden sich über ihre Diagnose, ihre Leidenschaft für das Laufen und viele andere Dinge. Aus Tagen wurden Wochen, aus Wochen wurden Monate und aus Monaten wurden Jahre – es war klar, dass dies mehr als eine Freundschaft war, dies war für die Ewigkeit.

Im Alter von 46 Jahren wurde bei mir ein intrahepatisches Cholangiokarzinom im Stadium IV diagnostiziert und mir wurden noch sechs Monate zu leben gegeben. Ich fühlte mich nicht krank, wie konnte ich also sterben?

Seit dem Tag ihrer Geburt hat Valen Keefer mit einer herausfordernden medizinischen Vergangenheit zu kämpfen. Alle mütterlicherseits litten an einer polyzystischen Nierenerkrankung (PKD).

Kaila engagierte sich 2017 bei der American Liver Foundation (ALF), nachdem bei ihrer Freundin Courtney Leberkrebs diagnostiziert wurde.

Im Januar 2017 wurde bei Anne eine Lebererkrankung im Endstadium diagnostiziert. In den nächsten zwei Monaten erlebte sie mehrere Krankenhausaufenthalte, zahlreiche Nebenwirkungen und natürlich große Sorgen.

Caseys Kinderarzt überwies sie an einen Leberspezialisten und nach mehreren Tests wurde bei ihr Morbus Wilson diagnostiziert.

David ist zweimaliger Empfänger einer Lebertransplantation. 1997 erhielt er eine Leber und 2007 eine Leber und eine Niere.

Zehn Jahre zuvor wurde bei Jack ein Alpha-1-Antitrypsin-Mangel diagnostiziert, eine Erbkrankheit, die letztendlich zu Leberversagen führen kann.

Bei Michaela Layton wurde im Alter von 17 Jahren Morbus Wilson diagnostiziert, eine seltene genetische Erkrankung, die zu Kupferansammlungen in der Leber führt.

Nachdem Heather im Alter von 16 Jahren die Diagnose AIP (akute intermittierende Porphyrie) erhalten hatte, kämpfte sie jahrelang darum, ihre Symptome in den Griff zu bekommen, wobei sie jedes Jahr mehrere Anfälle erlitt.